Wel of geen combinatie test?

Vanaf dit jaar worden er geloof ik geen combinatietesten meer afgenomen. Ik geloof dat je alleen nog kan kiezen voor een NIPT test. 1000x beter als je het mij vraagt. Ik heb nav de combinatietest een vlokkentest "moeten" laten doen, en heb daar de uitslag nog niet van. Ik ben gewoon ziek van de stress.. Combinatietest is achteraf gezien de meest kansloze test ooit.

 

Wij hebben gekozen voor geen combi test omdat we het kindje toch niet laten weghalen bij down. De andere syndromen zijn ernstiger natuurlijk. We hebben wel de nekplooi laten meten bij de 12 weken echo. Ik was vooral bang voor een twijfel achtige uitslag waardoor je misschien voor niks veel stress krijgt.
Het is een lastige keuze, volg je hart!

 

Ik heb er zelf voor gekozen om het niet te doen. Ik ben zelf ook 24 jaar en mijn man ook. We hebben ook geen rare afwijkingen in de familie.
Stel er komt een berekening uit, dan weet ik alsnog niets. Ik vind 170 euro (dacht ik dat het kostte?) erg veel voor een uitslag waarbij niet zo veel zeker is...

 

Klopt dit? Wie komt er in aanmerking voor de NIPT? Begreep dat je die pas krijgt als je een slechte combinatietest hebt.

 

Wij gaan wel voor de combinatietest, ondanks mijn leeftijd (25).
Bij verhoogde combinatietest dan heb je recht op een NIPT test.

 

Wij doen ook een combinatietest.
De 13e hebben we de nekplooitmeting.

Het is inderdaad een kansberekening geen garantie.

De enige rede waarom wij het doen is voor meer rust voor onszelf.
We zullen de zwangerschap niet afbreken bij een verhoogde kans op down maar dan zijn we wel beter voorbereid.
Down is natuurlijk niet het enige waar op getest word.

De combinatietest word echt nog wel gedaan dit jaar.

 

Wij hebben het niet gedaan, beide 22.. Gezond etc
Ik vind het alijd zo moeilijk omdat je een kansberekening krijgt, ik zou me persoonlijk meer stressen als die berekening net iets meer aangeeft en er dan achteraf niks aan de hand is.
De grootste afwijkingen zien ze tegenwoordig met de echo, en er zijn ook dingen die je pas zal zien als de kleine opgroeit. Daarom dat wij kiezen om het niet te doen.. Maar ieder voor zichzelf

 

Wij hebben het wel gedaan,ik was toen al 36 jaar (gratis).
Uitslag was uitstekend en we deden aan een extra proefonderzoek mee. Vond het ook fijn om m'n kindje te zien
Achteraf denk ik wel dat het een domme kansberekening was,wat als wij wel die ene uit de 4200 waren?
En met de 20 weken echo onderzoeken ze je kindje ook nog hè?

 

Wij hebben geen combinatietest laten doen (was toen 24, inmiddels 25) en heb daar achteraf spijt van nu ons kindje bij de 20-weken-echo een afwijking aan de hersenkamertjes blijkt te hebben, wat evt. op trisomie 13/18/21 kan wijzen. Wij komen nu niet in aanmerking voor de NIPT, wat wel zo had geweest als we de combinatietest hadden laten doen en daar ook al een slechte uitslag uit was gekomen. Vanwege het risico op miskraam/vroeggeboorte (waarbij tot 24 weken niets gedaan wordt) durven wij nu geen vwp aan. Zelf de € 600,- voor de NIPT ophoesten kunnen we nu niet.

 

Even de info: combinatietest wordt voor niemand meer vergoed. Zelf betalen dus. Als er een verhoogd risico uitkomt, hetgeen geen enkele zekerheid biedt, krijg je de nipt vergoed. Wil je een nipt zonder combinatietest, dan kost dat 600 euro.

 

Wij hebben het wel gedaan. Geen aanleiding wbt erfelijke afwijkingen in de familie, maar een bepaald gevoel. Onze uitslag was helaas niet goed.
Deze zwangerschap komen wij direct in aanmerking voor de NIPT.
Spannend!

 

Ooh sorry, jullie hebben gelijk. Nipt wordt vanaf nu uit de basisverzekering betaald. Vorig jaar was 't vanuit de staat. De combinatietest blijft. Ik dacht dat die vervangen zou worden door de Nipt.

 

Ik had arts niet eens uit laten praten; nee wij doen het niet.

Ik ben 34 en man 38. Als er achteraf wat mis blijkt te zijn, than so be it.

 

Hier zowel vorige zwanerschap als deze zwangerschap nu niet gedaan.
Vorige x was het totaal geen issue. Nu (onze donor is 5 jaar ouder dan ik) wilde manlief ergens wel, maar we wisten niet wat ons gezamenlijke standpunt zou zijn als er iets zou zijn. Maar de combi test is voor mij niets meer dan een domme kansberekening. We hebben ff getwijfeld om gewoon zelf de nipt te gaan betalen. Maar stel er kwam wat uit: een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie levert een kans op miskramen op. Gyn stelde voor om eventueel als er wat uit de 20 weken echo zou komen we dan daarna nader onderzoek zouden doen. Dan is de kans veel minder groot op een miskraam. Maar gelukkig bleek de 20 weken echo goed.

 

Heb het wel gedaan... Bij alle drie.. En was erg jong (21, 23, 27).

Maar hoorde nu laatst van een kennis die het had laten doen, en had een kans berekening van 1:2800 en die kreeg dus wel een kindje met het syndroom van down...

Wil dus echt niks zeggen...

 

Hier bij de eerste twee kinderen geen combinatietest. Nu gekozen voor nipt in Brussel. Want daar doen ze met de juiste termijn ook een uitgebreide echo op softmarkers en nekplooi meting.

 

Wij hebben het precies om deze reden ook gedaan.

 

Ja wij hebben het wel gedaan en ik ga het wederom doen. Het gaat mij ook niet zo zeer om Down (althans, ik zou er de zwangerschap mogelijk niet om afbreken) maar de 2 andere chromosoomafwijkingen zijn niet met het leven verenigbaar en daarom doe ik de test. Het lijkt me verschrikkelijk om een kindje te voldragen wat na de bevalling sterft of nog enkele tijd een zeer pijnlijk leven lij/eidt en alsnog sterft.

Als de kans echt hoog is dan gaan we de NIPT doen. Eventueel op eigen kosten. Zeker nu deze optie er is doe ik de combinatietest. Vorige keer dat ik zwanger was kon het nog niet en was enkel een vruchtwaterpunctie een optie en of ik dat had gedaan weet ik niet. Maar de NIPT is veilig dus dat is een geweldige optie.