Beste allemaal, Wie heeft er ervaring met de nekplooimeting? Ik heb er vandaag 1 gehad, en die was 3.1..... onder de 3.5 was goed zei ze. Maar vandaag op internet las ik allerlei verhalen dat het niet boven de 3 mm mag zijn . Morgen mag ik bellen voor de uitslag. Bloed is ook afgenomen afgelopen maandag en zelf ben ik 25 jaar en zit het niet bij ons in de familie..... Ik begrijp nu ook ineens de mensen die het niet doen, om niet zo in onzekerheid te zitten. Was er vanmorgen niets aan de hand, voel ik me nu ineens helemaal down ... Graag reacties.
Hey, Heb je geen aantallen te horen gekregen? Normaal krijg je toch ook altijd te horen dat je kindje een kans heeft van 1 op de 8000 bijvoorbeeld. Nou heb ik nooit een nekplooimeting laten doen, omdat ik jong ben en het ook niet voorkomt bij ons in de families. Misschien toch nog je VK een keertje bellen om het te vragen! Komt vast goed meid!
Nee die aantallen zal ik morgen wel te horen krijgen... Maar ben nu zo onzeker wat ik allemaal lees..... Wil graag soortgelijke situaties lezen ...
Het gaat om een combinatie van factoren: nekplooi, bloedonderzoek, leeftijd, etc. Ik ben bang dat je nog even geduld moet hebben en tot morgen wachten. Nu kun je alleen maar gissen en dan maak je je zelf gek. Wij kregen overigens eerst een uitgebreid gesprek alvorens wij de nekplooimeting mochten doen. Tijdens dat gesprek werd gezegd dat het niet uitmaakt of het in de familie zit. Het gebeurt willekeurig, alleen bij een steeds hogere leeftijd van de moeder is de kans op down groter. Dus 1 op 250 ipv bijvoorbeeld 1 op 2000.
bij mijn eerste hadden we een nekplooi van 3.1 maar een combinatietestuitslag van 1 op 480, niet slecht dus en we hebben een kerngezonde (en fantastische) dochter
Net gebeld... bloed was helemaal goed maar door de nekplooi van 3.1 toch een kans van 1 op 187!!!!!! Vanmiddag gesprek hoe nu verder.... Als het 3.0 was geweest was de kans 1 op 200 ... Ben helemaal van slag
1 op 187 is zo heel slecht niet.. ja, valt binnen risico, maar lees zo vaak dat mensen 1 op 5 hebben en dat kindje helemaal gezond is.. succes in elk geval.
ons bloed was niet goed, de nekplooi 1.8. Ik kreeg (ben 35) kans van 1 op 780. Schrok me ook wezenloos, want ook meiden van mijn leeftijd hebben wel 1 op 5000 ergens. Tig keer gedacht over vruchtwaterpunctie, maar het heeft echt risico's en aangezien wij er lang over gedaan hebben en ons snuffie nu gekomen is mbv hormonen, hebben we het toch niet gedaan de vruchtwaterpunctie. Ik weet wat dat bv mongolisme vaker bij een nekplooi gezien word die matig over de grens zit van 3 mm. Maar je bent ook weer jong. Het is zo moeilijk meis. Het enige dat je zekerheid kan geven is een vruchtwaterpunctie (vlokkentest kan ook, maar heeft nog meer kans op complicaties) en waarschijnlijk is alles gewoon helemaal ok! Sterkte en succes!
Hoi, Bij was de uitslag 1 op 158 nekplooi was goed 2,5 maar mijn bloed niet en dat samen met mijn leeftijd. Ik heb veel lopen wikken en wegen en tot nu toe nog niks ondernomen 9 julie heb ik een pretecho gehad en zei doet normaal ook medich dus meteen alles na gekeken en kindje was helemaal oke. Zou me nog niet teveel zorgen maken al weet ik heel goed wat er door je heen gaat had ik ook maar laat het even over je heen komen en praat er veel over ik heb meerdere gynecologen gebeld etc. eind julie heb ik de 20 weken echo in het ziekenhuis door een specialist en dan kijken we veder.
Je kunt Down niet ontdekken op een echo. De enige zekerheid kun je krijgen door een punctie of een vlokkentest. Ik neem aan dat je vooraf met elkaar gesproken hebt wat je zult doen bij een negatieve uitslag van de combinatietest? Lijkt me wel lastig als het dan opeens ook echt gebeurt, maar dat is ook iets waar je rekening mee moet houden. De combinatietest geeft alleen een kansberekening en geen zekerheid. TS: Hoop dat alles goed is met jullie kleintje en hoewel 1 op 187 heel hoog klinkt betekent dat nog altijd 186 gezonde kindjes op 187!
Hoi, klopt ze kunnen het niet zien op een echo maar wel al een hoop uitsluiten. de dingen die vaak op dwon wijzen kunnen ze voor een heel groot deel al wel uitsluiten via een echo.
ik zou me er niet druk om maken, de kans is zoooooo klein.. of hebben jullie besloten de zwangerschap af te breken als het zo is? En dan maak je je de hele zwangerschap druk en dan is het gezond., maar andersom ook maar je je de hele zwangerschap druk en heeft het down en komt het ook groot hoor vaak heeel gelukkig.. terwijl jij je druk maakt alle tijd.. Precies de reden waarom wij het niet hebben laten doen bij beide niet. Het veranderd niets en een punctie wil ik niet.
Het enioge wat ze kunnen zien is een neusbotje (of niet) en dat geeft absoluut geen uitsluitsel. Het maakt mij allemaal niet uit maar als je het écht wilt weten is een punctie of vlokkentest de enige manier. Een echo geeft dan niet minder onzekerheid dan je hebt na de combinatietest.
Hoi, en nog meer dingen want heb bij de gyn al zo een echo gehad kijken ze naar de hersen,nieren, vingers, neusbotje en nog een aantal dingen.
Wat een vervelende situatie, ik kan me voorstellen dat je je zorgen maakt. Ik denk dat je moet afwegen wat je zou doen als het kindje syndroom van Down heeft. Als je het kindje dan zou houden, zou ik zeker het risico vd punctie niet nemen. Toevallig heb ik laatst hier nog ergens gelezen van een punctie waarna de zwangerschap afgebroken werd Eventueel kan je wat later in de zwangerschap nog een bloedtest laten doen, maar deze is niet 100% betrouwbaar (het is ook een kansberekening); Prenatale Screening: Meer lezen over de tripeltest Sterkte en succes met je beslissing!
Hai, wij hadden een meting van 4,33 en mijn kans was 1 op 8, uiteindelijk is het geen Down geworden, maar trisomie 22 en dat is niet levensvatbaar. Ik vond 1 op 8 al klein, dus ik zou me niet al te veel zorgen maken om jouw kansberekening. En een kindje met down heeft geen neusbotje en ons dochtertje wel op de echo. Helaas hebben wij de zwangerschap moeten afbreken. Sterkte verder! Groetjes.
onze nekplooimeting was 1.1 dus een stuk lager... uiteindelijke kansberekening 1:58.500 bij mijn tante (23 & zwanger) was het 1:8000 toch down syndroom. bij mijn moeder (38 & zwanger) was het 1:18 geen down dyndroom.. dus je weet het helaas nooit..
Bedankt voor alle reacties.. Fijn om ervaringen te lezen. Vanmiddag een goed gesprek gehad in het ziekenhuis, en de verloskundige zag ook dat ik het even niet meer zag zitten... (lees huilbui die niet meer wilde stoppen, joehoeee hormonen) Gelukkig heeft ze mij gerust proberen te stellen dat het echt nog 99,5% goed zit... Dus inderdaad 186 kindjes worden gezond geboren en 1tje met het syndroom van down. We gaan nu naar stap 2, intake bij het ziekenhuis en daarna vruchtwater punctie of vlokkentest. Van daaruit zien we wel weer verder. Nu ga ik gewoon weer genieten van mijn zwangere buik, en over een paar weken zien we wel weer verder ... Nu denk ik er even positief over
Bij onze eerste was wel sprake van Down en dit kindje had wel een neusbotje. Het hoeft niet altijd zo te zijn dat er geen sprake is van een neusbotje. TS: wij zullen nav onze eerste zwangerschap altijd in een risicogroep voor down blijven zitten. Namelijk 1 op 100. Ik ben daar heel positief onder. 99% kans dat het goed zit, zo denk ik maar. Inmiddels zijn we ouders van een lekker ventje van alweer vijf maanden en hij heeft geen downsyndroom.
Ik had 1,3 en uitslag 1 op 550, maar dat komt puur door mijn leeftijd. Dan krijg je die uitslag. Maar net zoals de rest zegt, wil niet zoveel zeggen, maar kan natuurlijk wel iets zijn. Pfff moeilijk hoor.