Ja, hier moet je een klacht over indienen. Als het goed is, kun je dat op de website van je huisartsenpost vinden. Daarnaast zou je met de orthopeed kunnen overleggen, of die zelf nog actie onderneemt richting de HAP.
Klopt. Hier ook ooit een klacht ingediend en dat duurde wel even. Wekelijks achteraan bellen is dus echt zinloos.
de operatie is goed verlopen, wel langer dan verwacht. omdat de arts erachter is gekomen dat hij blijkbaar een of andere afwijking in zijn botten heeft.... Hij heeft het kort uitgelegd, over 6 weken gaat hij het ons goed uitleggen wat het is. In het kort betekend het dat hij dit dus vaker kan terug krijgen, misschien over 10 of 20 jaar, misschien ook nooit, dat laatste hopen we dan maar op. Hij heeft 11 stukjes verwijderd zo groot als tanden.... Morgen mag hij naar huis.
Dacht aan osteochondritis dissecans maar dat is een gewrichtsaandoening. Heel veel beterschap voor je zoon en hoop dat het niet meer terugkomt.
nee, dat is een kraakbeenaandoening, hij had het echt over een afwijking in de botten. Heeft wel de naam genoemd, maar weet echt niet meer hoe het heet, ook 2 latijnse woorden.
jawel, ze hebben hem voor de blokverdoving even een kleine 10 min weggemaakt. Is ook wel een rotprik zeg Zelfs in slaap reageerde hij er nog op hij was vrolijk en maakte grapjes met de zusters. Ook de man die bij hem op de kamer lag was erg vriendelijk en heeft hij het gezellig mee gehad: samen voetbal kijken en allerlei lekkers erbij Verzorging was trouwens erg goed: is een kliniek apart binnen het ziekenhuis. Erg vriendelijk, supergoed eten (hij heeft zelfs appeltaart en petit fours besteld). Eigenlijk wilde hij gisteravond naar huis, hij wilde niet blijven, maar hij moest van mij. Ik wilde niet het risico lopen dat het vannacht, als alles uitgewerkt zou zijn hij heel veel pijn zou krijgen. Nu is hij thuis, lekker rustig aan het "chillen"
Misschien osteogenetis imperfecta. ( Hoop dat ik het goed schrijf) Betekent dat je botten sneller breken , brozer zijn. Kun je in allerlei gradaties hebben.
nee, dit is het ook niet. Hij heeft ook geen broze botten, hij maakt meer bot aan. Maakt ook niet uit voor nu, ik hoor het in januari wel.
Zeker een klacht in dienen!! Zorg gaat erg achteruit, je mag je rot betalen maar krijgt er niets voor terug. Heb pas nog 2 klachten bij een kliniek ingediend omdat ik steeds niet terug gebeld werd terwijl dat wel gelooft was bleek dus dat ze mij steeds bij een verkeerde arts aan het inplannen waren. En nog meer ongein daar meegemaakt. Pas nog met hap gebeld voor dochter, is nooit ziek, heeft nog nooit oorpijn gehad maar ze gilde het uit en ha was net weg. We moesten het maar aankijken, volgende dag bij ha blijkt ze een oorontsteking te hebben, druppels gekregen na 2 dagen ging het beter. Keer ha gebeld voor zoontje had grote rode vlekken in gezicht en op armen en benen, mijn dochter had dit nooit gehad dus ik had geen idee wat dit was. Dus ik bel de ha zegt ze eerst of het geen muggenbulden zijn????!!! Weet echt wel hoe een muggenbuld eruit ziet hoor. Bleek 5de ziekte te zijn.
Je kunt het absoluut proberen. Het heeft ook te maken met wat je wilt bereiken. Helaas hier ook een soortgelijke situatie meegemaakt. Nog stukken heftiger. Weggestuurd bij de HAP terwijl dochter daarna in een zeer kritieke situatie kwam! Overlegd met de kinderarts daarna. Het was zeker een grove fout, maar het schijnt ook heel lastig te zijn. Omdat de hap een inschatting moet maken, blijft een beoordeling....
Per dag voelt hij zich beter. Het doet nog pijn natuurlijk, maar hij voelt wel dat het langzaam vooruit gaat. gisteren alles eraf gehaald en alle gaas zat vast aan zijn wonden Dat was even niet zo leuk. Hem onder de douche gezet om te weken en opnieuw verbonden, maar hij heeft echt maar 2 minuten gedouched of zoiets. Het voelde niet fijn zei hij. Vanavond maar weer een poging wagen, want hij is nog steeds knalroze van de jodium en de stift staat nog op zijn arm.
Dit was niet eens een inschatting lijkt me. Kind heeft een dossier, is bekend met een 'afwijking' op dat moment, dan moet je dat gewoon controleren/uitsluiten lijkt me. 1+1=2.
klopt! in het geval van dearbeer moest de diagnose nog helemaal gesteld worden, in het geval van mijn zoon was al bekend wat het was en dat stond hij op de wachtlijst voor een operatie. al vind ik het wel erg in het geval van dearbeer dat het iets levensbedreigends was wat niet goed onderkend wordt. dat zou ook eigenlijk niet mogen gebeuren. In het geval van mijn zoon vind ik het nalatend, niet eens de moeite van een foto willen nemen.
Dat gebeurt regelmatig. Was bij de klacht die ik ingediend heb ook het geval. Je wordt toch snel als overbezorgde ouder weggezet door artsen. Bij ons waren ziekenhuis en HAP al jaren aan het steggelen over de vraag of HA bij de SEH/naast de SEH moest gaan komen. Kwamen ze elke keer niet uit. Onze klacht was een van een paar casussen die duidelijk maakte dat dat wel degelijk nodig was en toen zijn deze beide partijen -eindelijk- tot een oplossing gekomen samen.