Hoi meiden, Ik twijfel heel erg of ik een combinatie test wil laten doen ja of nee.. het sluit immers niks uit en wat als.. waarom hebben jullie het wel of niet gedaan?
Niet gedaan, omdat het een kansberekening is en dus eigenlijk helemaal niets zegt. Wel een nipt laten doen, op eigen kosten. Dan heb je tenminste duidelijkheid.
Ik heb gelezen dat je een nipt test alleen kan doen als je een verhoogt risico hebt.. met hoeveel weken heb je dit gedaan?
Nipt kan altijd. Hij word alleen vergoed bij verhoogd risico uit de combinatietest. Als je zelf de kosten (ongeveer 600 euro) betaald kun je hem gewoon doen.
Ik heb het niet laten doen. Zit je straks met een kans die nog steeds heel klein is, maar in je hoofd te groot en dan moet je gaan kiezen tussen de kans op een handicap of de kans op een miskraam bij verder onderzoek. Terwijl beiden eigenlijk hele kleine kansen zijn en dan toch al die stress... Wilde er niet aan beginnen, viel ook niet in een 'risicogroep'.
Ik ga hem a.s woensdag 4 nov. wel doen. Wij hebben het de vorige keer ook gedaan. Ik zou hem alleen doen als je ook een consequentie hangt aan de uitslag. Wanneer je toch niets gaat ondernemen bij een slechte uitslag zou ik geen 160,- uitgegeven maar gewoon wachten wat de natuur je geeft.... Maar blijft een gevoelig onderwerp en een moeilijke keuze....wens je succes!
Met een Nipt heb je alleen de duidelijkheid of het Down , of Edwards of Patau is . Een soort van schijnzekerheid naar mijn mening. Daarnaast zijn er nog heel veel andere mogelijke beperkingen die er niet uitkomen . Bij een combinatie test kan de nekplooimeting ook wijzen op andere afwijkingen. Die kijkt dus breder maar de uitslag is minder zeker. Ik heb deze testen allemaal niet gedaan. Ik heb een prachtzoon met Down.
Wat wil je met de uitslag doen? Wil je extra onderzoeken gaan doen of is kindje sowieso welkom? Ik doe het nooit meer..... uitslag van 1:24. Durfde niet verder te testen, terwijl ik eerst stoer van ja zei (niet van nipt gehoord trouwens). Tot aan moment dat ze veilig uit mijn buik was, in stress gezeten.... maar kerngezond!
Hier wel gedaan. Had me voorgenomen op eigen kosten nipt te doen als de kans groter was dan die gemiddeld voor mijn leeftijd zou zijn. Dit was 1 op 500. Uiteindelijk was de uitslag van kans < 1 op 20.000 (op alle 3) en dat heeft me wel gigantisch gerust gesteld.
Afgelopen woensdag gedaan. Wij wilden het afbreken als het uiteindelijk niet goed was. De kans op down was 1 op 3481 en de andere 2 was 1 op 20.000. Wij waren hier heel erg blij mee en ben blij dat we het hebben gedaan.
Ik heb het gedaan maar alleen omdat het moest voor ik een punctie mocht doen. Liefst had ik dat, vanwege mijn leeftijd, gelijk gedaan. De uitslag was 1:4 voor down. Na 2 dagen direct naar het ziekenhuis voor alsnog een vlokkentest. Gelukkig was de uitslag goed maar ik heb wel bijna 2 weken in de stress gezeten. Persoonlijk heb ik niets met de combinatietest. Natuurlijk zegt het iets maar niets over jouw specifiek. Het blijft een kansberekening en als die 1:1000 zou zijn dan kan je nog de 1000ste zijn.
Wij hebben het wel gedaan. Uitslag was goed (1 op 519) maar hoger dan het gemiddelde voor mijn leeftijd (1 op 825) nekplooi was 3.1mm. Dus nu zit ik in de stress terwijl er geen reden tot verder onderzoek is. Er is een ziekenhuis in Antwerpen die doet de NIPT voor 390 euro. Tov de combi test van 170 euro had ik liever de NIPT gedaan.. maar goed das nu te laat..
Nee ik wil het niet. Ik kom dan alleen maar in onzekerheid te zitten ik denk van als het kindje geboren word gezond of niet. Het komt wel groot en zou alle liefde en aandacht krijgen die hij/zij nodig zal hebben.
Bij eerste 2 niet laten doen. Nu wel. Ik ben weer paar jaar ouder en het zou nu niet alleen een enorme verandering in ons leven zijn maar ook in dat van onze zonen. Neemt niet weg dat ik afbreking van de zwangerschap nog steeds niet vanzelfsprekend zou hebben gevonden bij slechte uitslag... maar gelukkig geen moeilijke beslissing moeten nemen!
Daanvld: Als je met" het "Down bedoeld dan heeft het feit of het in je familie voorkomt niet veel invloed. De meeste (rond 95%) Down geboortes zijn spontane mutaties en hebben niets met erfelijkheid te maken. Ik kan me zo boos maken over de slechte kennis/ voorlichting over prenatale testen en Down.
Hier na lang twijfelen niks getest. - ik ben nogal een doemdenker en stressgevoelig en zonder testing heb ik daar minder last van - zo'n test zegt iets maar niet alles. En of het kindje nu down heeft of er gebeurt iets bij de zwangerschap/geboorte/leven wat een beperking tot gevolg heeft of onze kleine heeft een andere beperking (bijvoorbeeld ASS). Wij willen voor ons kindje zorgen en kijken naar zijn talenten en zien ontwikkelen naar zijn mogelijkheden. Enige waar ik over zou twijfelen is als blijkt dat het kindje slechts enkele dagen en/of in veel pijn zou leven.