Heb je facebook? Daar is een groep voor ouders met CP-kindjes. Vind ik zelf erg prettig. https://www.facebook.com/groups/OudergroepCerebraleParese/?ref=bookmarks
Mijn kindje heeft nog niet de officiële diagnose(neuroloog moet dat vast stellen) en loopt ook bij revalidatiecentrum. Per eind september gaat hij naar de therapeutische peutergroep. Revalidatiearts heeft hem wel cp geven. Ik zit ook op die groep
hihi, nu ben ik natuurlijk wel benieuwd welke leden van hier ook daar zitten, want ik zit hier ook al vanaf 2008 of 2009
Ik nu ook Onze neuroloog heeft uitgelegd dat het niet altijd zichtbaar is op een MRI. Daarom twijfelen wij nog of we die gaan laten maken.
Nee dat snap ik dan. Bij ons was een andere reden om een mri te laten doen en nu komt alles op zijn plaats. Bij ons is het wel te zien op mri
Wij hebben een zoon van bijna 8 met cp. Bij hem zijn we er pas achter gekomen toen hij 4 was. Toen een mri laten maken en dus de diagnose. Achteraf vallen nu heel veel puzzelstukjes op hun plek.