Wie van jullie heeft de Nekplooimeting laten doen en was hier een medische reden voor. Ik wil met dit topic dus absoluut geen discussie over voors en tegens. Wij hebben besloten om dit wel te laten doen maar benieuwd en nieuwsgierig naar andere verhalen hierachter.
Hier wel. Maar in België wordt dit standaard gedaan op 12 weken. Zou ook niet goed weten waarom ik het niet zou doen eigenlijk.
Hier ook de nekplooimeting laten doen (combinatietest). Mijn partner en ik zijn vrij jong (24 en 27) dus wij hebben in dat opzicht geen verhoogd risico. Toch besloten om het wel te laten doen omdat wij beiden een duidelijk standpunt hebben m.b.t. Trisomie 13,18 en 21. Gelukkig kregen wij een goede uitslag 1 op 5000. Uiteraard geeft dit geen garanties omdat het een kansberekening is maar het geeft mij een prettig gevoel.
Wij hebben het laten doen ivm onze leeftijden. Uitslagen waren prima maar helaas toch ons kindje verloren met bijna 17 weken zwangerschap.
Bij ons zoontje niet laten doen. Embryo Was van toen ik 26 was. bij deze zwangerschap wel, ben wel niet oud... 31... maar hadden vlak voor We zelf wisten zwanger te zijn het bij vrienden mee gemaakt. die zijn beide ook begin 30 en kindje Had trisomie 18. Bij ons gelukkig geen verhoogde kans op trisomie 13 18 en 21. Wel een lage PAPP-A waarde wat soms gezien wordt bij placenta insufficiëntie en zwangerschapsvergiftiging. Toevallig daadwerkelijk zwanger van een kindje met ernstige groei achterstand. Maar goed dat Was er zonder combinatie test ook uit gekomen. om deze reden met ruim 24wk uiteindelijk ook nog een vruchtwater punctie gehad.
Bij mijn zoontje laten doen en nu weer. Willen toch graag weten of het kindje gezond is, natuurlijk kan het altijd nog mis zijn, maar hoor het liever nu dan pas bij de 20 weken. Nu kunnen ze eventueel gelijk actie ondernemen. Blijft een spannende echo vind ik! Hier staat ie volgende week gepland.
Wij laten hem ook doen volgende week, bloed is al geprikt en dus volgende week meten. Dit ivm met trisomie en niet zo zeer voor down. Ik ben 35.5 mijn vriend 38. Meer vanuit het idee dat ik het liever nu weet....
Hoi, ook wij laten hem doen, de combinatietest. Die echo is fijn en laten wellicht een nipt doen als de uitslag(kans) de hoog is. Ik vind trouwens dat de regering maar snel de nipt moet goedkeuren of in ieder geval (deels) vergoeden: zoveel meer zekerheid en veel minder omslachtig
Vanmiddag bloed laten prikken. Maandag echo en de uitslag. Erg spannend! Na alle onzekerheid van de afgelopen jaren ook weer een heel bijzondere mijlpaal.,
Wij hebben ook de combinatietest gedaan. We wilden gewoon weten of ons kindje 1 van de 3 syndromen heeft en zo ja dan moeten we daarna gaan handelen of keuzes maken. Bij ons speelde ook mee dat in mijn familie iemand downsyndroom heeft. De test was heel goed. Kans was zeer zeer klein en ons kindje was dan ook helemaal gezond. Succes
Wij hebben het bij ons eerste kindje laten doen en Nu bij deze zwangerschap ook. Vallen niet in de risicogroep (eind 20) maar mocht er iets zijn dan wilden we dat graag van te voren weten. Eerste dochter kerngezond en tweede ook een goede uitslag. Nu heeft deze baby wel een groeiachterstand en ben ik blij dag we deze test wel gedaan hebben en bijna zeker weten dat ze gezond is, al weet je dat met de geboorte pas 100% zeker.
Wij hebben hem beide keren laten doen. Onze afweging was dat we bereid zouden zijn vervolgonderzoek te doen bij een slechte uitslag. Als we die stap niet zouden nemen, hadden we de combinatietest ook niet laten doen.
Ik heb het niet laten doen De reden hiervan is dat het een kans berekening is en je dus nog niet 100% zeker iets weet en ik wil mij niet onnodig druk gaan maken. Wij zijn nog jong en hebben niemand in de familie met trisomie. Daarbij hebben wij zelf een chromosomentest gehad een jaar geleden en daar is niets uitgekomen.
Beide ( goede) zwangerschappen laten doen. Zoon helemaal geen verhoogde kansen Dochter 1 op 57 voor downsyndroom Met zoon was ik 27 en dochter 33. Nipttest gehad bij eramus en alles bleek in orde maar wat een spanning waren die weken!! Ook werd bij zoon de combinatietest volledig vergoed toen en kregen we met onze dochter een behoorlijke rekening!
Bij beiden laten doen en ook nu gaan we het weer doen. Ondanks dat ik helemaal niet in de risicogroep val. (16,19 en nu 22 jaar) Hier wordt het namelijk standaard gedaan en ik ben bereid verder te laten onderzoeken als het nodig blijkt.
Wij laten het wel doen. Toen ik met de pil stopte, hebben we afgesproken dat we de testen die worden aangeboden altijd zouden laten doen. En aangezien een zwangerschap "even" op zich heeft laten wachten, ben ik inmiddels al 38 en zelfs bijna 39. Vind het wel heel spannend. Vorige week al bloed laten prikken, volgende week donderdag de echo.
Maar een chromosoomonderzoek wil niks zeggen over het wel of niet krijgen Vsn een kindje met trisomie toch? Wij hebben ook beiden een normaal chrimosoompatroon..
Ik ben 40 en vond het daarom belangrijk om de combinatietest te doen. Er kwam uit geen verhoogd risico dus we hebben niet verder getest.
Hier bij beide zwangerschappen laten doen. Bij beide een goede uitslag. 1e zwangerschap laten afbreken bij 17 weken ivm skeletdysplasie. Ik werk in de zorg en weet hoeveel er mis kan gaan en hebben hier samen de zelfde ideeën over, daarom willen wij beide alle testen doen die mogelijk zijn (en minimaal invasief) 2e combinatietest was dus op medische indicatie, wij kwamen toen ook in aanmerking voor een punctie, maar wij wisten liever 2 weken later of de zelfde afgwijkingen weer te zien waren doormidden van een echo, dan extra kans lopen op een MK. Ik ben 29 en m'n vriend 35 (bij de eerste zwangerschap 28/34)