hoi hoi, Owen moet vrijdag naar het ziekenhuis voor een EEG. Wie heeft daar ervaring mee? Hoe kan ik hem het beste afleiden? Wat mag? Mag ie eten en/of drinken? Mag ie een speeltje? Of mogen we een draagbare dvdspeler meenemen? Owen heeft een verstandelijke beperking en heeft autisme. We kunnen hem niks uitleggen en hij snapt niet wat er zal gebeuren. Dus als ie moet liggen ofzo zal ie dat zeker niet doen. Ook niet als we hem af leiden. Dus neem aan dat ie moet gaan zitten. Maar ook dan is dat iets moeten en zal ie zich vreselijk gaan verzetten. Kunnen ze wel een EEG afnemen als een kind schreeuwt? zullen ze hem moeten vastbinden als ie aan de draden blijft trekken? Want dat zal ie zeker doen! pff zie er zo tegenop!
Weten ze daar af van de beperkingen van je zoontje? Anders zou ik voor de zekerheid er even achteraan bellen want dit gaat een lastige klus worden ben ik bang... Zowiezo willen ze een eeg het liefst liggend tenzij het een 24-uurs meting is, maar als dat niet kan mag het eventueel ook zittend, maar dan heb je kans dat de grafieken afwijkingen gaan vertonen als hij onrustig is / beweegt en dan heb je alsnog geen duidelijkheid... Aan de draden trekken is idd echt uit den boze, maar ze zullen hem niet vastbinden, dat mogen ze gewoonweg niet... Is er niet gesproken over een slaap-eeg? Dat zou voor hem misschien makkelijker zijn... Vermoeden ze epilepsie bij hem? Hoe hebben ze hem voorbereid, is er evt. een pedagogisch medewerker die gaat doen op de ochtend zelf? Sterkte, ik hoop dat het mee gaat vallen...
Als kind heb ik het zelf vaak gemoeten. Maar mijn mijn moeder kon me idd wel uit leggen dat ik heel stil moest liggen. Kan hij geen roosje krijgen? Iig heel veel succes / sterkte
Hmmm... Ik heb er zelf 1 gehad toen ik 4 was... ik wist wel een beetje wat er ging gebeuren.. maar ik mocht niks! Moest stil blijven liggen...in een enge ruimte.. Maar goed dit was in 1990... dus tijden zijn veranderd.. dus miss is het nu anders.. en zullen ze ook rekening houden met het feit dat hij jonger is en ook een beperking heeft en hij dus moeilijk zal luisteren. Ik wens je veel succes, miss dat je kunt bellen om deze vragen te stellen.. De eeg op zich stelt gelukkig niet zoveel voor.
Pfoe, geen ervaring mee, maar snap wel dat je je nu erg bezig houdt met hoe zal het gaan. Onze dochter vond het allemaal wel prima en ik moest een verhaaltje voorlezen voor haar. Soms mocht ze dan even naar het plaatje kijken, soms moest ze even haar ogen sluiten. Later ook nog zuchten en met lichtjes in de weer geweest ivm absences. Maar ik heb makkelijk praten zo.. Onze dochter vond het dus echt erg interessant. Heb je vooraf je zorgen niet kenbaar gemaakt bij de kinderarts of neuroloog? Hoe ze bijv gaan handelen in geval van niet meewerken etc.? Denk zelf overigens niet dat de EEG echt een goed beeld geeft bij overstuur zijn en of vastbinden dus denk zelf dat ze het dan eerder later nog eens proberen, maar ja ik ben geen arts Ik hoop voor jullie dat het allemaal meevalt!
Hier iemand met ervaring (helaas). Ons zoontje heeft er inmiddels al een paar gehad sinds augustus. Hij is wel een stuk jonger dan jouw zoontje. Hij vind de plakkertjes op zijn hoofd plakken verschrikkelijk en vind het niet leuk als ze aan zijn hoofd prutsen. Hij mocht gewoon drinken tijdens het onderzoek. Eten weet ik niet.. Ik geloof dat ze het beste resultaat krijgen als hij zo rustig mogelijk is. 16 oktober krijgt ons zoontje weer een EEG en ze hebben gevraagd om te zorgen dat ons zoontje slaperig is tijdens de EEG en dus het liefst dat hij in slaap valt tijdens de EEG. Elke beweging die ze maken word geregistreerd op de EEG. Weet niet of je zoontje nog in een kinderwagen zit? Wij hebben ons zoontje telkens in de kinderwagen gezet want daar was hij veel rustiger dan op onze schoot. Zijn knuffeltje en speentje erbij en hij keek rustig rond en viel als hij moe was in slaap.
Ik weet van mijn EEG (18 jaar geleden) alleen nog dat ik inderdaad heel stil moest liggen.. En later hebben ze een slaap EEG gemaakt omdat de eerste resultaten onduidelijk waren en ze op zo'n slaap EEG meer kunnen zien.. Dus misschien is dat inderdaad een optie bij jullie zoontje.? Zou zeker even informeren bij het ziekenhuis, wie weet... Ow, en na de EEG snel naar huis en lekker douchen en de haartjes wassen.. Misschien is het naal die jaren wel veranderd, maar destijds bezorgde die pasta op mijn hoofd me ondraaglijke jeuk, vond ik nog het meest vervelend van het hele onderzoek.! In ieder geval veel succes vrijdag.!
Het lijkt me heel moeilijk voor hem en voor jullie. Ik zou van te voren contact opnemen met de afdeling en vragen hoe zij en jullie het gaan aanpakken. Mijn dochter heeft een eeg gehad toen ze 2,5 was. Ik heb haar wel kunnen uitleggen hoe en wat. Ze moest op een onderzoekstafel liggen met de armen langs haar lichaam en de hele tijd stil blijven liggen. En dan nog bleven plakkers niet echt goed zitten, want haar huis was te glad. Ze heeft ong 20min stil gelegen. Ik heb haar voorgelezen, ze heeft gezongen en gekletst met die vpk. Ze mocht absoluut niet zitten of met de armen bewegen.
Ze kunnen het ook met een roesje doen, maar dat geeft een iets minder betrouwbare uitslag Maar als je kindje wegens zijn autisme/beperking echt helemaal door het lint gaat en aan de draden trekt en het écht niet lukt en er een ernstig vermoeden tot epilepsie oid bestaat, kunnen ze een roesje voorstellen. Al zit je daar natuurlijk totaal niet op te wachten natuurlijk, maar als een EEG echt noodzakelijk is en het lukt echt niet om het zo te doen heb je misschien weinig keus Want een EEG duurt wel eventjes Alle gaatjes in die muts maken en dan zorgen dat alle lampjes aangaan en er geen 1 gemist is etc, en dan het onderzoek zelf. Zoon heeft het gehad toen hij 1,5 was. Hier mocht hij gewoon bij mij op schoot zitten en heeft niet moeten liggen of extreem stil moeten zitten. Had daarna wel last van z'n hoofdje omdat ze krasjes in je hoofdhuid maken voor de elektrodes
dankjewel voor jullie reacties. Ik neem aan dat de neuroloog het heeft doorgegeven hoe onhandelbaar Owen is. Hij heeft hem ook onderzocht en ik geloof dat ie permanente gehoorbeschadiging heeft opgelopen door Owen Ja ze denken dat ie epilepsie heeft. Afgaande op onze verhalen EN dat ie autisme heeft EN een beperking. Schijnbaar gaat dat vaak samen met epilepsie......... Owen heeft waarschijnlijk last van absences en soms verstijfd ie helemaal als ie loopt, staat stokstijf stil en zakt dan ineen. En dan is ie weer bij. En waarschijnlijk heeft ie een keer een grote aanval gekregen toen ie sliep. Toen we binnenkwamen was ie totaal van de wereld, toen ging ie braken en toen huilen. Op de commode viel ie telkens weg. Toen heeft de huisarts dus met spoed de afspraak bij de neuroloog geregeld. maar goed, dat gaat dus wat worden als ie echt stil moet zitten. Als ie al niks mag aanraken als ie ergens binnenkomt dan is het hek van dam. Wij kunnen en mogen hem ook niet troosten. Hij wil ook nooit voorgelezen worden. Hij wil alleen iets met ons te maken hebben als HIJ het initiatief neemt. Iets aan zn lijf kan ie al helemaal niet hebben. Hij wil zelfs nooit aangeraakt worden. Een roesje is dan de enige manier als ik dat zo lees....... stellen ze dat meteen voor of moeten we daarvoor terugkomen? Een slaap EEG gaat denk ik ook niet werken. Aangezien Owen in geen enkele andere omgeving gaat slapen dan zn eigen kamer. En hij moet in een afgesloten bed. En hoe dan ook hij zal die draden op zn hoofd moeten hebben, ook als ie moet slapen..... Zucht........dit gaat nog wat worden. In de folder las ik trouwens wel dat de draden door middel van lijm kan worden vastgemaakt of dat ie een muts op krijgt met draden eraan. Weet iemand hoe dat werkt? iig gaat ie naar een kinderziekenhuis. Ik neem aan dat ze wel vaker met kindjes te maken krijgen met dit soort problematiek. Hoop ik dan... Eind van de maand word ie ook gezien door een speciaal ontwikkelingsachterstandsteam. Hij zal nog meer onderzoeken moeten ondergaan. Maar zoals ik heb begrepen doen ze veel onderzoeken onder narcose en dan zoveel mogelijk alles tegelijk zodat ie niet vaak onder narcose moet. dat ie het mooie van dat team, hij word meteen door alle specialisten gezien.
Jeetje mamzie (gelukkig) geen ervaring.. Maar wat een heftig verhaal zeg. Ik wil je graag sterkte wensen.Hoop dat het onderzoek gaat lukken.. Kop op meis!.
Even mezelf corrigeren, ik had me vergist in de naam. Ik had het in mijn bericht over een ECG-onderzoek, geen EEG. Sorry!
Onze dochter heeft gisteren een eeg gehad, doodziek en koorts plus ze al dat gefriemel aan haar lijf maar niets. Plus het is een dwarse peuter natuurlijk.. Ze zijn een uur bezig geweest om alles goed te krijgen, uiteindelijk werd ze kalm nadat we een ijsje en een bobo ballon hebben beloofd. Mocht ze het ooit weer moeten dam vraag ik om een roesje. Vond dit erg belastend voor haar en voor mij.. Onze dochter moest overigens wel liggen, gelukkig was ze uitgeput en viel ze in slaap..
Mijn zoontje heeft 4x een EEG gehad. De ene keer plakte ze de draden erop en dat duurde lang.. En de andere keer was het met eem muts en dat ging stukken beter. Wel moest hij gaan liggen, we hebben hem toen de fles gegeven en later toen hij ouder was bleef ik bij hem zitten en nam ik een speeltje mee. Ons zoontje heeft een syndroom en ik kan hem ook nog niks uitleggen, Hopelijk gaat het ze toch lukken meid, al kan epilepsie ook klinisch gesteld worden. Het is dan alleen lastig te bepalen of hij medicatie nodig heeft en waar in de hersenen de aanvallen zitten.
Ik heb zelf een eeg gehad toen ik 11 jaar oud was en persoonlijk vond ik het toen een rotonderzoek, inderdaad een soort badmuts op met noppen en die moesten dna goed vast gezet en het voelde bij iedere nop netalsof ze met ene botte naald werden vast gezet, je moest heel stil blijven liggen en soms moest ik mijn ogen dicht doen en dan weer open. Vond het maar een raar onderzoek, maar achteraf gezien moet ik zeggen ik was elf lag in het ziekenhuis zo ineens kwamen zeme ophalen voor een onderzoek, mijn ouders waren er niet want die wisten het niet en een stomme zuster dus mijn knuffel mocht niet mee, werd daar gedropt in de wachtkamer en daar nog een tijdje alleen zitten wachten, dus denk dat dat allemaal wel erg mee speelt in mijn nare beleving. En het is natuurlijk 23 jaar geleden in de tussentijd zal de techniek ook wel verbeterd zijn . Maar ben bang dta hij inderdaad wel netjes stil moet liggen, ik zou gewoon even bellen met de afdeling en vragen hoe of wat en het probleem aangeven want ook voor een roesje moet je normaal langs de anesthesie dus dat zullen ze niet even ter plekke beslissen dus dan zou je nog een keer heen moetenals het zo niet lukt dus ik zou even bellen en overleggen.
onze dochter heeft bij een hartecho een roesje gehad omdat ze de andere keer compleet uit haar dak ging. We moesten een nieuwe afspraak maken( umcg) en ze moest nuchter zijn. Dit wasafgelopen februari(toen bijna 2 jaar) en dit jaar moet ze weer, wij twijffelen of we het weer met roesje moeten doen. Elk kind reageert anders op een roesje. Die van ons vond alles grappig en prima terwijl een ander meisje helemaal door het lint ging. Heel veel sterkte met het onderzoek, ik hoop dat alles goed gaat. En dat nu duidelijk word wat er met owen aan de hand is.
Onze zoon heeft met bijna 3 jaar een EEG gehad. We hebben doormiddel van plaatjes de hele behandeling wel 100x doorgenomen. Tijdens de EEG mocht hij op mijn schoot blijven zitten/liggen. Hij mocht wel een beetje rustig spelen. Jammer dat de verpleegkundige zo idioot druk was, mijn zoontje kan daar niet zo goed tegen (hij heeft waarschijnlijk ass) Na een paar keer duidelijk te vragen of ze wat rustiger kon doen, ging het een stuk beter.
Ik zou contact opnemen met het zh en vragen wat wel en niet kan. Tevens gelijk bespreken hoe zij ermee omgaan en wat mogelijke oplossingen zijn. Mijn zoontje moest liggen tijdens de EEG en het liefst zo stil mogelijk. De eerste keer wilde hij absoluut niet gaan liggen en toen mocht hij op mijn schoot blijven zitten. 2e keer wel liggend, dat was een slaap EEG Succes en hopelijk valt het mee, verloopt het makkelijker dan verwacht!
nou alles is super gegaan hoor!! We hadden de buggy meegenomen. Daar mocht ie in zitten. Hij mocht ook op schoot maar dat wil owen nooit. Dus hij mocht in de buggy. Hij kreeg een soort badmuts op. Daar zaten gaatjes in en ze konden die dingen ook zo draaien dat ie de draden er niet af kon trekken. Dat was wel even paniek dat ding op zn hoofd en dan aanstippen met gel, dan de draadjes erin doen en weer aantippen. Normaal doen ze dat met zn tweetjes maar nu alleen anders was het te druk voor hem. Toen de kamer donker gemaakt zodat ie zo min mogelijk prikkels kreeg. Hij mocht gewoon spelen en eten in de buggy. Dat verstoorde de EEG wel een beetje maar tenminste niet zo erg als ie aan het huilen en krijzen zou zijn. Hij heeft keurig gespeeld en vooral gegeten tijdens de EEG. Toen nog een knipperend licht wat ie geweldig leuk vond. En toen was het klaar. Nuja, ze probeerden hem nog te laten schrikken ( doen ze ook altijd ) maar goed, Owen schrikt nooit ergens van dus dat is ook mislukt Maar voor de rest dus super gegaan! de 16de krijgen we de uitslag. Ben benieuwd....... Bedankt allemaal voor de reacties en voor het meedenken!!