Onze zoon gaat sinds begin januari ook naar zo'n groep. Je 'angst' van niet kunnen optrekken aan andere kindjes herken ik wel. Verder kan ik je enkel onze ervaring vertellen tot nu toe. En die is goed. Op de psz gaat alles snel en dat kon onze zoon niet altijd handelen. Hier op de groep van nu hebben ze veel meer aandacht voor hem en kunnen ze hem alles veel beter uitleggen. Vanuit hier gaat hij ook logopedie krijgen. Hij is al 1 keer mee geweest om kennis te maken en vond t leuk. Ook gaat hij fysio krijgen ivm achterstand. Morgen hebben we een intake. Onze zoon gaat er met plezier heen. Ook de evaluatie met de leidsters is altijd erg prettig. Psz deed dit slechter (maar dat psz verschillend zijn). En ze geven ons handvaten om thuis aan de slag te gaan met zijn woede. Beetje warrig verhaal, als je meer wilt weten mag je altijd pb sturen
Het besef dat er 'iets' met je kind is en dat het extra hulp nodig heeft, is zwaar en confronterend en ja, het doet zeer. Zeker als professionals dan een behandelgroep adviseren, 4 dagen in de week... dat is pittig! Maar ik zou niet al te bang zijn. Zo'n groep heeft je kind zoveel meer te bieden dan een psz. Juist ook omdat alles 'onder 1 dak' zit, begeleiding, logopedie, fysiotherapie en in meeste gevallen ook ouderbegeleiding. De lijntjes zijn vaak heel kort, overleg is makkelijk en je wordt vaak intensief betrokken bij alles. Ook kunnen ze je kind gedurende langere tijd observeren, met veel meer ervaring dan een psz of regulier logopedie e.d. Ik vond het echt geweldig, had graag gewild dat mijn zoon veel eerder al daar naar toe had gekund . Hij en wij zijn daar enorm veel mee opgeschoten. En wat je beschrijft over je kind klinkt mij als heel legitieme redenen om naar zo'n groep te gaan. Achterstand op meerdere gebieden, gedragsproblemen, eet/slaapproblemen (dit gold ook voor mijn zoon. Ik had zelf overigens geen twijfels, ik zat met mijn handen in het haar en was zo opgelucht dat we eindelijk hulp gingen krijgen). Ik zou op deze jonge leeftijd er vol op inzetten. Maar goed, ik ken jou en je kind niet. Je hebt driftbuien en Driftbuien, je hebt eigen willetje of extreem eigen zin doordrijven. Nu ik mijn zoon kan vergelijken met mijn andere kinderen weet ik dat er wel een verschil is. Een gewone peuterdriftbui is anders dan een autistische driftbui. Ik wens je veel sterkte en succes! Wat je ook doet, volg je gevoel.
Het is drie dagen in de week van 9 tot 15 Nu gaat hij 4 dagen op de psz met vve van 8.30 tot 11.30. Het komt indd ff hard aan al weet je zelf ook wel dat t niet helemaal loopt zoals t zou ''moeten" Dit gevoel is moeilijk uit te leggen, staat ook los van hoe trots ik op hem ben of hoeveel ik van hem hou natuurlijk ik vind hem de leukste mooiste liefste en slimste soms begrijpen mensen t verkeerd als ikz g dat t echt een moeilijk iets is. Hij gaat er gewoon naartoe heb de knoop doorgehakt slechter zalhij er vast niet van worden en wie weet gaat hij met 6mnd wel terug naar zijn schooltje.. En misschien niet dat is latere zorg! Het is belangrijk dat hij happy is en wij ook dat alles wat soepeler gaat verlopen en hij zo veel mogelijk word Gestimuleerd. Bedankt voor alle antwoorden als er meer mensen nog ervaringen hebben hoor ik het graag
Mijn zoon ging naar een mkd en zowel hij als ik hadden daar veel aan (zat ook ouderbegeleiding bij). En wat je zegt, slechter zal hij er niet van worden
Ik denk dat dat confronterende wel voor elke ouder geldt. Mijn zoon heeft ook op een mkd gezeten, maar dan op een speciale autismegroep, toen we daar gingen kijken, dacht ik ook bij een paar kinderen: oei. Nu was mijn zoon ook jonger dan de andere kinderen in de groep en uiteindelijk bleek hij het zwaarst autistisch van allemaal, je ziet je eigen kind toch anders dan vreemde kindjes. Ook op de school waar hij nu zit, had ik een vervelend beeld van de klas waar hij nu toch inzit, door het lage niveau, en dat blijkt ook weer een superklas te zijn. Op het mkd gingen bijna alle kinderen met sprongen vooruit (behalve mijn zoon dan), dus ik denk dat je angst echt ongegrond is.
Heb toevallig na een tijd opeens uitnodging voor audiologisch centrum inclusief vragenlijst met welke woorden hij kan. Valt best tegen eigenlijk! Iemand die weleens gehad?
Wat een herkenning allemaal. Wij staan nog aan het begin van het hele proces maar herken veel in je verhaal. Ook mijn zoontje is 2.5 jaar, slechte eter ( -2.5 curve) , slechte communicatie ( zegt geen 2 woord zinnen of reageert op vragen enz) kan erg driftig worden ( denk uit frustratie ) motorisch vind ik het lastig beoordelen. Denk dat dat wel goed zit . Verder is het een onwijs lief manneke. Hier wachten we nog op de uitnodiging voor de audiologisch centrum en de kno. Dat zijn voor nu de eerste stappen. Ik zal vooral blij zijn als er eindelijk wat gedaan wordt omdat hij al tijdje achterloopt en blijft steken met taal ontwikkeling en communicatie . Niet dat graag een label wil naar nu wordt ik telkens afgeschreven als overbezorgd.
Lunap . Herkenbaar Hier wel 2 woordjes bij elkaar de standaard ingen zoals mama slapen mama eten.. Hij zit wel goed op de curve hij is 15,5 kilo en 98 cm. Motorisch kan hij niet springen en van stoepjes af en de trap op is moeilijk.
Wat goed dat je besloten hebt het toch te gaan doen . Voor jou klinkt het misschien gek, maar ik hoop op zo'n indicatie voor mijn dochter. Mijn dochter kan geen enkel woord, alleen ba, da, ma, pa etc. Daarnaast loopt ze motorisch 5 à 6 maanden achter (dit is uit het adviesgesprek van de Integrale Vroeghulp gekomen) en heeft ze gedragsproblematiek dat zich uit in flinke driftbuien maar ook zichzelf pijn doen. Ik wacht nog op de verwijzing naar Kentalis, het gaat erg traag hier en ik moet er geregeld zelf achteraan. Ook komt er ambulante hulpverlening thuis en op het kdv meekijken. Ik weet zelf niet hoe ik haar moet stimuleren, heb werkelijk van alles al geprobeerd. KNO problemen worden hier volgende week afgesloten omdat haar neusamandel dan verwijderd wordt. Maar pff, het kost mij zoveel moeite om gehoord te worden in de situatie met mijn dochter. Gelukkig was ik afgelopen week op het CB waar ik zo'n fijne kinderarts trof. Zij zag precies hetzelfde als ik en mijn dochter staat nu op de prioriteiten lijst. Zij denkt ontzettend met mij mee en heeft mij ook verwezen naar een logopedist omdat Kentalis een wachtlijst heeft. Ik hoop dat je snel resultaat ziet bij je zoontje!
Wat doet je dochter motorisch dan nog niet? Ze is net 2... Mn zoontje zegt wel ruim 100 woordjes nu in paar mnd tijd gegaan. Met 2 zei hy er misschien 10 Heb trouwens toch besloten het niet te doen! Na lange gesprekken etc ben ik er overuit hem intensieve logopedie te gaan laten volgen volgende week starten bij een andere praktijk zonder wachtlijst wel stukje rijden. Thuishulp. En gewoon zn oude peuerzaal 4 ochtenden met vve zoals nu . En fysio krijgt hij ak Mocht t in juni nog niet veel verbeterd zijn ga ik hem naar die school doen voor nu vind ik hem ng jing genoe om het nog even aan te kijken
Ik hoop dat dit jullie dan goed gaat helpen. Je klonk eerst erg overtuigd dat je de knoop doorgehakt had. Wel fijn dat je nu niet met een wachtlijst te maken hebt. Tsja net 2 maar ook dan kunnen kindern achter lopen. Bijvoorbeeld zo'n simpele toren met 5 grote ringen, die ringen krijgt ze er niet op. 2 blokken (formaat maakt niet uit) op elkaar stapelen lukt na heel vaak proberen soms een keer en nog heel wat meer hoor. Ze is ervoor geobserveerd dus die mensen zullen het niet voor niks zeggen.
Zon ringen ding kan mijn zoontje ook niet hoor. Hij doet ze niet in goede volgorde erop Kunnen indd ook achterlopen met 2 maar van 2 tot 2,5 kan dcht veel gebeuren.
Aan t's, ik heb verder geen ervaring hiermee maar als je zoontje 9 maanden achterstand heeft dan telt elke maand mee. Een gewone PSZ heeft echt te weinig in huis om hier een goedebijdrage aan te leveren. Ze kunnen weinig individuele tijd aan jouw kind besteden. Dat zou ik zeker meenemen in jouw keuze. Daarnaast is logopedie vaak een half uur, hooguit twee keer per week, maar misschien is dat in jullie geval anders?
Maar hij kan ze er wel op doen en dat is het verschil. En je zei ook dat hij met 2 jaar zo'n 10 woorden zei. Dat zijn er al 10 meer dan mijn dochter. Ik denk dat achterstanden die gezien worden vanaf rond een jaar of 2 heel serieus genomen moeten worden. Dat dat al gesignaleerd wordt op zo'n leeftijd is al heel wat, want in principe hoeven ze nog niet zoveel te kunnen. Zo ook met jouw zoontje, ik hoop echt dat je het niet onderschat want zo'n indicatie krijg je niet zomaar.
Ik onderschat het zeker niet maar wil eerst logopedie proberen, en hij is nog erg jong 3 jaar zou ook nog vroeg genoeg zijn naar zon school toe te gaan. Peuterzaal is op het moment heel rustig soms maar 4 kindjes zijn er veel weg! En die kindjes leert hij veel van. Op die andere school praten de kindjes helemaal niet. En zijn heel teruggetrokken.
Kom zelf met mijn werk uit de jeugdzorg dus weet heel goed wat het inhoud misschien ben ik daarom iets afwachtender. Als hij komende 3 mnd niet vooruit gaat gaat hij alsnog naar die school toe en die school is voor max 6 maandjes. Dus dan is het nog ruim voor zijn 4e dat bekend is waar hij heen zou moeten.
Ik denk dat het zeker al duidelijk kan zijn dat er problemen zijn met 2. Hier was met twee ook duidelijk een achterstand maar wilde ze nog niks doen en kijken als hij uit zichzelf vooruit zou gaan.
Sm1990, ik heb even zitten kijken naar je eerdere berichten over je zoontje omdat ik het idee heb dat je nu ineens afwachtend doet en ik mij afvraag in hoeverre je daarbij denkt aan het belang van je zoontje. Je maakte je al veel eerder zorgen over je zoontje, vreesde voor autisme, vond zijn taalbegrip al ruim voor zijn tweede jaar veel te weinig en daarnaast zie ik dat je zoontje eetproblemen heeft. Je schrijft nu dat hij kan leren van de kindjes op de psz en je insinueert volgens mij dat hij dat niet kan van de kindjes op een mkd. Maar dat hoeft ook niet. Daar zijn leidsters die veel meer capabel zijn om je zoontje te helpen met alle problemen. Op basis van wat jij hier schrijft denk ik dat dit te complex is om aan te kijken op de psz en logopedie. En ja, natuurlijk kan je ook later nog beginnen met een mkd, maar is jouw zoontje dan nooit gefrustreerd dat hij bepaalde dingen niet kan? Heeft hij er echt geen last van? Wat ik ook bijzonder vind is dat je mij vroeg wat de achterstand bij mijn dochter is, "want ze is nog maar net 2", maar jij maakte je al veel eerder zorgen om je zoontje. Dit is geen aanval, wel een goedbedoelde reality check voor je. Sterkte bij de HAP, ik las je andere topic ook.