Dag allemaal, Mijn lieve oma van 88 heeft macula, helaas is er niet meer aan te doen. Haar zicht holt de laatste tijd achteruit en zo verliest ze ontzettend haar zelfstandigheid en kan ze ze dingen waar ze van houdt niet meer doen. Lezen, computeren, koken.... Er is online van alles te vinden maar het is best heel duur, ik ben op zoek naar mensen met ervaring. Wellicht tips waar wij niet aan denken, kan je ergens hulpmiddelen huren? Wat ze graag zou willen proberen; Een beeldschermloep voor de computer. Een makkelijk te gebruiken device voor luisterboeken. Iets creatiefs. Daarnaast, tips voor bezigheden? Ze is er echt heel verdrietig van. Natuurlijk gaan we langs etc en ze heeft een heel lieve man. Maar ze zou zo graag wat te doen hebben of iets aan hulpmiddel hebben wat haar weer iets terug geeft... Loep, lampen, speciale bril, XXL scrabble en kaarten heeft ze.
https://www.visio.org/home/ Ik zou contact opnemen met de gemeente van je oma en hen vragen wie kan meedenken bij haar vragen. Je hebt diverse organisaties die hier helemaal in thuis zijn. Bijv. Die van de link hierboven. Maar er zijn er meer.
Onze oudste is volledig blind dus wel wat ervaring. Zij leest braille, dat zal je oma van 88 niet meer gaan leren. Zij heeft via het UWV een beeldschermloep gehad toen ze nog 7% zag. Via passend lezen kan je een account krijgen voor luisterboeken. www.passendlezen.nl Via het WMO lan je een tandem of 2 persoons driewielerfiets aanvragen om lekker samen te fietsen. Een tandem kan je vaak ook voor een paar 100 euro op marktplaats vinden. Veel gewone spellen zijn ook slechtziende proof te maken door bijvoorbeeld te vertellen wat je ziet op het bord de kaarten etc. Er zijn apps voor extra uitvergroten van dingen die je voor je camera houdt. Via visio of Bartimeus kan je oma misschien nog mobiliteitstraining krijgen om te leren lopen met een geleidenstok? Is ze daar nog mobiel genoeg voor? Voor vragen kan je mij een pm doen!
Er is ook een macula vereniging, misschien kunnen die nog hulp of in ieder geval tips bieden? Mijn vader heeft ook md, maar 'gelukkig' de natte vorm. Door middel van regelmatige injecties in zijn oog, is het al 11 jaar behoorlijk stabiel. Mijn oma had de droge vorm en mijn tante inmiddels ook. De natte vorm zet sneller op, maar daar is dus gelukkig wat aan te doen, integenstelling tot de droge vorm. Mijn vader heeft wel een sterke lamp om bij te lezen, maar verder niet heel veel hulpmiddelen nodig. Te kleine letters gaat niet meer, maar hij kan dus nog wel lezen bij voldoende licht en voldoende contrast. Hij rijdt ook nog auto enzo. Ik weet dat mijn oma een sterke loep had en luisterboeken luisterde i.p.v. lezen, maar verder weet ik eigenlijk niet van wat voor hulpmiddelen ze gebruik maakte toen het steeds slechter werd.
Idd via WMO (gemeente) of machtiging van de oogarts (zorgverzekering) kunnen hulpmiddelen vergoed worden (afhankelijk van wat er nodig is). Ik zou eerst via visio of bartimeus bekijken waar ze het meest mee geholpen zou zijn, en dat dan gericht aanvragen.
Harstikke bedankt allemaal!! Ik heb vandaag rond gebeld en uiteindelijk via optilec krijgt ze eea op proef thuis. Ze is dolblij, ik hoop zo dat het haar gaat helpen!
Ik lees even mee. Mijn oma had ook MD, haar dochter heeft het ook. Sinds een paar jaar weet mijn moeder dat ze het ook heeft. In mijn geval zit het aan vaders- en moederskant. En aangezien erfelijkheid een rol kan spelen ben ik soms best bang dat het mij ook gaat treffen. Mijn oma had een computer die echt enorm kon vergroten. Dus een kaart of a4'tje kon ze daar onder leggen en zo lezen. Verder had ze cd's met ingesproken boeken en tijdschriften. Mijn lieve oma is al 10 jaar overleden dus zal er inmiddels veel veranderd zijn.