Hier er ook voor gekozen geen combinatie test te doen. Persoonlijk vind ik de kans zo laag (ik ben 26) dat ik niet onnodig in de stress wil zitten mocht de uitslag iets verhoogd zijn. Komt er bij de 20 weken echo uit dat er iets ernstigs mis is met het kindje, dan kunnen we altijd nog een beslissing nemen, hoe moeilijk ook. Ik moet wel zeggen dat ze bij de termijn echo vaak sowieso naar de nekplooi kijken en mocht die nou heel erg verdikt zijn, dan had ik misschien alsnog bloed laten prikken voor de combinatie test. Maar dit is bij ons gelukkig niet het geval.
Ik heb de combinatietest niet laten doen. Mijn vriend en ik zijn allebei nog jong (ik 21 hij 23) en dan daarbij heb ik niks aan die kansberekening. Ik vond 150,- euro ook nogal veel geld voor iets wat je dan toch niet zeker weet. Mijn vriend en ik hebben wel een grens getrokken bij bepaalde dingen die wie niet wilden dat ons kind zou hebben m.b.t. de toekomst. In principe dus afgewacht tot de 20 weken echo.
Hier wel gedaan. In eerste instantie: de verzekering betaalt toch en nog een keer ons kind je zien?? TOP!! Toen hoorde in over de meerdere dingen waar we op getest zouden worden was ik blij dat wij er voor hadden gekozen! Maar wij hadden wel afgesproken dat als er met zekerheid gezegd zou worden dat het een down kindje zou worden zouden we het kindje niet geboren laten worden. Groetjes Marinka
Hier willen we het wel doen mochten we ooit zover komen. Zeker omdat ik nu ondersteuning qua medicijnen krijg. Dan bestaat er ook altijd een kans dat het kindje blijft zitten door de medicijnen die anders door een mk door mijn lichaam zelf afgestoten zou worden.
Dank voor jullie reacties meiden! En de info! Blijft een lastige beslissing... Gaan er nog maar eens goed voor zitten samen!
Wij hebben t 2 x niet gedaan. Bij de jongste en nu weer kijken we wat de GUO brengt. Weet je het zijn kansberekenjngen en ook met 20 weken zien ze niet alles. Het is altijd spannend of n kindje gezond geboren wordt.
Wij hebben de combitest wel gedaan. Ik was 36 toen ik zwanger raakte en had dus een verhoogd risico. Uit de test bleek dat we een kans van 1:120 hadden voor down en 1:20.000 voor de andere twee trisomien. Ik wilde het vooral voor edwards en patau weten omdat ik dan de zwangerschap niet had willen voldragen omdat het kindje dan toch rond de geboorte zou sterven. Down vond ik niet zo erg. Toen we de uitslag kregen werd gevraagd of we een amnionpunctie wilden. Dit hebben we afgeslagen en zijn voor een GUO gegaan (GUO = geneeskundig ultrasonisch onderzoek, zeg maar een extreem uitgebreide 20 weken echo.) Er zaten 6 specialisten mee te kijken en ze hebben Babymuis van onder tot boven nagekeken, en daaruit bleek dat er niks afwijkends te vinden was. Was dit wel zo geweest had ik het kindje ook gewoon gehouden maar dan had ik niet thuis willen bevallen. Dat was de reden van de combinatitest; bevallen van een kindje met down geeft vaak complicaties en buiten dat is het geen fijne verrassing als je net bevallen bent.
Wij hebben ervoor gekozen het wel te doen, zeker gezien mijn leeftijd. Ik ben nu 37 dus behoor tot de 'risicogroep'. Gelukkig vandaag een hele goede uitslag gekregen. Wij zullen nu alsnog een NIPT test laten doen zodat we nog meer zekerheid gaan krijgen.
Wanneer kom je in aanmerking voor een GUO? Mijn verloskundige zij tijdens de intake dat ik waarschijnlijk de 20wk echo in het zh mag laten doen, omdat ik zelf geboren ben met een nierafwijking (waar ik geen last v heb). Zou dat dan een GUO zijn?
Wij hebben het wel laten doen, maar achteraf heb ik spijt. Wij werden erg onzeker gemaakt. Het is maar een kans berekening...het is geen zekerheid. Er is altijd een kans dat het kindje een afwijking in de chromosomen heeft, wat de uitkomst ook is van de combinatietest. Wij hebben daarom een besloten om een nipt test de laten doen in Leuven.
Ik heb de test wel laten doen. In geval van een slechte uitslag had ik een NIPT test laten doen. Ik ben wel nuchter wat betreft de kansberekening. 1:3 kun je enorm slecht noemen maar de kans op een gezond kind is dan nog 2 keer zo groot. Mocht het kindje 1 van de syndromen hebben gehad dan had ik denk ik voor abortus gekozen. Maar wat je keuze ook is je kunt je voorbereiden. Ik krijg zonder verhoogd risico de echo vergoed dis dat moet je even bij je zorgverzekering checken. Het is in elk geval een echo met een betere kwaliteit en ik heb dan ook mooie duidelijk foto's. Ik ben er ook heen gegaan met een instelling dat ik zo een extra echo had. Maakte me beslist niet druk om de uitslag. Die heeft een paar dagen op tafel gelegen voor ik wist dat die er was dus ik lag ook niet bepaald bij de brievenbus
Als je trisomie 13, 18 en 21 wil uitsluiten moet je gaan voor de NIPT of vlokkentest. Maar ik denk ook dat vrouwen tegenwoordig gek gemaakt worden met alle mogelijkheden van het testen. Vooral als je nog 'jong' bent is de kans op een gezond kindje nog steeds vele malen groter. In mijn tijd (lijk wel bejaard..haha...oudste 17 en jongste 11) waren er helemaal geen testmogelijkheden (alleen met uitzonderingen) ik kreeg zelfs helemaal GEEN echo's! Ik stond dan (gelukkig) ook niet voor deze moeilijke beslissingen (wel of niet testen) en daardoor stond ik er ook wat relaxter in. Neemt niet weg dat ik de 20 weken echo heel erg goed/verstandig vind, bijv.ook met het oog op wel/niet thuis kunnen bevallen. Naar mijn idee geeft de combinatietest valse hoop of extra onrust. Het is en blijft een kansberekening en de uitslag zegt niets over jullie kindje zelf. Ivm mijn leeftijd (toen bijna 40) heb ik de combinatietest niet laten doen omdat ik er van overtuigd was dat de uitslag juist door mijn leeftijd een vertekend beeld zou geven (lees verhoogde kans). Ik ben meteen gegaan voor de vlokkentest. Met 12 wkn wist ik dat ons zoontje geen trisomie 13, 18 of 21 had. Helaas bleek hij (met de 20 wkn echo) andere (dermate ernstige) afwijkingen te hebben (had niets met leeftijd te maken en geen chromosoom afwijking) waardoor we uiteindelijk alsnog afscheid moesten nemen. Deze kans was 1 op 1500!!! Wat ik dus wil zeggen...al is de KANS 1 op 10.000, je kan nog steeds die ene zijn. heel veel succes en sterkte met het kiezen voor de juiste beslissing.
@mama73: jeetje, wat heftig wat jullie hebben meegemaakt. Ik ben het met je eens dat zo'n combinatietest slechts een kans geeft en je heel onrustig kan maken. Ik ben ook uit '73, wij hebben de test wel laten doen en er kwam een verhoogd risico uit (1:46 op Down, 1:100 op trisomie 13 of 18). Een van de hormoonwaardes in mijn bloed was afwijkend. En natuurlijk was mijn leeftijd ook een negatieve factor. Toch besloten om geen vervolgonderzoek te doen. Trisomie 13 en 18 hadden ze waarschijnlijk wel op de 20-wekenecho gezien, omdat die gepaard gaan met veel fysieke afwijkingen. En trisomie 21 (Down) was voor mij geen reden tot afscheid geweest. Maar idd net als mamamuis had ik het een fijn idee gevonden om dat van tevoren te weten. Godzijdank een gezonde dochter gekregen. Die overigens wel een aangeboren nierafwijking heeft, wat ze ook al zagen op de 20-wekenecho. Binnen een paar maanden moet ze geopereerd worden. Maar dat lijkt allemaal te overzien. Door deze verhoogde kans die uit de combinatietest kwam, kregen wij een indicatie voor de GUO. Gelukkig maar, want daar kwam dus die nierafwijking uit en omdat we toch al in het ziekenhuis waren, konden ze er meteen een nierdeskundige bijroepen. Als je zo groot mogelijke zekerheid wilt, moet je voor vlokkentest, vruchtwaterpunctie of NIPT gaan.
Heel erg bedankt voor al jullie reacties! Helpt echt om andermans afwegingen te lezen en zo je eigen mening te vormen. We hebben besloten om geen combitest te laten doen. Ik krijg dus wel een GUO, dus dat stukje extra screening dan wel. Voor de rest: vertrouwen op mijn lichaam en wat komt dat komt!
Alleen de nekplooi meting gedaan met 13 weken. mocht die afwijkend zijn dan had ik een bloedtest gedaan maar de uitslag was goed. ik ben 21 jaar
Ik heb besloten om het wel te doen. Puur voor mn eigen gevoel en ik krijg het vergoed omdat ik een zwangerschapsverzekering heb afgesloten