Ze zitten bij pk ja. Pk draait met, ik schat, zo'n 80-90% kinderen/tieners met diagnose. Overige zijn broertjes/zusjes van. Mijn oudste zit er via ZIN en mocht daardoor de 2e lockdown deels komen. Voor de jongste betaal ik extra omdat hij een diagnose heeft En juist omdat ze die doelgroep hebben zou je verwachten dat er meer mogelijk is. Werken is behoorlijk vermoeiend voor mij, maar ik ben zo blij dat ik wel kan werken. Ik zou het juist veel heftiger vinden als ik geen werk zou hebben. Maar zoiets is voor iedereen anders. Ik herinner mij nog wel wat van de verhalen van je zoon en die vond ik erg heftig. Dus alleen maar fijn dat zij wel open zijn!
Ja maar dat is wel erg kort dag voor ouders om dingen te regelen is het niet. We hebben ons best gedaan, ik krijg het niet rond tenzij ik mijn eigen uren weer eraan op ga maken. Dat weiger ik. En in principe heeft mijn man een cruciaal beroep. Dus ja, ik snap dat ze op tijd willen weten hoeveel kinderen er komen, maar voor ouders is dit ook niet altijd eenvoudig.
Zoals hierboven genoemd, ging ik uit van de noodopvang op school. En dat had je kunnen zien, omdat ik noemde dat ze pas vanaf maandag meer weten.
Nee klopt. Ik weet ook niet hoe ze met "te late" aanmeldingen omgaan. En vorig jaar heb ik idd ook verschillende keren uren opgenomen.
Nee ik wacht het maar af en anders maar thuisblijven op eigen kosten.. tot nu hebben we altijd alles zelf opgelost, waardoor ik nu ver in de min uren sta en komende maanden extra moet werken Dat trek ik gewoon niet meer.
Zorg ook voor jezelf. Wees lief voor jezelf. Je zegt nu al dat je het anders niet meer trekt, wees niet zo'n struisvogel als ik, want als je over je grens bent ben je verder van huis. Als het nodig is vraag je het gewoon aan. Nee heb je sws, ja kan je krijgen. Dikke knuffel.
Net als wat ik net tegen Spectre zei, wees lief voor jezelf. Zorg voor jezelf. Ik vind het ook fijn om te merken dat ik niet alleen ben. En dat ondanks dat elke situatie anders is en geen verhaal hetzelfde, dat we eigenlijk allemaal in dezelfde ellende zitten. Niet dat ik het iemand gun. Maar het voelt dan net even minder alleen. En ook voor jou, nee heb je sws, ja kan je krijgen. Ook dikke knuffel voor jou.
Ja maar toch raar dat ze voor de kinderen met diagnose/indicatie niet volop mogen draaien. Die kinderen zijn kwetsbaar, daarmee de gezinnen ook en dat weet de gemeente ook dondersgoed. Ja met mijn zoon is heftig. Doordat hij uitviel op school ben ik mijn baan kwijt geraakt. En hij gaat nog steeds maar deels. Binnenkort ook gesprek met leerplichtambtenaar erbij. Ambulante thuishulp weet óók het juiste knopje bij zoon niet te vinden. En wordt er dus weer een (vrijwillige) uithuisplaatsing gesuggereerd. Heel frustrerend allemaal. Eigenlijk hebben we meer gespecialiseerde hulp nodig, bij voorkeur van het autismeteam noord. Maar dan moet je een nieuwe indicatie aanvragen, dan bij die instelling op de wachtlijst. De huidige indicatie is met spoed behandeld en duurde 10 maanden, de bureaucratie maakt meer kapot dan je lief is. Dus nu een nieuwe indicatie aanvragen is achter de feiten aanlopen, problematiek laten verergeren en hopen dat er binnen een jaar iemand van beoogde hulp komt kennismaken en hulp kan gaan leveren. Dit schiet dus totaal niet op. Zowel indicatiestelling als (jeugd)ggz duurt allemaal veel te lang. Niet gek dat er zoveel mensen vast lopen.
Bij de oudste heb ik van verschillende mensen gehoord dat ze hem niet konden helpen. Uiteindelijk iemand gevonden waar hij wel tegen kon praten. Ik hoop dat jij ook de juiste persoon voor je zoon treft. ATN schijnt inderdaad goed te zijn. Maar moet zeggen dat ik nog steeds erg tevreden ben over waar wij lopen. Alleen de wachtlijsten zijn echt killing. Ik hoop dat ik voor mijn jongste de juiste hulp vind. Hij is hb en heeft de diagnose ass. Maar mist juist de begeleiding vanuit hb heb ik het idee.
@maliro en @Averlhach veel sterkte voor jullie allebei! Daar heb je niks aan. Maar ik wil jullie wel bedanken voor het delen van jullie situatie zodat deze problemen meer zichtbaar worden. Veel mensen hebben hier geen idee van!
LIA spreekt in ieder geval niet voor mij! Kinderen de hele dag met mondkapjes op in de klas. Absurd! Echt, doe normaal! Met wat voor wereldbeeld moeten die kinderen opgroeien? Je kunt jezelf moeilijk verstaanbaar maken met mondkapje op. Kinderen zijn nog volop aan het leren gezichtsuitdrukkingen te lezen. Dat een medicus hiermee komt is 1 ding. Maar een lerarenvakbond?
Helemaal mee eens. Ook voor alle andere moeders die hun thuissituatie delen. Enorm waardevol, zowel voor jullie als voor de lezers. Wil jullie meteen ook een dikke knuffel toesturen. Niet omdat het ook maar iets helpt in jullie situatie...wel omdat ik hoop dat het iets van een positief gevoel geeft.
Dank je wel. Weet je wat het is? Ik loop tegen enorm veel onbegrip aan. Toen mijn oudste zoon in groep 2 zat kwam hij uit school. Aan zijn ogen, hij heeft een vlakke mimiek waardoor je vrijwel niets aan zijn gezicht ziet, zag ik dat het foute boel was. Hij komt naar mij toe en begint te schreeuwen en gillen. Ik knuffel hem en zeg dat we naar huis gaan. De hele weg naar huis heeft hij fietsend naast mij gegild en geschreeuwd. En ik heb hem gelaten. Wat zullen de meeste mensen denken als ze dit zien zonder de achtergrond te weten? Een oordeel ligt snel klaar. En dat maakt dat ik niet vaak vertel wat er speelt omdat je tegen het onbekende van de persoon tegenover je vecht. En hierdoor hou ik zelf het onbegrip en onwetendheid in stand. Maar ik steek al mijn energie in mijn jongens. En ik denk dat Maliro dat ook bij haar kinderen doet. En ondanks dat ik 2 jongens met ass heb, heb ik geen idee hoe de zoon van Maliro echt is.
Ik heb juist door dit forum en dit soort verhalen, tegenwoordig minder de neiging iets over een situatie te denken. Dus goed om het hier neer te zetten wat mij betreft.