Ik krijg rond de 14 weken een GUO. Ik gebruik medicatie die de kans op een schisis verhoogt. Voor zover ik heb gelezen kunnen veel afwijkingen al gevonden worden rond dit termijn. Wij hebben in de vorige zwangerschap ook een NIPT laten doen en waren dit nu weer van plan. Maar is dit nog wel een toegevoegde waarde dit keer? Zoals het nu lijkt zal de NIPT pas na de GUO plaatsvinden dus ik vraag mij af of die nog wel nodig is. Is er iemand die wel beide heeft laten doen?
I know maar dat is nu dus niet de situatie Mijn vraag is dan ook is de NIPT nog een toegevoegde waarde NA een GUO
Maar bepaalde markers voor bijv Down komen wel naar voren lijkt mij. Ik ga toch kijken of ik de NIPT eerder ga laten doen. Ik heb helaas ernstige HG en een ritje naar een bloedafnamepunt veroorzaakt al spuugsessies van 25 keer. Dus vandaar dat ik het liefst alles op één dag doe
Ik heb ernstige HG. Ik kan amper voor mijn kinderen zorgen/prikkels verdragen. Een ritje van een half uur naar het ziekenhuis veroorzaakt al enorme kotssessies dus ik heb nu alles op één dag gepland zodat ik de dag daarna hulp heb om bij te kunnen komen.
klopt maar voor Edward volgens mij niet en weet niet hoe t zit net 14 weken of dat dan al zo zichtbaar is.
Ah oké duidelijk. Ik zou ze allebei laten doen. Zelf ook gekozen voor nevenbevindingen. Ze zien op de echo echt niet alles wat evt uit de nipt kan komen. Maar je moet zelf bepalen wat je wel en niet wil weten
Ja ik wil sowieso graag zoveel mogelijk weten. Ik ga toch kijken of ik de NIPT iets eerder ga laten doen. En dan inderdaad met 14 weken de GUO
Is de medicatie waarover je het hebt toevallig Zofran? Want daarvan is alleen in een onderzoek een lichte verhoging gevonden qua kans op schisis en hartafwijking. Echt minimale verhoging en genoeg onderzoeken die dat al weer ontkrachten. Ik slik het ook, al in twee zwangerschappen vanaf week 6/7 tot het einde. Nooit GUO voor gehad of extra aandacht aan besteed door artsen. Gewoon normale 20 weken echo en alles in orde.
Klopt inderdaad Zofran/Ondansetron. Ik heb bij mijn vorige zwangerschap het ook gebruikt en toen ook geen GUO gehad Hier was het een enorme hel om het dit keer te krijgen. Het ziekenhuis was er enorm op tegen
Ah dus het ziekenhuis wil dus om deze reden een GUO maken? Bizar dat de ziekenhuizen hierin zo verschillen, ik hoor dit zo vaak... Hier wordt het super vaak voorgeschreven en doet niemand moeilijk. Sterkte, ik ken de HG hel, zit er ook nog midden in... Al is het hier inmiddels beter te doen zolang ik de Zofran slik. Hoop dat het voor jou ook beter wordt nog.
Ik weet niet of het een optie is, maar kan je geen verpleegkundige of je huisarts aan huis vragen voor je bloedafname? Hier in België kan dat, maar geen idee of dat in NL ook kan?
Ik heb veen reacties gelezen dus misschien is het al gezegd maar je kan niet alle afwijkingen zien met guo. Nipt geeft je enkel zekerheid op trisomie, andere chromosomen 1% kans dat toch niet gevonden wordt en X en Y bekijkt nipt helemaal niet. Bovendien hoef nipt Of vruchrwaterpuntie niet afwijkend zijn maar wel iets aan geboorte afwijking zijn wat pas met guo of na de geboorte gezien kan worden... ik kreeg elke week echo Normaal en guo met 11wk uitgebreid samen met nipt (dat is hier standaard in ziekenhuis ze zeggen ook het geslacht al met guo). Duurde iets van 1-1.5 uur. Guo was goed, Nippt Uitslag week later ook. Met 20wk toch wel ernstige nier afwijking-vruchtwaterpuntie was prima-21wk dezelfde guo2 beeld. 28wk echo niets te zien aan afwijking.. artsen snappen ook niet hoe dat kan maar kan dus blijkbaar. Ik heb over 1 week guo in specialistische ziekenhuis met team kinderarts nierarts etc.. Kan dus alles en het is niet zo dat nipt uitsluitend is of guo met 20wk. Hier btw altijd elke zwangerschap GUO gehad zonder mediache verleden op eigen verzoek met 15/16wk en dit keer met 11wk ook toevallig. Arts maakte nooit problemen van ik zei dat ik niet zeker weet de familie geschiedenis en dus wil guo.
Je kan dus nipt laten doen met 11wk alvast voor de trisomie zekerheid En mogelijke grote chromosomale afwijkingen op andere chromosomen (Nipt bekijke dus geen genetische afwijkingen op chromosomen wel dat er chromosomen missen of door elkaar of kopie etc). Ook bekijkt die dus geen XY daar zitten zelfs ernstige afwijkingen dan downsyndroom. Ik heb zelf genetische onschuldige afwijking op X chromosoom (Drie kopie genen) maar dat ziet dus nipt niet. Enkel vruchtwaterpuntie of array onderzoek. Je kan dus nippt doen met 11 wk en guo met 18-19wk (is volgens mijn arts de beste tijd voor uitgebreide guo waneer je alles goed in beeld krijgt). Maar als je hebt verhoogt kans op afwijkingen dus ze weten wat ze moeten zoeken dan kunnen ze andere termijn hanteren. Zal het dus via de arts navragen.