Wij kozen er in eerste instantie wel voor om het te weten, maar toen het dichterbij kwam begonnen we te twijfelen. Op het moment dat we besloten toch niet zo'n test te doen, bleek het niet meer nodig. Juist omdat je geen zekerheid krijgt erin, wilden we het toch niet. Het geeft soms heel veel onnodige onzekerheid.
Bij de 2e zwangerschap wel gedaan, er zit 15 jaar tussen de 1e en 2e zwangerschap en ik was inmiddels 40 jaar. Geen idee wat het eigenlijk inhield, wel wat opgezocht en in 1e instantie wilden we het niet. Ik heb me toch over laten halen door de vk en had totaal geen rekening met trisomie 21 gehouden. Ik wilde de kans op trisomie 13 en 18 wel weten. Die waren heel klein maar trisomie 21 1:54. Ook nooit nagedacht over vervolgonderzoeken en daar voor de test ook geen uitleg over gevraagd/gekregen. Uiteindelijk besloten geen vervolgonderzoeken te laten doen ivm de (kleine) kans op een miskraam en een kindje met DS was welkom bij ons. Achteraf wel blij dat we de combinatietest hebben laten doen want bij de 20 wekenecho kwamen er wat markers boven tafel. Die zouden zonder onze uitslag van tafel zijn geveegd omdat die normaal gesproken wel vaker voor komen. Maar in combinatie met onze uitslag werd de kans op DS een stuk vergroot. Uiteindelijk ons ventje geboren, met DS en meteen de volgende dag geopereerd aan de aandoening die ontdekt was. Was er geen verder onderzoek dmc GUO's gedaan dan had het veel langer geduurd voordat de aandoening boven tafel was gekomen en had hij pas veel later geopereerd geworden. Maanden met veel stress en onzekerheid (eigen keuze) maar achteraf de moeite waard voor onze zoon!
Wij hebben er destijds voor gekozen het niet te doen en zullen het in de toekomst ook niet doen. Niet omdat we jong zijn of omdat er niets in de familie voorkomt, dat is slechts een kleine factor in het geheel. Maar omdat het schijnzekerheid of onzekerheid geeft. Een vwp of vlokkentest wilden we sowieso niet ivm kleine kans op mk. Nu de nipt er is, willen we die wel gaan doen wanneer ik weer zwanger ben.
Wij hebben het wel gedaan. Niet voor de kansberekening maar vooral ook om de uitgebreide medische echo die we erbij kregen. Ze hebben meteen alles wat te controleren viel, gecontroleerd zoals open ruggetje, aanleg hersenen (vlinder), hartje, buik etc.
Wij gaan het niet laten doen. We hebben gisteren onze eerste echo gehad en gelijk zo een folder meegekregen. Maar ik ga het niet eens lezen ook. We doen het niet omdat we toch wel van het kindje zouden houden, ongeacht of het down zou hebben of niet. En ook omdat we, mocht het zo zijn, het kindje ook niet weg laten halen. Een kindje mogen krijgen is een wonder en een geschenk. Ik zou dat nooit weg kunnen laten halen alsof het niets is. Daarnaast zou ik met mijn 35 jaar ook nog niet in een risicogebied zitten, zei de arts. En ik vind 165 euro teveel om daar nog stress van te krijgen ook, want je zit weken in de stress over de uitslag.
Wij hebben het bij de eerste niet gedaan, en nu ook niet. Zijn allebei nog jong, en inderdaad geen 'groter risico' in de familie oid.
Wij hebben het wel gedaan. Wij zijn ook jong en geen familiegeschiedenis die aanleiding heeft. Wij vonden het vooral fijn om ergens goed voorbereid in te stappen. Je moet vooral doen wat goed voelt voor jullie! Succes met de keuze maken!
De eerste 3 zwangerschappen was ik jong. De laatste 3 zwangerschappen was ik ouder, 39, 40 en nu 42. 3 keer de combinatietest gedaan. Niet zozeer om per direct een zwangerschap af te breken maar willen weten wat je te wachten staat en of er sprake is van een syndroom dat niet verenigbaar met het leven is. Dat zou voor ons wel een reden om een zwangerschap af te breken. 3 keer een uitslag waar je u tegen zegt en prachtige nekplooitjes..... heerlijk. Nu ben ik bijna 39 weken zwanger. 6 weken geleden is er een enorme groeiachterstand van de beentjes ontdekt. 5 weken. Dit is een softmarker voor het syndroom van down. Wij moeten ondanks de zeer goede combinatietest rekening houden dat ons meisje wel het syndroom van down heeft. We hadden een kans van 1 op 4900. Maar ja wij kunnen dus die ene zijn.......
Oh hier word ik wel een beetje naar van eigenlijk Je veroordeeld nu wel een aantal vrouwen die ervoor gekozen hebben hun zwangerschap af te breken na heel slecht nieuws te hebben gekregen. Denk je dat die kindjes daar niet welkom waren? En dat ze hun kindjes weg hebben laten halen alsof het niets is??
Ik veroordeel niemand. Wat een ieder ook kiest dat is de keuze van diegene en daar kan en wil ik niet over oordelen. Het is puur wat ikzelf voel. Heb een aantal keren meegemaakt dat iemand vertelde dat ze abortus liet plegen. Wie ben ik om daarover te oordelen. Ik geef alleen aan dat ik dat niet zou kunnen.
Dank je wel Nina. Morgen gaan wij het inleiden bespreken vind het nu wel pittig worden en wil ons meisje zien en antwoorden hebben. Tis ons meisje.
Mama40 dan heeft het toch zo moeten zijn dat je toch bent gaan testen... Hoe gaat het nu met je zoontje? Sorraya wat spannend zeg... Ook wel heftig lijkt me om het zo laat nog te ontdekken en het dan niet helemaal zeker te weten. Ik hoop dat alles goed gaat met je bevalling en je snel je meisje in de armen hebt.
Ik wijs je even op dit stukje. Net alsof mensen die een zwangerschap om die reden afbreken, niet van hun kindje houden. En al helemaal niet alsof het niets is. Natuurlijk heb jij het recht om het niet te onderzoeken en niet af te breken. Maar met bovenstaande dat jij geschreven hebt, dan heb je volgens mij geen idee waar mensen mee worstelen die wel onderzoek hebben laten doen of waar het bij een gewone echo is geconstateerd dat er iets mis is. Ik kan je vertellen dat wat jij schrijft, van een kindje niet willen of weg halen alsof het niets is, echt niets klopt. En dat je met die woorden wel degelijk oordeelt. Misschien in het vervolg wat zorgvuldiger je woorden kiezen?
Hoi soraya! Wat heftig zeg! Ik wilde even laten weten dat ik dezelfde uitslag had en bij mij zelfs 6 weken groeiachterstand werd geconstateerd. Zelfde angst als jij nu hebt ook. Bij ons is echter een kindje zonder ds geboren maar inderdaad wel met wat kortere beentjes (al valt dat niet op hoor) Ik hoop dus voor jou dat je snel zekerheid hebt want ik weet hoe die onzekerheid voelt! Ik duim voor je op een volledig gezond kindje! Sterkte!
Off Topic: Jammer Vlinder84 dat jij nu iemand aanspreekt op haar stukje tekst. Ik lees dit onderwerp nu voor het eerst en ik was heel blij met het feit dat iedereen elkaar in de waarde liet en niemand sprak elkaar aan op elkaars woorden. Eindelijk dacht ik! Hier kun je je echte gevoelens kwijt omtrent de testen zonder veroordeling en dan kom jij, die toch even iemand op haar woorden moet pakken. Erg jammer! On Topic: bij ons eerste kindje niet gedaan, we zouden ons leven erop in kunnen richten en het bij 1 kindje houden. Nu zwanger van de 2e en wel de combinatietest laten doen, met vooraf al de beslissing de zwangerschap te beeindigen mocht er na verdere testen vast staan dat het een gehandicapt kindje zou zijn. Het zou namelijk ook impact hebben op ons oudste kind + ik heb met kinderen met o.a down gewerkt en echt waar, het zijn prachtige mensen maar er komt wel meer bij kijken dan die schattige mensen die je bv bij Down voor Dummies ziet. Dus vandaar onze keus voor de combinatietest. Uitslag was voor alle 3 de syndromen 1:5000, het geeft geen zekerheid, dat snappen we, maar ik ben wel gerustgesteld.
@Vrolijkheid Dank je wel voor je bericht doet mij goed. Morgen zullen wij het weten. Mevrouw ligt weer in een stuit. Morgen om half 8 melden. Eerst een draaipoging als dat lukt gelijk inleiden. Zo niet kijken of het een stuit of keizersnee wordt. Pffffff zo ontzettend spannend... maar eindelijk antwoord....
Eerste zwangerschap wel gedaan omdat ik voorbereid wil zijn. Lage kansen. Echter toen bleek aangeboren afwijking met een kans van 1:10000 (das nog lager dan uit de ct komen) Tweede zwangerschap niet gedaan, wat heb ik aan die kansen. Deze zwangerschap wel gedaan. Waarom? Omdat nu onze gezinssituatie weer anders is en ik niet meer piep ben. Echter erg lage kansen voor mijn lft. Het treft niet alleen ons maar ook onze kleine meid. Ik zou zeker de nipt gedaan laten hebben bij verhoogde kans. En dan per stap beslissen wat te doen. Ik heb behoorlijke statische kennis dus ik ben uitstekend in staat kansen te plaatsen. En t stelde mij de laatste keer toch gerust, ondanks dat je net die ene kan zijn.