@ Butterfly: Ook heftig verhaal zeg. Gaat je dochter naar een speciaal kdv waar ze extra begeleiding kan krijgen? Zo nee, misschien wel eens de moeite waard om je in te verdiepen. Mijn dochter gaat daar (hopelijk) binnen afzienbare tijd naar toe en dan is de hoop dat ze haar achterstand (gedeeltelijk) zal inhalen.
Ach, ja wat een verhaal. Kan me voorstellen hoe je je voelt, ook al is dit bij ons niet aan de orde. Maar het verdedigen, het hele vroeggeboorte verhaal (bij ons ook aan de orde) vergeten mensen. Hoe lang het allemaal heeft geduurd voordat ze echt BABY waren en geen prematuur meer. Wat jij vertelt over het verdedigen, heb ik dus ook en ik neig er zelfs DAAROM naar om niet naar het cb te gaan als L. twee jaar wordt. Ik heb er geen zin in. Ja, ik weet dat hij dit en dat niet kan en dat hij zou moeten lopen. Ik zie er eigenlijk geen toegevoegde waarde meer in, itt tot het eerste jaar toen alles nog onwennig was en zo vaak wisselde (qua schema's ed). Maar oook toen vertelde ik niets eigenlijk over mijn zoon, hoe hij ECHT was, hoeveel hij ECHt huilde, nee alles ging goed, en alle schema's volgde hij. Ik ben ook gewoon een beetje bang (slechte ervaring in medische circuit) dat er naarmate wij hulp vragen, steeds meer disciplines bijkomen en dat men bijvoorbeeld wel iets 'gaat bedenken dat ze zien' omdat ze daarvoor opgeleid zijn. IS er dan wel echt wat of maken ze dat ervan? En wat is de rol van de ouders? In het begin is er bij ons zo vaak verteld dat wij ons kind niet konden 'lezen'. L. had vreselijke darmkolieken en lag als een plank in onze armen te krijsen. Sinds onze zeer moeilijke uiting tot hulpvraag en daarna een dergelijke reactie als je kind niet kunnen lezen heb ik zo'n wantrouwen naar de hulpverleners toe......moeilijk hoor. Maar goed ik wijd uit. Ik vind jou een super dappere mama en een hele sterke vrouw. En wat goed dat je dochter nu loopt. Maar het gevoel is knagend he, je wilt voor jouw dochter ook wat je andere kindjes ziet hebben in hun leventje. Knuffel!
Lieve meiden bedankt voor jullie reacties! Mijn moedergevoel zegt dat ze er echt wel komt. Volgens ons is ze ontzettend slim, heeft alles door, maar heeft wel meer tijd nodig door haar hele achtergrond. Het is alleen jammer dat veel mensen haar die tijd niet gunnen (en ik zelf af en toe ook niet). Wat Loe beschrijft is ontzettend herkenbaar. Ik zeg ook regelmatig, wat zit je dan dwars, wat wil je doen, waarom zeg je niets, ga eens lopen! Vervolgens wordt ons dochtertje hier ontzettend gefrustreerd van. Het bezoek aan fysiotherapeuten, orthopedagogen, (oog)artsen, CB, ontwikkelingbegeleiders noem maar op, levert ons echt niets, maar dan ook niets op. Behalve een verdrietige moeder, omdat ze weer even flink moeten benadrukken dat ze nu toch echt meer moet praten, zelf haar jas moet uit uittrekken, een blokje ergens moet ingooien etc. Dan vertel ik maar weer over haar vroeggeboorte, maar daar hebben ze dan weer niet bij stil gestaan. Het liefst houd ik alle therapeuten en artsen zoveel mogelijk op afstand. Ben als de dood dat ze nog een stempel op haar willen drukken. Ze weten het allemaal zo ontzettend goed, NOT! En spreken elkaar ook nog eens tegen. @ Loe: ik heb naar de filmpjes van jouw zoontje gekeken, maar zal hij ook niet gewoon wat extra tijd nodig hebben? Misschien kun je een keer een fysio raadplegen die wat tips kan geven vwb lopen.
Wij zijn dus ook bang bij hulp inroepen dat we een systeem inkomen waar we eigenlijk niet meer uitkomen.......(dat is ook onze ervaring namelijk). DAt maakt het hulp vragen erg lastig, zeker omdat je niet zeker weet of het wel nodig is.
Bij stichting MEE geven ze je een advies en dan moet je dan zelf weten wat je ermee doet. Wij zijn vorig jaar ook bij MEE terecht gekomen (na niet gehoord te worden door het CB). Zij hebben ons echt goed geholpen en mijn zoontje zit nu echt op zijn plek.
@Loe, ik heb ook even naar je filmpjes gekeken en zie wat je bedoelt, maar ik heb niet het idee dat het echt abnormaal is. Hij is nu eenmaal prematuur geboren en dat kan nog lang nawerken. Hij lijkt je wel goed te begrijpen. En dat hij er jonger uitziet, heeft dat niet ook te maken met dat kleine beetje haar op zijn koppie? Als je je echt zorgen maakt moet je natuurlijk wel hulp inschakelen. Lopen jullie nog bij de KA of niet meer?
Lara, dank je wel. Ben blij natuurlijk met je reactie. Ja, het werkt zeker lang door het premature. L. heeft de eerste zes maanden eigenlijk helemaal niets gedaan behalve in een slaapzak liggen, ingebakerd en wel, eerst met 2 armen later met 1 arm. Hij wilde NIETS anders. Krijsen als ik hem in de box neerlegde of wat wilde oefenen met hem. Dus lag hij in slaapzak met mij in de tuin, speen in. Helemaal gelukkig. Maar eigenlijk heeft hij dus de eerste zes maanden stil gestaan. Zou dit ermee te maken kunnen hebben? Heb wel het idee dat David een stuk rapper is dan L., en hij is nog een stuk meer prematuur dan L......
@xoxo waar is jouw zoontje geplaatst? Via mee komen kindjes geloof ik terecht op een mkd of tpg maar weet dat niet zeker. Wij hebben binnenkort ook een afspraak met mee
St. MEE is een organisatie die je kan helpen met het vinden van de juiste hulp en kan helpen bij al het bureaucratische geneuzel waar je mee te maken krijgt als je je kind daadwerkelijk ergens geplaatst wilt krijgen (zoals wij onze dochter op een kdc). Alles bij St. MEE is vrijblijvend. Ik ben tot nu toe iig erg goed geholpen door mijn contactpersoon bij MEE.
Is bij jullie kindjes ook echt een ontwikkelingsachterstand vastgesteld door iemand c.q. iets (als in: een organisatie) die er ook daadwerkelijk in is/zijn gespecialiseerd? En dan bedoel ik dus niet het cb .
Bij mijn zoontje alleen door het cb. De ka zei dat er bepaalde dingen aan de hand kunnen zijn; ass, pdd nos, ontwikelachterstand (dus alleen dit als diagnose). Hij wordt binnenkort getest. Ik maak me er enorm druk over, gaat ie zn achterstand inhalen, komt het allemaal goed, deze vragen blijven door mn hoofd rondspoken. Ook is hij nooit naar kdv geweest en enorm gepamperd door ons (zie dit nu achteraf pas in). Vraag me af of dit ook deels oorzaak vd achterstand zou kunnen zijn. Wat ik ook niet van me af kan zetten is dat ik angstig ben om straks te horen dat hij verstandelijk beperkt blijkt te zijn. Nu weet ik dat dit niet hetzelfde is als een ontwikkelachterstand. Ik zoek naar te veel info op internet, dat moet ik dus niet meer doen, zo maak ik mezelf gek!
ja bij ons is de achterstand vastgesteld door een kinderpsycholoog en psychiater. En ook aan de hand van 2 verschillende vragenlijsten en een test.
Mamzie, weet je; daar werkt dus inhet team de arts waar wij het totaal niet mee konden vinden. erg autoritair en niet luisteren naar de ouders. Wij zijn niet de enigen die dat vinden en we zitten nu dus ook bij een andere kinderarts in het ziekenhuis. Die is erg fijn. Maar goed, hopelijk hebben we weinig met haar van doen. Zo niet, dat ga ik toch echt mijn tanden laten zien hoor....(zei zij met de bibbers. Wat ben ik toch een dappere dodo he.)