Hoi Vales, Mooi is ie inderdaad, wordt een echte hartenbreker, haha. Ze hebben je inderdaad afgescheept zo te lezen met die echo, jammer hoor.Probleem is ook dat er te weinig ervaren echoscopisten zijn terwijl de vraag zo toeneemt met die nieuwe vergoedingen. Maar maak je niet te veel zorgen, je bent inderdaad jong,ga er maar vanuit dat alles goed is, genieten vooral. Ik ben gewoon al wat ouder, risico is gewoon behoorlijk groter.Dat zag je wel aan het derde koppel, die hadden inderdaad een kindje met Down.Ik vond het heel confronterend, ik vraag mij af of zo'n kindje kwaliteit van leven heeft, ze kon het zelf niet aangeven, blijft en moeilijke etische vraag.
Hoi Manuele: Natuurlijk had de echo afwijkingen aan het licht kunnen brengen.Wij hebben dit ook doorgesproken. Echter ik had al de uitslag van de vruchtwaterpunctie, die gaf een hoop zekerheid.Maar toch, had er natuurlijk nog afwijkingen uit kunnen komen zoals een hartafwijking.Dan hadden ze nog mogen filmen, ook dit soort dingen gebeuren.Hoe moeilijk ook. Misschien lijkt dat raar, maar ik ben zelf intensive care verpleegk, ik vind het zo belangrijk dat er info is, dat mensen weten wat er mogelijk is in de zorg, vaak weten mensen te weinig, vooral ook dat het onzeker maakt, maar het hoort erbij. De echo kan een hoop aan het licht brengen, gelukkig was het goed, maar stel dat er toch een afwijking aan het licht komt? Vaak kan er medisch nog iets aan gebeuren, en wordt je geadviseerd om in een gespecialiseerd ziekenhuis te bevallen. Je moet er dan niet aan denken om thuis te bevallen, daarom ben ik zo blij dat die echo nu standaard is. Wij werden bij de opnames wel goed begeleid, met namee door het ziekenhuis zelf.
Ja gelukkig is alles wel goed met Wessel en ik was 21 toen ik zwanger was ik heb alleen die 20 weken echo gedaan en verder niks omdat ik idd jong ben. En het derde koppel vond ik erg moeilijk om te zien dat kindje kon helemaal niks,echt heel zielig.
Bedankt voor de uitleg Patries! Fijn ook dat jullie zo goed werden begeleid! Ik vond het trouwens wel erg apart dat er steeds maar weer gezegd wordt dat vrouwen van boven de 36 een verhoogde kans op een kindje met Down hebben, terwijl ik juist begreep dat 70% van de Downkindjes geboren wordt bij een moeder jonger dan 36!
Hoi Manuela, Klopt , deze meeste kindjes met Down worden geboren bij jongere moeders. Dat komt omdat onder de 36 de testen niet worden aangeboden/vergoed. Boven de 36 wel, vaak maken deze vrouwen gebruik van deze mogelijkheid, en is het ook vaak zo, dat bij afwijkingen toch de zwangerschap onderbroken wordt.Dus die "gevallen" worden niet meegeteld, waardoor het lijkt dat het meer bij jongere moeders gebeurd. Ik moet zeggen, ik had wsl de zwangerschap ook afgebroken bij ernstige afwijkingen.Inderdaad, als ik dan het laatste kindje zie in het progamma, ik vind het zielig. Is dat kwaliteit van leven? En als er afwijkingen gevonden worden dan neem je geen beslissing op basis van een onderzoek, je wordt dan doorgestuurd naar een specialist, deze kijkt verder en brengt dan in kaart wat er precies aan de hand is, zodat je wel een weloverwogen beslissing kunt maken. Gelukkig was alles goed, ik had er niet aan oeten denken om hierover na te moeten denken, maar ik had deze beslissing dan toch genomen, puur in belang van het kindje en mijn gezin.
Hier even een reactie van trotse oma. Mijn kleindochter al op TV voor de geboorte ! Een hele belevenis en ben supertrots natuurlijk. Het was een hele spannende tijd voor ons allemaal, maar nu zien we met een gerust hart uit naar de geboorte van ons kleine meiske.( Tja Patries,als je het op TV zegt is het echt niet meer geheim ) Het programma heeft iig goede info gegeven over de mogelijkheden van prenatale screening en diagnostiek. Ik hoop dat iedereen nog eens heel goed nadenkt over alle mogelijkheden en zeker als je in een risicogroep zit. Voor ons als familie is het allemaal goed verlopen gelukkig, en dat geeft veel rust en ontspanning naar het eind van de zwangerschap toe. Iig is alles gedaan wat binnen de mogelijkheden ligt en verder is alles in Gods hand. Wij als grootouders zijn heel blij en dankbaar dat dit ons gegeven wordt en hebben terdege beseft hoe moeilijk dit traject is geweest voor onze dochter en schoonzoon. Ze wisten dat wij achter hun beslissingen stonden en daar verder geen discussie over hoefde te zijn. Laat jullie goed voorlichten en weeg alles goed af .
WAarom deze berichtje altijd net vlak voor het programma begint Heeft iemand een link voor de herhaling?
Het programma is vanmorgen om 11.00 uur herhaald ! Afgelopen zondag was de eerste uitzending dus helaas ,te laat. Misschien op uitzending gemist ? Mijn reactie was NA AFLOOP van het programma ! dus begrijp even niet wat je bedoeld.
Ik vind het ook jammmer dat ik zowel de uitzending als de herhaling gemist heb....... Ik heb helaas niet altijd de tijd om allres op het forum te lezen, dus doe ik meestal alleen (en dat kost me genoeg tijd) zwanger worden. Toch jammer, want dan mis je dus wel eens wat.
Het programma zet je wel weer even aan het denken... Wij gaan nu waarschijnlijk de mmm in, en wat dan als blijkt dat het kindje wel iets mankeerd? Ik zou de testen ( behalve een punctie) wel doen, gewoon omdat ik iemand van kleine zekerheidjes ben... Maar wat dan als blijkt dat... Dank jullie voor de link en we gaan weer eens wat goede gespreken voeren met zn 2tjes
Een kindje op de wereld zetten is sowieso een grote verantwoordelijkheid en het belang van het kindje staat toch altijd voorop! Ik denk dat je als ouders verantwoordelijkheid moet nemen voor de kwaliteit van leven die jullie kindje zal hebben. En dat betekent ook de realiteit onder ogen zien van een eventueel negatieve diagnose. Ik denk voor degenen die al alleen hun kinderwens kunnen vervullen door de mmm te doorlopen het extra moeilijk is om daar over na te moeten denken, maar dat neemt niet weg dat je over deze problematiek goed moet nadenken. Elke beslissing heeft gevolgen en wat dan ? Alleen laat jullie kinderwens niet jullie gedachten daarover naar de achtergrond schuiven. Blijf je verantwoordelijkheid nemen. Natuurlijk heeft ieder schepsel waarde en recht op leven, maar ga niet van jezelf uit ,maar denk je in wat jullie beslissing voor jullie kind betekent en voor de rest van jullie leven. Het is toch niet meer dan menselijk dat niemand zit te wachten om de rest van zijn leven in dienst van je bij geboorte al gehandicapte kind te moeten stellen ? Afgezien nog wat het betekent voor de eventuele andere kinderen,daar ben je ook verantwoordelijk voor.Jouw beslissing heeft impact op hun hele verdere leven. Ik denk dat veel mensen van gehandicapte kinderen als ze een keus konden maken het terug zouden willen draaien. Ik bedoel daarmee natuurlijk de kinderen die met handicap geboren worden omdat de ouders willens en wetens voor de geboorte hebben gekozen zonder na te denken over screening en prenatale diagnostiek. Steek je kop niet in het zand. Het probleem bestaat en gaat niet zomaar weg. Ook een kleine kans is een kans ! Ik ben zelf van mening dat iemand die de beslissing durft te nemen zijn gehandicapt kind niet ter wereld te laten komen heel van van zijn kindje houdt ,meer dan van zichzelf. Je kind dit te kunnen besparen is de ultieme daad van liefde voor je kindje. Nu zijn de meeste van jullie nog relatief jong en denk je alles aan te kunnen. Ik ben een generatie ouder en weet dat het steeds moeilijker wordt, een kind heb je voor je hele leven, zeker een gehandicapt kind. Ook dit weet ik van zeer nabij. Als het geluk om de geboorte van een nieuw leven wordt overschaduwd door een ernstige handicap dan wordt die schaduw al snel een hele donkere wolk en lijkt de zon nooit meer te gaan schijnen! Laten we aub proberen zoveel mogelijk zonnetjes geboren te laten worden ! Maak gebruik van wat de medische wereld je kan bieden ! Er is gewoon een mogelijkheid om een heleboel uit te sluiten door prenatale diagnostiek.