ja zo staat mijn partner er ook tegenover.. het liefst beide testen. Ik denk dat ikzelf alleen de NIPT wil
Wij laten ook de NIPT doen. Persoonlijk zou ik het een kindje niet aan willen doen om geboren te worden met Patau of Edwards.
Wij laten ook de NIPT doen met nevenbevindingen. Vrijdag moet ik de uitgerekende datum doorgeven aan de verloskundige, dan kan ik vanaf week 11 m'n formulier voor bloedprikken afhalen bij de balie..
De vorige keer combinatietest laten doen, toen kon de nipt nog niet. Combinatietest vond ik weinig voorstellen toen. Dus wil nu de nipt omdat die betrouwbaarder schijnt te zijn. We twijfelen nog over met of zonder nevenbevindingen. Waarom kiezen jullie voor wel of geen nevenbevindingen?
Als je de combinatietest doet, krijg je een kans op een aandoening als uitslag. 1 op 10 is herl hoog, 1 op 4000 heel laag. Zoals ik het begrepen heb, krijg je bij de nipt test als uitslag een ja of nee. Dat vind ik zelf prettiger, dus nu het mogelijk is doen we de nipt. Overigens neem ik nog geen besluit over of ik ook iets met een "ja" zou doen. Maar ik heb liever wel alle informatie.
Ik had dus per ongeluk melk binnen gekregen vrijdag.... door de pds heb ik een intolerantie voor melk en tarwe. En vooral melk wordt ik echt ziek van. Mijn kids zijn ook 6 en 8, maar dan nog steeds genoeg te doen, bijna de hele week heen en weer rijden voor sport en zwemles en speelafspraakjes en noem maar op. Wij doen de NIPT. Beide is niet zinvol, want ze testen beide ongeveer hetzelfde. Alleen de combinatietest geeft een kans en de NIPT een ja of nee. Wij doen zonder nevenbevindingen, die zijn nog te onbetrouwbaar vinden wij. Wij zouden het wel af laten breken als het niet goed is.
Volgens de echo van maandag 8.3 vandaag. Morgen weer een echo. Ja ik vind het ook wel een gezoek met kleding, maar wil het nog niet openbaar maken.
Oh wat vind ik dit een heftig onderwerp..hormonen en zenuwen helpen ook niet mee. Iedereen is anders maar je veranderd zo door ervaring. Wij hebben nooit testen gedaan, we wilden het nooit weten. Tot er al zoveel afwijkingen zichtbaar waren op de echo, op basis van dat beeld zou ze niet lang kunnen leven. En dan breekt de hel los. Begin dit jaar is ze met 15 weken zelf gegaan. Overleden aan trisomie 18. Ik kan jullie alleen meegeven dat een keuze vooraf aan testen bijna onmogelijk is tot het daadwerkelijk zwart voor je ogen wordt en je echt deze uitslag hebt. Ik vind het persoonlijk super moeilijk om te lezen. Geloof me, het hartje van je kind laten stoppen, dat is niet te doen. Ik zou iedere keuze respecteren, maar omdat de wereld, keuze, alles op zijn kop staat en je dan eigenlijk pas weet wat je voelt, nog niet wat je wilt, maar met hulp en na een heel traject deze keuze zult gaan maken. Dit kost heel veel tijd. Ik hoop dat jullie nooit in deze situatie hoeven te komen of ooit (betrokken) zijn geweest..
Beetje bij gelezen. Lees over goede echo’s en dat het kindje van @Bijbij het heel goed doet ondanks het bloed! Fijn! Blijft toch spannend. Hier morgen weer een echo bij de vk en maandag in het radboud bij de gyn en vk. Daar zullen we het ook over prenatale screening hebben, maar dat hadden we poos terug al gedaan met de klinisch geneticus toen we daar waren voor een chromosoomonderzoek. Qua vergoedingen komen wij niet in aanmerking voor de nipt. De chromosoomafwijking die onze dochter had, wordt niet opgespoord met de nipt. Daarom zullen wij waarschijnlijk voor de combinatietest kiezen. Vruchtwaterpunctie en vlokkentest doen we alleen als zij en wij dit nodig achten zoals in 2014. Combinatietest is een kansberekening, maar de medische echo die er bij zit vinden wij echt de moeite waard. Ze kijken dan (tenminste in het radboud is onze ervaring) net zo goed als met de 20weken echo. Voor ons is de dikte van de nekplooi erg belangrijk. Dat was het eerste teken dat er iets was met onze dochter. Krijgen we een lage score van de combinatietest, dan mogen we ook de nipt doen.
Hier sluit ik mij bij aan ❤️ Wij hebben onze dochter ook zelf laten gaan. Wij konden die keuze niet maken. ‘Wat als we toch door waren gegaan?’ We hopen het nooit meer hoeven mee te maken, maar wat heb ik ook intens genoten van deze zwangerschap. Ook al wisten we met 12 weken dat ze het niet zou gaan halen. Toch is ze nog 11 weken bij ons gebleven.
Wij doen ze geen van beide. Hele bewuste keuze, en voelen hier erg goed bij. Bij de eerste ook niet gedaan.
Mbt tot de NIPT: Natuurlijk zijn het verschrikkelijke keuzes om te maken. Ik hoop oprecht dat niemand hier ooit (meer) mee te maken krijgt. Toch vind ik het belangrijk dat ook het recht bestaat om wel te stoppen, als je weet dat je kindje een verschrikkelijke aandoening heeft. Natuurlijk weet ik niet hoe ik reageer, mocht ik voor een daadwerkelijke keuze komen te staan. Toch hoop ik dat ik dan dezelfde beslissing zal nemen als wat ik nu denk. Onnodig lijden staat mij heel erg tegen. Dat iedereen daar anders over denkt is prima, maar ook als je een andere mening hebt, vind ik dat je dat open en vrij moet kunnen zeggen. Wat dat betreft ben ik blij dat we in Nederland wonen.
Ik geloof dat je me verkeerd hebt begrepen, beide is verschrikkelijk en beide is goed. Ons is de keuze godzijdank bespaard gebleven.
Net terug van de intake. Echo gehad alles is goed. Zagen hem zelfs al een beetje bewegen. Klein beetje gerustgesteld nu. Ga het toch wat geloven
@Bijbij Wat heftig zeg lijkt me echt vreselijk, geen woorden voor. @Mangoeste helemaal mee eens. Juist omdat het dicht bij ons is overkomen willen we het weten. Dat kindje (en de ouders natuurlijk) hebben zo veel pijn en ellende meegemaakt. te triest.