Ik heb een vriend die er nu na 14 jaar EINDELIJK achter is dat hij Lyme heeft...hij deelt iedere dag zijn lief en leed met mij en is veranderd van een gezonde gozer, naar iemand die nog maar zelden iets kan en heel vaak helemaal kapot is. Inmiddels een eigen rolstoel heeft en vaak het ziekenhuis in en uit koet en uiteindelijk weer geen enkel stapje verder is gekomen, meeste artsen verklaren je voor gek..hij is zelf nou zeer actief gegaan met zijn medicijnen studerende vriendin naar wat het kan zijn en wat de kenmerken zijn en kwam zo op Lyme uit en na heel wat testen nu zijn ze er idd achter dat het Lyme is. Ook heb ik een transgender vriend(in) die nu echt slopend zietk is...zelden energie heeft om te eten en merendeels van de dag met pijn in bed ligt en eigenlijk alleen maar slaapt...dit lijkt ook heel erg op Lyme, maar daar zijn ze nog niet achter..Lyme is zo slopend en zo slecht in het bloed te vinden
Chronische Lyme dus? Een vriendin heeft dit ook, is er pas na jaren sukkelen achter gekomen. Gelukkig heel erg geholpen door Himmunitas in België. Dankzij tonnen antibiotica en vitamines is ze er weer wat bovenop, maar sommige issues blijven natuurlijk de kop opsteken. Heb jij nog geen behandelingstraject dan?
Beide personen gaan van onderzoek naar onderzoek, bloed,urine,ontlasting.... Maar geen duidelijk beeld en behandeling helaas.. De een woont in Groningen en ander in zuid Holland. De geen uit Groningen dacht een goeie arts gevonden te hebben maar die verklaarde hem voor gek, dus hij is weer opzoek naar een ander en hoorde dat er in Limburg een goeie zat zo ver ik weet
Jeetje wat vervelend, kan je er wel wat veel over vertellen over de ziekte van lyme, als je wat meer van wil weten kan je me een prive berichtje sturen . gr jmm
Hoi, ook ik heb ziekte van lyme, Chronisch sinds 8 jaar, ik weet helaas hoe het is... op dit moment heb ik het geluk dat het stabiel is.... Maar voor hoelang is nog altijd de vraag. Je mag me ten alle tijden even een pb sturen als je er belang bij hebt. Liefs Stefanie100
Vreselijk eigenlijk dat door zo klein beestje/beet je hele leven op zijn kop zet. En waarom is er nog geen goede behandelingsplan opgezet, die landelijk kan worden uitgevoerd.
Bedoel je daar het anti fosfolipiden syndroom mee? Ik ben positief getest, maar misschien is het vals-positief geweest... Kom er pas achter wanneer ik gestopt ben met AC maar dat gaat voorlopig niet gebeuren. Mag ik vragen wat voor klachten jij ervaart? Wist niet dat je daar in het dagelijkse leven ook echt 'last' van kunt hebben... Sorry voor mijn onwetendheid...
Ik heb het chronisch vermoeidheid syndroom, en PDS. Ook altijd moe, duizelig, zwak en een zeer lage weerstand. ik werk wel, 12 uurtjes. Maar dat is soms ook super zwaar.. ik heb in ieder geval geleerd dat erg weinig mensen het begrijpen en ik probeer me nu echt minder druk te maken over wat anderen er van vinden. Dat heeft me echt meer rust gegeven.. Heel veel sterkte! Op fb heb je trouwens erg veel groepen met deze ziektes. Erg fijn om dan te kunnen praten met lotgenoten die je echt begrijpen!