We zitten in het begin van de molen; maar sinds een week of twee weten we dat onze zoon van 22 maand erg slechthorend is. In welke mate is nog niet bekend, wel is ons verteld dat hij ons niet hoort praten. Oef, flinke tegenvaller! Dan heeft onze lieve schat mijn stem dus nog nooit gehoord (dat was geloof ik een van de dingen die me het meest aangreep). As woensdag moeten we weer heen om de laatste testen nogmaals opnieuw te doen en hopelijk krijgen we dan wat meer duidelijkheid. Ik zou het heel fijn vinden om met andere mensen te praten die ook een kindje hebben die slechthorend is, of andere ervaringen. Met name het stukje communicatie ben ik heel benieuwd hoe jullie dit doen? En of hier ook zoveel frustratie bij kwam kijken? D. Is nu bijna twee, is enorm ondernemend en heerlijk eigenwijs. Nu die ouder wordt merk ik dat het hem gwn heel erg frustreerd, wij snappen hem vaak niet, maar hij ons ook niet. Kan hem nu in die zin zo weinig uitleg geven...
Geen ervaring met slechthorend of doof kindje maar we gebruikte toch wat gebaren omdat hij gefrustreerd raakte.de gebaren eten, drinken, papa ,mama,opa, oma, klaar ( eten/ spelen),slapen De meest simpele maar effectief. Waarschijnlijk dat het aangeboden krijgt maar misschien handig om alvast te kijken/ gebruiken.
Dankjewel Owly voor je bericht! De voor de hand liggende gebaren gebruiken we nu en ja dit geeft indd al een heel stukje rust. Maar.... juist nu die ouder wordt. Vind ik het zelf heel vervelend dat ik hem geen uitleg kan geven, juist in deze ontdekkende leeftijd/grenzen verkennen. Als ik tegen mijn oudste destijds alleen met 'Nee' aan kwam bereikte ik ook 9 van de 10 x niet mijn doel. Als ik tegen hem zei Nee dat mag niet, dan gaat het kapot. Of juist het hele woord 'Nee' niet benoemen, maar zet het maar zachtjes neer, ik zou het jammer vinden als het stuk gaat... en welke reden ik ook bedacht, het feit dat ik met hem in gesprek ging was vaak al voldoende. Snap je wat ik bedoel?
Je zal moeten leren praten met ondersteuning van gebaren. Dit is voor beide nieuw dus zal het wel wat oefenen zijn. In belgie heet dit smog maar weet niet of ze in Nederland dezelfde gebaren gebruiken.
Hoi hoi, Hier twee slechthorende zoons. Op facebook hebben we een groep met ouders van slechthorende/dove kids. Erg fijn omdat we toch allemaal tegen hetzelfde aan lopen. Wij zelf weten al vanaf zes weken dat ze sh zijn en we hebben verschillende cursussen gevolgd NmG. Onze oudste is bijna drie en is ook gefrustreerd! Gelukkig kan hij zich wel uit in gebaren maar als die boos is heeft die daar geen zin in. Je oudste heeft wel je stem gehoord (trillingen) Alleen op een andere manier dan die voor ons gewoon is. Wij hebben altijd gepraat en gezongen. Ze hebben nu gehoorapparaten maar ook zonder praat ik tegen ze. Gewoon omdat ik het niet anders kan. stuur mij maar een privé bericht dan kan ik je aanmelden bij de fb club. Als je dat wilt!
oja zoek lotte en max maar eens op. Daar hebben wij onze gebaren van geleerd. Ook de oudste kijkt daar heel graag naar. En ook krijgt je kind gehoorapparaten of CI 's. Het blijven kinderen met een beperking en daar zullen ze toch mee om moeten leren gaan. Het is een hulpmiddel, maar ze blijven sh/doof.
Dankjewel voor je berichtje! De meest voor de hand liggende gebaren passen we steeds meer toe en dit biedt indd meer rust. Ondanks dat hij met een btj geluk geholpen zal zijn met gehoorapparaatjes is gebarentaal ook raadzaam?
Dat klinkt fijn, ga je een pb sturen! Och, dus echt aangeboren? en ook erfelijk? Wij zitten heel pril in de onderzoeken en het is allemaal nog compleet nieuw voor me. Ondanks de gehoorapparaatjes gebruiken jullie ook gebaren? Dat klinkt fijn het stukje over trillingen, ik zing ook altijd voordat ik hem op bed breng en weet dat hij dit als iets fijns ervaart.
Hoi meid Alex van hierboven, heeft mij ook heel erg op weg geholpen met de fb groep. Zou je daar echt even aanmelden. Hier een zoon met forse slechthorendheid. Hij is 15 maanden. Inmiddels bezig met cursus nederlands ondersteund met gebaren.
Hier geen doof of slechthorend kind maar ik werk met kinderen die een taal ontwikkelings stoornis hebben of slechthorend zijn. Wij hebben nu 5 kinderen die slechthorend zijn. Gebaren helpen de kinderen echt, ook als het verlies niet groot is. Ik zou het zeker aanraden om je te verdiepen nmg (nederlands ondersteund met gebaren) of ngt (nederlandse gebarentaal). Hopelijk kunnen ze hem met gebruik van apparatuur helpen.
Gewoon blijven zingen en doen wat je altijd doet! Wij zijn er nu achter dat het erfelijk is. Ja wij gebruiken ook gebaren. zoon kiest voor taal, maar heel veel klanken lijken kog op elkaar waardoor ik niet goed weet wat hij bedoel. Dus dan gebaard hij erbij. Erg fijn voor beide! bovendien gaan die oren regelmatig stuk of ze zitten in bad of in het zwembad en daar kunnen ze die dingen niet in. En ze gaan ze ook uitgooien (machtsmiddel want ik schiet enorm in dec stress als ze kwijt zijn) . Gisteren had hij ze verstopt en mama moest ze zoeken! Doodsangsten sta ik dan uit. Peuter heeft de grootste lol!
De gebaren zou ik ook blijven gebruiken , wanneer ze geen apparaatje in hebben of omdat het nog een tijdje duurt dan heb je alvast een middel om te communiceren. Is rr al een verwachting hoe lang het duurt voor je het traject doorlopen hebt? Of in ieder geval kunt beginnen? Je zou misschien al kunnen informeren naar een cursus
Dankjewel voor je reactie en de tip! Heb me indd aangemeld. Is jullie zoontje geboren met een slecht gehoor? En de cursus interessant?
Bedankt voor je reactie, heel fijn! We krijgen nu hulp via Kentalis hoe we nu het best met hem kunnen communiceren. Ben erg benieuwd!
hhahah moest wel even lachen, zulke actie's komen er natuurlijk ook bij kijken. Iets waar ik natuurlijk nog helemaal niet over na had gedacht. En ook de tips wbt het zwembad etc, dan is het natuurlijk ook wel erg handig als je in elk geval met elkaar kunt communiceren.
Daar heb je een punt, weet je dat ik nog helemaal niet zover na heb gedacht. Ik zal hier onder even een update van woensdag deon.
Afgelopen woensdag (sorry, het ivm alle kerstfeestjes en de drukte er omheen is het me niet eerder gelukt om te reageren) zijn we weer met D. in het ziekenhuis geweest. Er is weer het een en ander duidelijker. Hij is matig tot ernstig slechthorend, zijn rechter oortje is slechter als links. In januari willen ze gelukkig al starten met gehoorapparaatjes, het lijkt ons zo fijn als hij straks daadwerkelijk hoort (al komt er vast nog genoeg bij kijken). Er volgt nog een Mri om de oorzaak te achterhalen. D. zijn gehoortest bij de geboorte was namelijk goed. Het is dus daarna pas verslechterd, wat dus helaas ook kan betekenen dat het nog verder achteruit gaat. Hopelijk valt dit mee, laten we van het positieve uitgaan. De test deed die super, ze waren zo enthousiast, het was ze nog niet eerder op deze manier gelukt bij een kindje van deze leeftijd (mama glimt van trots hahah). Naast dat het natuurlijk gwn tof was om te zien hoe die dat deed, hebben we hierdoor misschien ook het geluk dat we de narcose nu kunnen omzeilen en het op deze manier (door de laatste test vaker uit te voeren) stukje bij stukje duidelijker wordt wat hij nu wel en niet hoort. We vonden het wederom een confronterend bezoekje, ondanks dat je het eigenlijk wel weet. En hoe naïef ook, we ook helemaal geen rekening hadden gehouden met een Mri en de evt. narcose's. Via kentalis is ons hulp aangeboden hoe nu met D. te communiceren, dit leek me wel erg fijn. Zo, jullie even op de hoogte en ik mijn verhaal kwijt.
Wij doen geen enkel test onder narcose. Als er bij jullie meer duidelijkheid is zullen ze wrs open veld test doen. Doen ze bij ons vanaf negen maanden. tis nu laat. Reageer nog wel. Ben je al toegelaten?
Ben benieuwd wat een open veld test is? Hmmm... ik zei al he dat dit allemaal compleet nieuw was, dus niks onder narcose? Is dit een keus vanuit jullie zelf of gwn helemaal niet nodig geweest? En wbt die test die die deed, hahaha voor het zelfde geld voeren ze bij ieder kindje het zelfde toneelstukje op hoor. Laten we zeggen dat het werkte en wij er een goed gevoel van kregen hahah.