Mijn zoontje van 6 gaat al 2 jaar naar de kinderfysio, met tussenpozen om te kijken wat zijn lichaam doet. Hij is extreem hypermobiel, met weinig spierkracht. Hierdoor heeft hij weinig om de flexibiliteit op te vangen. Hij loopt hierdoor enorm met zijn voeten naar binnen, maar indien hij kort goed oplet kan hij wel normaal lopen. Zodra hij aan iets anders denkt loopt hij weer naar binnen. Zijn enkels zijn ook echt het ergste vind ik persoonlijk. Zo merken wij dat hij met voetballen in de straat niet goed kan schoppen. Hij zou zowat zijn enkels breken als hij probeert een zware bal weg te schoppen. Met gym heeft hij ook echt last van zijn bewegelijke enkels. Spierkracht trainen met de fysio is nog niet gelukt. Ik zit nu met welke stap ik nu kan nemen. Hoe kunnen wij hem helpen. Ik hoor in mijn omgeving podotherapeut, podoloog, kinderarts... Wat is de logische volgende stap? Bijgevoegd een foto, waarbij ik zijn voet stil houd voor de foto, maar absoluut geen kracht zet. Dit doet hij volledig uit zichzelf, kracht zetten zou ik doodeng vinden in dit geval.
Maar je loopt met hem bij de kinderfysio maar niet bij de kinderarts? Ik zou allereerst naar een kinderarts gaan en met hem/haar kijken wat je zoon verder nodig heeft, misschien spalken voor steun aan zijn enkels?
Hij loopt voor andere dingen wel bij de kinderarts. Maag/darmklachten en slechte groei (wat inmiddels stabiel is en de volgende afspraak is dus over enkele maanden pas). Ik dacht altijd dat fysio de belangrijkste stap was. Maar ben inmiddels ook van mening dat de mogelijkheid van spalkjes bekeken moet gaan worden. Maar zou hiervoor een andere verwijzing moeten vragen, omdat het compleet iets anders is dan waar hij nu voor bij de kinderarts loopt.
Spalken lijkt me juist niet goed. Het is de bedoeling dat hij de spieren zelf sterker gaat maken, spalken neemt deze functie over waardoor het nog slapper wordt. ( zelf volledig hypermobiel en zoontje ook ) oefent hij ook een sport uit verder?
Hij zwemt (voor zijn A diploma nog) en daarnaast alleen sporten met gym op school 2x per week en buiten met de buurtkinderen voetballen enzo. Mijn oudste is ook hypermobiel maar toch anders. Zij heeft meer spierblessures door overbelasting en haar spieren reageren wel goed op trainen. De jongste is hypermobiel en wiebelig. Maar heeft een betere motoriek dan mijn zoontje had met 2,5. Maar mijn zoontje reageert tot nu toe niet op het trainen van de spieren. Waar hij als dreumes/peuter redelijk gespierd was heeft hij inmiddels bijna geen spiermassa meer over. Hij is nu eindelijk iets aangekomen, maar dat lijkt meer een laagje vet te zijn want qua spiermassa is er niks op het oog veranderd helaas.
Mijn zoontje is 5 en ook extreem hypermobiel. Vooral enkels en knieën. Hij heeft wel spierkracht maar loopt altijd met zijn voeten naar binnen ivm een bekkenkanteling (groeit hij overheen) Hij heeft steunzolen en lopen bij de fysio. Volgende stap is volgens de fysio een revalidatie arts.. Spalken lijken mij juist niet goed want dan bouwt hij zeker geen spierkracht op. Maar goed ik ben geen arts Wat voor schoenen heeft hij ?
Lichte sneakers. Zware schoenen kan hij niet op lopen en op andere schoenen dan sneakers zet hij absoluut geen stap. En dan ook echt absoluut niet. Hij kan niet tegen het gevoel van ander soort schoenen (probleem door zijn autisme).
Mmm dat is jammer want een stevige schoen is er erg belangrijk. Ik ga naar een specialist voor kinderschoenen en laat alles opmeten en zij houden rekening met het gewicht maar wel stevige schoenen, dat scheelt hier ook al veel..
Ja dat is echt verschrikkelijk. Vroeger droeg hij ook altijd hoge schoenen omdat hij anders niet goed kon lopen, maar inmiddels zou hij ze niet eens onder dwang aan trekken. Fysio vind wel dat deze schoenen voor nu goed zijn omdat hij deze goed op kan tillen.
Ik wilde een foto van mijn zoontje plaatsen maar weet niet hoe ja moet hem via een url doen ofzo maar hoe dat moet??
Onder ‘plaats reactie’ staat ‘upload bestand’ als het goed is. Judo heb ik inderdaad aan gedacht. Probleem is dat hij zelf tunnelvisie heeft. Hij wilt voetballen en niks anders dan voetballen. Hij is een goede keeper, dat wel. Maar verder past het helemaaaal niet bij hem. Hij verdraagt geen kou dus buiten in de winter zou zwaar zijn en daarnaast zijn gewrichten... We zouden met hem echt andere dingen moeten proberen om hem misschien te kunnen overtuigen. Dat word nog een hele klus.
Zo loopt mijn zoontje ook idd. Maar hij kan wel normaal lopen en ook met zijn been recht en voet naar binnen. Er zit bij hem geen blokkade oid.
Het is belangrijk om structureel sporten uit te oefenen waarbij hij spierkracht op bouwt. Geen a-symmetrische sporten, maar bv Judo...hoe vaak heeft hij fysio en hoe lang per keer?
Heb ik ook.. ik kan mijn tenen tegen haaks elkaar aan drukken en zo moeiteloos lopen.. mijn enkels zijn ook onwijs zwak..
Ik zou heel snel via de kinderarts een verwijzing naar een goed revalidatiecentrum met kinderfysio regelen. Mijn dochter van vijf is ook zeer hypermobiel en we zijn via kinderarts naar de klinisch geneticus en revalidatiearts verwezen. Ze heeft daar nu al een paar jaar 1x per week fysio voor haar enkels en heupen. Als het nodig is kan ze binnen hetzelfde centrum ook naar de ergotherapeut, podoloog, zwemles etc. Maar voorlopig is fysio voldoende. Heeft de kinderarts het nooit gehad over EDS/HMS? Maag/darmklachten (o.a. coeliakie) komen hier namelijk heel veel bij voor. Bij coeliakie is slechte groei ook wel verklaarbaar. Lijkt me de moeite waard om eens goed uit te laten zoeken.
Dat kon (of kan) mijn zusje ook altijd. Ik niet helemaal. Wij beide zijn ook hypermobiel. Fysio heeft hij momenteel nog maar 1 x in de 3 weken. Het is nu voornamelijk wachten totdat hij meer spiergroei krijgt zei de fysio. Zelf heb ik nu toch geen goed gevoel bij wachten. Judo ga ik zeker met hem kijken. Zwemles wilde ik eigenlijk ophogen naar 2x per week, maar dat is heel zwaar voor hem. Hij heeft het niet op water en het kost hem alleen daar al veeel energie en prikkels. Maar misschien moet ik het toch maar doorzetten.
Ik heb laatst een topic geplaatst hier omdat hij ook dysmorfe kenmerken heeft. Ik ga eens zoeken op EMS/HDS want dat zegt mij zo niks.