Jij hebt een zoontje met Downsyndroom toch? Heb je niet ook een Facebookpagina van/over hem? Iemand met wie ik op FB een connectie heb heeft ook jouw/je zoontjes FB-pagina als connectie.
Vandaag was er ook dit in het nieuws. Gezondheidsraad wil extra echo voor zwangere vrouwen | NU - Het laatste nieuws het eerst op NU.nl Ik hoop dat die er komt en zou dan dus voor de combinatie in dit artikel gaan. Nipt plus echo en 20 weken echo. Ik zou het willen weten ter voorbereiding en om een goede keuze te maken voor mijn toekomstige kindje. Ik ben alleenstaand en moet zelf de zorg en opvoeding dragen.
Alleen al de keus om wel of geen test te doen is al een keus en legt de verantwoordelijkheid of je wel of geen kind krijgt met een handicap bij jezelf. Met de daarbij horende scheve ogenvan voorbijgangers van dat is toch niet meer nodig in deze tijd....
Ervaar jij dat in het dagelijks leven? Dat vind ik echt te erg voor woorden! Ik vind het onacceptabel en zeer dom wanneer mensen er zo over denken. Laat stáán uit durven spreken.
Ze zullen het vast niet letterlijk zeggen, maar met al die extra echo's en testen (vooral met het doel om zo snel mogelijk de zwangerschap te kunnen afbreken), kan ik me heel goed voorstellen dat het zo gevoeld wordt.
Ik ken zeker verhalen van moeders met Down kinderen die deze vraag voor hun voeten gekregen hebben. Zelfs van eigen familieleden.
Ik blijf het echt eigen keus vinden. Als er verhoogde risico's zijn op diverse ziekten/aandoeningen in familie kan ik me echt voorstellen dat mensen hiervoor kiezen. Wij kiezen bewust om geen nipt combinatietest te doen. Aangezien er geen aandoeningen in onze families voorkomen denken wij dat we (als het goed is) een gezond kindje mogen krijgen. Ook al zou het toch down syndroom hebben dan nog zijn wij ontzettend blij met ons kindje. Want mensen met down syndroom kunnen een prachtig leven hebben/krijgen als je zelf ook de juiste instelling blijft houden. Het ook gewoon mensen net zoals jij en ik, dus ik zou nooit mijn zwangerschap daarvoor afbreken. Enige moment van afbreken zou zijn als blijkt dat met 20 weken echo het kind niet levensvatbaar / kasplant zou zijn. Zoveel leidensweg gun je niemand.... We hopen natuurlijk op een gezond kindje, maar dat zal altijd afwachten blijven...
Ik zou wel willen: Een extra structuurecho rond de tijd van de termijnecho (bij 12 weken) en een nipt. En bij voorkeur dan ook meer uitslagen dan alleen syndroom v. down, Edwards en patau in de nipt. Geen kansberekeningen.