bij mij werd afgelopen woensdag gevraagd of ik een nekplooimeting wou,, wist eerst niet wat het was en toen zeiden ze dat ze dan kunnen zien of het een mongooltje is ofzo.. ik heb direct nee gezegd.. ik zei dat als dat zo was dat ik het toch hou, het is mijn kind en mongool of gezond ik zal ervan houden.. hij vond dat erg tof van me dat ik dat zei. en hij zei ook dat het risico klein is omdat ik nog niet op dat risico zit omdat ik net 31 ben.. hoe gaat zo,n nekplooimeting eigenlijk? want dat heb ik niet eens gevraagd
Bij mijn zusje deden ze dat tijdens een echo. Als dan blijkt dat de nekplooi "te groot" is kun je verder onderzoek krijgen. Trouwens geweldig dat je er hoe dan ook voor gaat. Dat hoor je ook wel eens anders!
Het onderzoek is drie voudig: Er wordt bloed bij je afgenomen, er wordt met een echo gekeken naar de dikte van de nekplooi van het kindje, en je leeftijd wordt meegenomen. En die drie dingen bij elkaar geven aan hoeveel procent kans je hebt op een kindje met het syndroom van down
Daar heb ik niets aan toe te voegen. Maar ik was ten tijden van de nekplooimeting 30 jaar en bij ons kwam er een verhoogd risico uit van 1:200, terwijl er bij ons in de familie verder ook geen afwijkingen voorkomen. Wij hebben uiteindelijk gekozen voor een vruchtwaterpunctie, omdat we er ons op wilden voorbereiden als het kindje wel een afwijking had gehad. En je moet toch maar wennen aan bloed prikken e.d., want de kans is tijdens een zwangerschap altijd groot dat je vaker bloed moet laten prikken en daarbij: een bevalling gaat ook vaak gepaard met infusen, hechtingen, naalden, ruggenprikken.... en dan heb ik het nog niet over een keizersnede! Succes
Daar heb je helemaal gelijk in, ik ben bij de termijn echo ook meteen doorgestuurd om bloed te laten prikken, ze moeten je bloedgroep bepalen, voor het geval dat je bij de bevalling te veel bloed verliest, en voor de rhesusfactor en standaard doen ze testen op HIV en Hepatitis etc...
Ik laat het ook niet doen, heb ik al besloten. De combinatietest geeft alleen aan of je een verhoogde kans hebt op een kindje met down. Als die kans niet verhoogd is, kun je nog steeds een down-kindje krijgen. Als de kans wel verhoogd is, kun je nog steeds een gezond kindje krijgen. Je weet na de combinatietest dus eigenlijk nog niks. Maar als eruit komt dat de kans verhoogd is, maar je je misschien zorgen om niks. Ik geloof niet dat die extra stress goed is tijdens een zwangerschap. Als blijkt dat er een verhoogde kans is, kunnen ze aanvullend onderzoek doen. Maar dat brengt wel risico met zich mee voor het kindje. En dat heb ik er echt niet voor over om net wat eerder te weten of mijn kindje wel of geen down heeft.
Hier hebben we het ook niet gedaan. Ten eerste is het een kansberekening en geeft het nooit 100% zekerheid. Als je echt zekerheid wilt is de vervolgstap om een vruchtwaterpunctie te doen. De kans dat je hiervan een miskraam krijgt is 0,5%. Gezien mijn voorgeschiedenis wil ik dit risico absoluut niet lopen.
Nee Trees, je moet er toch niet aan denken dat het dan daardoor mis zou gaan! Brrrrrr. Wat geweldig trouwens dat je nu al zo ver bent! Proficiat!
ja ik weet wel dat je met 3 maanden bloed moet prikken,, daar zie ik al tegenop.. en idd er zit kans in als het wat verhoogd is maar dat zegt niks en dat zit je inderdaad te stressen tijdens de zwangerschap wat niet goed is voor de baby,, en vruchtwaterpunctie begin ik ook niet aan
Tis altijd geheel jouw beslissing.. Je geeft zelf al aan dat je hoe dan ook van je kind gaat houden ongeacht down of niet.. Ik heb het zelf ook niet gedaan.. En dat omdat wij nog jong zijn (23 jaar)... Alleen bloed prikken zul je wel moeten.. Ze gaan kijken of je geen ziekte's hebt en dat soort dingen.. Ik zit in een resusfachtor en moest daardoor ook bloed laten prikken, na 30 weken weer!
Ik heb het wel laten controleren, maar het blijft een beslissing die je zelf moet nemen hoor!! Zelf vond ik het wel fijn, zeker omdat tijdens de echo ook de (toen zichtbare) organen, hersentjes ed. geheel werden nagekeken. Dus ons hele jochie is toen, voor zover mogelijk, uitgebreid gecheckt. Dat vonden wij een heel fijn idee en het is natuurlijk geweldig je wondertje weer te zien en bewonderen
Ik heb het wel laten doen en zou het de volgende keer ook weer doen. De redenen laat ik nu even achterwege omdat TS daar niet om vraagt. nekplooimeting zelf stelt niks voor.
Onze vk begon daar ook over, en ik heb toen ook gezegd maakt mij weinig uit want wat er ook uit komt het is gewoon welkom. Mijn vriend had ergens zoiets van ja maar ik wil het wel, maar we hebben het daar en achteraf doorgesproken en ik had ook zoiets van stel dat er een verhoogde kans uit komt, dan wil je de daadwerkelijke test ook doen lijkt mij, en stel dat daar uit komt dat je inderdaad een kindje met het syndroom van down krijgt wat dan? Want ik laat het sowieso komen. Stel dat er uit komt dat het kindje gezond is maar door het gaat mis en je verliest het gezonde kind? Tsja als je toch zeker weet dat het hoe dan ook welkom is waarom zou je dan al die testen doen?
Omdat down syndrome niet het enige is wat ze uit kunnen sluiten. Een verdikte nekplooi kan ook duiden op hart of hersenafwijking (en nog andere chromosomale afwijkingen) ik wilde graag goed voorbereid zijn. Mocht mijn kind bv een hartafwijking hebben die vooraf kon worden gezien dan zou kon men in het ziekenhuis op voorbereid zijn en mijn kind de beste medische zorg bieden zodra ze ter wereld is. Sorry ik kon het niet laten om toch mijn mening te geven. Ik irriteer me Vaak aAn verloskundigen die verkeerde voorlichting geven vwb combinatietesten.