Nou idd, maar het is ook een hoop gebrek aan kennis bij vrouwen zelf. Mensen denken echt dat ze 'veilig' zijn omdat ze jong en gezond zijn Maar deze vraag komt zo'n beetje elke 2 weken voorbij en elke keer komen dezelfde antwoorden van mensen: nee, want we hebben weinig kans op (vul in) en nee, elk kindje is hier welkom. Ik bedoel, serieus? Weten mensen echt niet dat pech/de natuur/het lot alleen toeslaat bij anderen? En dat als het je treft, het dan ook maar iets met welkom zijn te maken heeft? Sorry, even een rant van mij, maar goed, ik ben echt voor betere informatie op dit gebied
Hier wel gedaan, omdat we in geval van trisomie 13 of 18 de zwangerschap wilden laten afbreken. Wel vooraf tegen de verloskundige gezegd dat we de uitslag alleen in cijfers wilden weten als de kans verhoogd was. Niet verhoogd, dan wilden we ook geen cijfers horen. Dit om te voorkomen wat al eerder is gezegd: dan is de uitslag straks niet verhoogd maar misschien gezien je leeftijd weer wel en zou je alsnog in de stress kunnen zitten wanneer het bijv 1:500 was.
Wij hebben het wel laten doen. Voor mij hoefde het niet en mijn man wilde het wel graag weten omdat we hiervoor 2 miskramen hebben gehad. Uiteindelijk was het 1 op de 18000 dus vrij klein.
Dat was mijn gedachte dus ook... Ts, ik denk dat je voor jezelf moet overwegen wat je zou doen als de uitslag inderdaad niet goed is. Zou je de zwangerschap kunnen afbreken mocht het niet goed zijn en wat zijn je overwegingen en gevoelens mocht er een verhoogde kans op uitkomen? Ik weet van mezelf dat ik een zwangerschap nooit zou kunnen afbreken dus dat ik dan liever de natuur zijn gang laat gaan. Ik heb dus ondanks dat ik 'ouder' ben ervoor gekozen om geen test te laten doen...
Wij hebben het niet laten doen. Ten eerste omdat we qua leeftijd niet in de risicogroep zitten. Natuurlijk komt het ook voor onder twintigers, maar dat geldt voor zoveel afwijkingen Met de 20 wk echo kunnen ernstige afwijkingen ook worden opgespoord en is een kindje met down bij ons niet minder welkom. Ik ben ook een vreselijke stresskip dus zou bij een minder positieve uitslag, ook al is het meer dan 1 op 200, de pan uit flippen
Mijn vriend wil het laten doen. Maar ik wil het niet. Extra stress wil ik allemaal niet hebben. Vroeger kon dit ook allemaal niet. Ik laat de natuur zijn beloop en ga genieten van mijn zwangerschap.
Ik heb het wel gedaan voor een extra echo! Haha.. Maar alles zat goed. Ik zou het je zeker aanraden. Ze kijken naar alles
Idd afhankelijk wat je met de uitslag doet. Wij hebben er wel voor gekozen en er kwam een verhoogd risico uit op down 1:125.hierna mochten we kosteloos de nipt test doen die geen risicos heeft voor d3 baby.gelukkig
Wauw wat een reacties! Woensdag heb ik mijn intake bij de VK. Ik laat me daar maar eens goed informeren over de voor en zijn na's. Ik vind het nog steeds heel moeilijk wat hoe prettig is het als je te horen krijg dat de kans heel klein is, maar aan de andere kant wat ga je doen als de kans wel heel groot is... Ik zou wel verder laten testen maar dan??
Wij hebben wel gekozen voor de combinatietest. De argumentatie hiervoor komt vooral van mijn man. Ik was er namelijk al direct duidelijk in dat ik de zwangerschap in geval van down niet wilde afbreken. Ook een kindje met down was wat mij betreft erg welkom (al moet daar ieder zijn eigen beslissing in nemen). Ik wil hiermee alleen aangeven dat je niet meteen de zwangerschap moet of wil afbreken als je de combinatietest wel laat doen. Mijn man heeft mij weten te overtuigen wel een combinatietest te willen doen, zodat we (in het geval ons kindje down zou hebben) daar zo goed mogelijk op voorbereid kunnen zijn. We kunnen dan ook een gehandicapt kindje de allerbest denkbare start geven en onszelf al verdiepen in de gevolgen voor het kindje, onszelf en de omgeving. Ook het feit dat de vervolgtest de NIPT-test is, en dus geen verhoogd risico op miskraam met zich meebrengt (zoals wel de vlokkentest en de vruchtwaterpunctie), was voor mij een extra overtuiging om te de combinatietest te willen doen. Omdat wij een super goede uitslag hadden bij de combinatietest voor alledrie de chromosomen-afwijkingen, was het voor ons erg leuk om een extra echo te hebben. De echoscopiste heeft in ons geval ook al een klein beetje gekeken of de organen er in eerste instantie al goed uit zagen (een soort van 20-wekenecho light). Bij zat de combinatietest ook in de aanvullende zorgverzekering, waardoor hij ons niks heeft gekost.
Wij hebben er voor gekozen het niet te doen, wat doe je met de uitslag? Het maakt je alleen nog meer onzekerder dan je al bent door alle dingen die er met je lichaam gebeurd. Wij hadden al besloten om het kindje hoe dan ook nooit weg te laten halen, tenzij er hele erge afwijkingen op het scherm van de verloskundige of gynaecoloog te zien was. En we hebben de 20 weken echo afgewacht, gelukkig was deze goed. Het had ook anders kunnen zijn, dan hadden we er serieus over nagedacht om eventuele vervolgstappen te ondernemen.
wij hebben bij de 1e zwangerschap de combinatietest gedaan. Prima uitslag, weet al niet meer hoeveel de kans was 1 op zoveel iig de gunstigste uitkomst. nu bij de tweede laten we weer een combinatietest doen. zeker nu we al een gezond kindje rond hebben lopen vind ik het van belang dat we iets weten. hoe en wat verder wanneer de test niet positief uitvalt zien we tegen die tijd wel. Ook fijn dat er een keer iemand anders naar de baby kijkt ipv de verloskundige die ik normaal tref bij de echo's.