Gisteren hebben wij de 20-weken echo gehad. Alles zag er goed uit, organen waren goed ontwikkeld en doorbloed en de baby was goed gegroeid en lag zelfs een paar dagen voor. Toen het gesprek afgesloten werd gaf de echoscopiste aan dat een wit stipje op het hartje te zien was. Dit wordt ook wel een golfbal, white spot, softmarker of echodense focus genoemd. Ze gaf aan dat het heel vaak voorkomt en dat meestal in de loop van de zwangerschap wegtrekt. Tot zo ver gerust. Vervolgens hadden we een afspraak bij de gynaecoloog. Zij gaf aan dat we ons hier inderdaad geen zorgen over hoefde te maken en dat we later nog even een echo zouden krijgen om te kijken of het weg is of gegroeid is. Toen gingen er ineens alarmbellen af. De ongerustheid nam alleen maar toe ondanks haar pogingen ons gerust te stellen. Ik ben op internet gaan kijken (wat natuurlijk ongelofelijk stom is) en las verhalen dat kinderen met een downsyndroom dit ook hebben. Toen sloeg de paniek helemaal toe. Ik heb de hele nacht slecht geslapen en kom gewoon niet meer van dit gevoel af. Vanochtend werd ik gebeld door de gynaecoloog, want zij had overlegd met de afdelingshoofd. Ik moest me echt geen zorgen maken en een vervolg echo zou eigenlijk niet eens nodig zijn. Ondanks deze woorden krijg ik mijn gedachten er niet vanaf. Wij hebben eerder de combinatietest gedaan en daar kwam uit dat de kans op een afwijking 1:5000 was. De mooiste score die je maar kan halen. Ik probeer hier maar aan vast te houden, maar dat knaagde stemmetje in mijn hoofd blijft maar zitten. Zijn er mensen die hier ervaring mee hebben?
Bij m'n dochter zagen ze dat ook. Ze is helemaal gezond en het plekje was weg bij de pretecho die wij in week 26 gepland hadden. Ik was ook ongerust, zou gewoon een vervolg echo vragen.. dan weet je in ieder geval meer tegen die tijd.
Fijn dat het bij je dochter weg is gegaan. Ik ga zeker om een vervolg echo vragen en hoop dat het dan ook weg is.
Mijn dochtertje (in de buik) heeft het ook. Daarnaast lag ze erg achter qua groei. Omdat wij 2 softmarkers hadden mochten we een vruchtwaterpunctie, maar uiteindelijk besloten ivm risico op miskraam niet te doen. De groei lijkt ze inmiddels aardig in te halen, het plekje zat er laatst wel nog. Je kans op down is iets vergroot, maar de combinatietest is een betere voorspeller dan deze marker. Ik heb uitgebreid gezocht, ook naar wetenschappelijke artikelen en met deze marker alleenstaand, zal eigenlijk nooit (ook in Amerika of Engeland bijvoorbeeld) verder onderzoek worden gedaan. Zeker in geval van een goede combinatietest. Ik ken je spanning, ik wil ook best graag zekerheid en totdat het kindje geboren wordt heb je dat niet, maar je kans op een kindje met down was heel klein en is nu nog steeds heel klein. Het plekje zelf kan trouwens geen kwaad, als het niet weg trekt is er op zich nog steeds niets mis met het hartje, het is gewoon een van die dingen die kunnen ontstaan in een mensje.
Ja bij ons precies hetzelfde. Mijn zoontje groeide goed, alles perfect en toen op het einde van de echo zei de gyn heel nuchter 'ow kijk dit is een echodense spot bij t hartje'. En ik ben nogal een stresskip dus dat was ook het enige waar ik aan dacht en niet aan alles wat gewoon goed was. Ook ik was moeilijk door de gym gerust te stellen. Ik baalde zo, had achteraf liever dat ze het niet had gezegd als het dan toch zo weinig betekenis heeft. Achteraf heb ik me wel veeeel te druk gemaakt! Ik ben inmiddels bevallen van een kerngezonde zoon!!! Wat wel hielp is dat ik op een gegeven moment niks meer van mezelf erover mocht opzoeken. Want als het zo is, je veranderd er niks aan en ik had wel heel sterk het gevoel al van onvoorwaardelijke liefde voor mijn kind nog matter what. Maar ik begrijp je wel heel goed, bij elke confrontatie met iemand met down flitste het meteen door mijn hoofd, want eerlijk is eerlijk; iedereen wil een gezond kind!
Dankjewel voor de reacties. Ik ben (zo ver als mogelijk) gerust gesteld. Ik heb wel besloten en bij een eventuele volgende zwangerschap een NIPT-test te doen. Dat had in dit geval veel stress gescheeld 😆 Moet me er inderdaad maar aan vast houden dat ze het verder hartstikke goed doet. Denk enerzijds ook dat ik direct doorgestuurd zou worden als ze in het ziekenhuis zouden twijfelen. Tis soms lastig om blind erop te vertrouwen wat ze zeggen, want het is toch je kind waar je al ontzettend veel van houdt!
Fijn dat je inmiddels gerustgesteld bent. Ik ben in verwachting van een eeneiige tweeling en 1 van de twee kindjes bij ons heeft het ook. Dat is geeft echt goed aan dat het een anatomische variant is, want een eeneiige tweeling is genetisch identiek. Het is een softmarker die alleen een voorspellende waarde heeft met meerdere andere softmarkers. Als de rest van de 20-weken echo in orde is zou ik me echt geen zorgen maken. Veel geluk in de rest van je zwangerschap
Hier werd ook op de 20-weken echo een echodense focus op het hartje gezien. Ook was er een plexus choroïdeus cyste in de hersenen te zien. Het komt voor bij gezonde kinderen maar net wat vaker bij kinderen met syndroom van Down (echodense focus op het hart) en kinderen met trisomie 18 (plexus choroïdes cyste). We hebben na de 20-weken echo een guo gehad om te kijken of er verdere afwijkingen waren. Er was alleen een licht lekkend hartklepje te zien. Omdat we twee softmarkers hadden mochten we kiezen voor een vruchtwaterpuctie. Dit hebben we niet gedaan omdat we het risico niet wilden nemen op een vroeggeboorte. Met 30 weken kregen we weer een echo. De cyste en het lekkende hartklepje waren niet meer te zien. De echodense focus op het hart was echter nog wel te zien. Ik heb erg in spanning gezeten. Tien weken later werd onze kerngezonde dochter geboren. Ze is nu twee jaar oud en ontwikkelt zich ontzettend snel.
Wat een geruststellende berichten! Ik ben ook echt een stresskip. Dit ben ik normaal gesproken ook, maar nu ik zwanger ben lijken deze emoties nog sterker te worden. Ik ga me er in elk geval niet meer druk om maken
Bij ons werd een echodense spot in het maagje gezien en daarnaast was er ook een vermoeden voor echodense darmen. Dus wij zijn vervolgens doorgestuurd voor extra GUO, dat was ook even stressen, maar uiteindelijk bleek het allemaal vals alarm, geen echodense darmen, voor het ziekenhuis was een extra echo niet nodig... Met de pretecho met 27 weken bleek de plek in de maag gelukkig verdwenen.
Hier vorige week de 20 weken echo gehad en 2 echodense focussen in het hartje. Veder zag alles er goed uit en loopt ons meisje gemiddeld kwa groei. Toch blijft het zo in mijn hoofd zitten. De vk gesproken en die zegt ook dat ik mij geen zorgen hoeft te maken maar ik kan het maar niet los laten. Maandag nog maar eens bellen om te overleggen of we op eigenkosten nog eens mogen laten kijken door iemand anders.
Hier iets echodense darmen gezien met twee cystes in de hersentjes+ een te gladde hersenstructuur voor het termijn. Het leek allemaal heel negatief maar dat was nergens voor nodig. Hij is kerngezond
Bij ons werd tijdens de 20 weken echo ook 2 softmarkers in het hartje gezien, echodense darmen en verschillende cystes in het hoofdje. Dit bleek bij een latere echo allemaal verdwenen. Inmiddels bevallen van een gezond kindje! Zoveel stress gehad en bleek uiteindelijk nergens voor nodig! bij de softmarkers in het hartje gaven ze bij ons aan dat het ook mogelijk het oplichten van de spiertjes kon zijn.