Wij hebben een combinatietest laten uitvoeren. We zijn beiden gezond, ik val niet in de risicogroep en er komt niks in onze families voor. En toch kwam er een verhoogd risico uit voor de drie chromosoomafwijkingen (1:5, 1:18 en 1:25). Je wereld stort in. Om zekerheid te krijgen hebben we een vlokkentest laten doen. Het downsyndroom werd vastgesteld. Het grote verschil maakt het weten. Mensen kunnen van alles zeggen en hun mening klaar hebben maar het feit dat je het weet maakt het grote verschil. Wij hebben de keuze gemaakt de zwangerschap af te breken. We zijn er kapot van en toch ben ik blij dat we dankzij de combinatietest een keus hebben gehad.
Ik heb het beide keren niet gedaan En nu, misschien heel stom twijfel ik ineens heel erg om t wel te doen. Ik kan niet goed benoemen waarom, ik val niet in de risico groep ben nog erg jong (26) en bij die andere twee was ik ook zo stellig in mijn keuze. Op een of andere manier is mijn angst voor een afwijking nu bij de derde veel groter dan dat ik had bij de andere twee echt super vervelend want ik lig er gewoon wakker van..
Bij onze vorige zwangeschap hebben we het niet gedaan. Bij deze zwangerschap twijfelden we teveel dus hebben het wel gedaan. En heb er geen spijt van. Gyn legde bijv. uit dat. er afwijkingen zijn waarbij keus ziekenhuis waar je gaat bevallen belangrijk is. Dat was voor mij wel een belanrijl argument om het wel te doen.
Het is inderdaad zo dat je, bij een verhoogd risico bij de combinatietest, daarna een vervolgonderzoek kan doen/doet. Er wordt nooit a.d.h.v. een combinatietest besloten om een zwangerschap af te breken! Daarnaast vond ik het fijn om bij de echo van de combinatietest te zien dat alles goed werkte. Alles wordt nagekeken: hartje, hersenen, enz. 😊 Op 16 maart heb ik de 20-weken echo gepland staan. Daar wordt alles weer opnieuw bekeken en geeft mij net dat extra vertrouwen. Bij mij is de kans op Down 1:590 en dat vinden sommige mensen misschien ook hoog. Ik heb niet het gevoel me ergens druk over te hoeven maken, aangezien de nekplooi maar 1,44 mm en ik weet hoezeer mijn leeftijd (36) meetelt in de uitslag.
Wij hebben vanavond lang gesproken met de vk erover en we hebben het besloten niet te doen. Bij de andere twee ook niet gedaan mar door een of andere reden twijfelde we nu meer bij een derde Geen idee waarom, maar nu toch besloten
Hier twee weken terug wel de combinatietest laten uitvoeren. Wij wilden graag voorbereid zijn. Voor ons was de afweging dat we graag wilden weten waar we onszelf maar ook ons zoontje op voor moesten bereiden. Het kindje zou zoiezo gekomen zijn. (tenzij negatief advies van de specialist) Dit kindje is zo gewenst, dat we geen moment er over na gedacht hebben, om het weg te laten halen. De uitslag was beter dan dat we zelf hadden kunnen denken. 1:10000 voor Down en 1: 20000 voor 13 en 18.
Fijn dat alles goed is met jullie kindje Maar ik wil je wel meegeven dat ook de kindjes die wel 'weggehaald' worden (maw bevallen, er wordt niet vaak een kindje zo even weggehaald) heel erg gewenst zijn. En dat het, als het op de gezondheid van je kindje aankomt en deze niet goed is, je nog weinig te wensen hebt.
Wij hebben het niet gedaan, omdat het voor ons geen meerwaarde zou hebben. Weg laten halen is bij ons geen optie en om goed voorbereid te kunnen zijn op evt afwijkingen, volgen er nog genieg echo's. Als je dus nu toch al zeker weet dat je er verder niets mee doet, zou ik het niet doen.
Wij hebben zowel de combinatietest als de NIPT test gedaan. Ik wilde de zekerheid. Gelukkig goed nieuws gehad.
Dan heb ik het verkeerd geformuleerd.. ik bedoelde dat het bij ons nooit ( watvoor uitslag ook) de bedoeling zou zijn geweest om de zwangerschap af te breken, tenzij een ander negatief dokters/specialist advies. Dus niks over dat het bij het " wel" afbreken minder gewenst is. 😉