Ik ben vandaag voor een groeiecho geweest, alles zag er keurig uit, maar mocht toch even een gesprek met de geneticus. Zij zegt dat ik 2:100 kans heb op een kind met een chromosoomafwijking, geen down, daar is al op getest. De kans op een miskraam is 1:333, vele malen kleiner dus. Wij hebben nog een paar dagen de tijd om een knoop door te hakken en weet niet wat ik moet doen. Ben weer van mijn roze wolk afgeschopt. Vorig jaar met 20 weken bevallen van een meisje met chromosoomafwijking, niet erfelijk trouwens. Wie heeft er advies????
jeetje wat een nieuws zeg! tja wat voor advies wil je? of je de zwangerschap moet voldragen of niet? dat kan ik je echt niet zeggen, dat is iets van jou en je partner denk ik... het is natuurlijk een kans en je hebt nog steeds een kans van 98 op de 100 dat het kindje wel gezond is... je moet denk ik voor jezelf nagaan of jullie een kindje dat meer begeleiding nodig heeft aankunnen en daarnaast moet je denk ik goed in gesprek gaan met diegene die je deze kans vertelde. zij kan je vast meer vertellen over wat die kans precies betekent en wat er eventueel allemaal mis kan zijn met jullie wondertje... heel veel sterkte en ik hoop dat jullie een beslissing kunnen nemen die voor jullie beiden goed voelt... vreselijk om te moeten doen...
ik vind het wel heel kort gezegd. 2 op de 100 is maar 2% en dus weinig.mijn inziens. wat betekend de afwijking? en hoe gevaarlijk is die? kunnen ze erop testen? ik denk dat die vragen eerst beatwoord moeten worden.
Dankje voor je reactie. Heb net met de vk gesproken en zij krijgt wel vaker dit soort telefoontjes nadat vrouwen in het ziekenhuis zijn geweest. Zij zegt dat iedereen ongeveer 5% kans op een afwijking heeft. Als je boven de 16 weken zwanger bent, is de kans op een chromosoom afwijking erg klein. Zij stelde een 20 weken echo voor bij iemand die dezelfde apparatuur heeft als in het ziekenhuis, dus ik ga niet voor de punctie en wacht de 20 weken af. Ik durf het namelijk niet aan.