Hai, onze zoon krijgt nu 6 wkn Pepti, heb nog 1,5 pot en daarna gaan we provoceren. waarschijnlijk geen kma, want klachten heeft hij allemaal nog: - dunne luiers - eczeem (eerder verergerd) - soms horen terugslikken (verborgen reflux) maar gezien hij geen krampjes en moeizame ontlasting heeft, wil ik dus liever geen Omneo gaan geven. de HA adviseerde Hypoallergeen, ivm eczeem en mogelijke gevoeligheid voor allergieen.... maar ik wil eigenlijk gewoon Nutrilon Standaard gaan geven....of in ieder geval: ik dacht dat dat zou kunnen als het toch geen kma betreft... wat vinden jullie? Ik ga van de week ook even Nutricia infolijn bellen hoor...
Het is helemaal niet gezegd dat het geen KMA is! Vaak is pepti gewoon nog niet sterk genoeg en zul je eerst 6 weken iets sterkers zoals Nutramigen moeten geven om resultaat te zien. De klachten die je noemt zijn namelijk toch wel typerend voor KEA hoor! Ik zou nu nog niet gaan provoceren. ALS je provoceert, dan doe je dat met standaard.
Ik zou kijken of je van de huisarts een doorverwijzing kunt krijgen richting kinderarts. Die hebben daar net even meer ervaring mee vaak. En pepti is inderdaad niet 100% koemelkvrij. Dus Nutramigen is misschien beter om te proberen ipv nu provoceren.
Wil je zelf gaan provoceren of moet dat van de kinderarts? Weet je, in jou geval zou ik eerst eens verder zoeken naar een voeding die wel goed voor je zoontje is, waar hij wel goed op reageert! Als het dan eenmaal goed gaat kun je altijd nog eens provoceren. Maar voor mijn gevoel provoceer je pas als het helemaal goed gaat en niet als de klachten nog niet verdwenen zijn! En ik heb ook zo het vermoeden dat pepti misschien nog niet helemaal goed is en je toch de nutramigen zou moeten proberen. Als dat nog niet werkt, dan heb je er alles aan gedaan en komt de eczeem en diarree misschien ergens anders door. Maar voor nu.....proberen het nog beter voor je zoontje te krijgen en niet provoceren. En als je denkt dat het geen kma is, wat is het dan wel? Haal er een kinderarts bij! want de klachten duiden toch wel op kma. En de huisarts heeft meestal niet zoveel verstand van baby voeding. De kinderarts is er helemaal in gespecialiseerd (zegt niet alles natuurlijk) en kan je vast veel verder helpen.....
Wij zijn van de extra care ( kruidvat) over gegaan op pepti.. Enige klachten die we bij gijs hadden was krijsen/gillen ipv gewoon huilen en hele schrale wangen.. Na de eerste keer overstappen op pepti kwanpte dat al op.. na 4 weken weer terug op E.C. klachten weer terug.. terwijl e.c. al verknipte eiwitten heeft.. Voor kerst weer terug op pepti en binnen een week knapte gijs al op.. Mijn eerste gedachte , toen ik jou stukje las, was ook "Standaard proberen" maar gezien de ervaring die wij al met t verschil extra care & pepti hadden zou ik een hypoallergene proberen, eventueel zou je daarna nog standaard kunnen proberen.. Ben wel benieuwd welk advies je van de infolijn krijgt..
Zo lang de klachten er nog zijn, zou ik juist NIET provoceren. Ik zou eerst proberen de klachten te verminderen. Zoals alle anderen al zeggen.. Door laten verwijzen naar een kinderarts! Laat deze je adviseren over de voeding, en dus ook dat de pepti niet helpt om deze klachten te verminderen. Dan zal de KA bekijken of t nodig is om nu te provoceren, of om andere voeding voor te schrijven en kijken hoe dat gaat en daarna evt provoceren..
we zijn op 2 maanden leeftijd al bij de kinderarts geweest. die zag GEEN ENKELE REDEN om te denken aan kma. ondanks toen nog: -onrustig slapen -verborgen reflxu - moeizame ontlasting (Toen, paar dagen later juist dunnere ontlasting) - rochel in zijn keeltje, maar nooit hoesten - altijd snot in zijn neus - vanaf 3 mnd eczeem. heb toen de eczeem opkwam 2x telefonisch consult gehad met KA. Hij kon niet zeggen dat het geen kma was, maar waarschijnlijk niet, maar hij durfde het toch niet aan...dus hij zegt: als je Pepti wil gaan gebruiken, moet je dat ook maar doen...Wieweet. Daarvoor adviseerde hij juist nog te stoppen met de Losec...hebben we 2 weken gedaan en toen vonden we weer zure plekken in zijn bedje...toen zijn we maar weer begonnen met de llosec, krijgt maar 5mg per dag....heel lage dosering.... Maar goed. Eczeem kan natuurlijk van zoveel meer komen dan alleen kma.... Ik loop ook bij bioresonantie, pas op t moment dat zij meet dat hij weer tegen koemelk kan, stap ik over op andere voeding. Tot die tijd geef ik Pepti...Ik mag er donderdag weer naar toe. Zal zijn eczeem dan gaan verergeren als ik ga provoceren?
Dat kan, maar dat hoeft niet. Als het echt kma is zullen er wel andere symptomen bij komen. Probeer eens te wassen met neutral in elk geval. Misschien geeft dat al verlichting. En alle kleertjes stomen met een stoom strijkijzer..... Waarom wil je niet de nutramigen proberen? En waarom ben je er van overtuigd dat het géén kma is? Ben ik wel benieuwd naar.....
Met een kinderarts die zo reageert op de klachten van je kind zou ik persoonlijk voor een second opinion gaan.
waarom ik denk dat het geen specifieke kma is: slaapt 's nachts goed geen krampen rustig tijdens fles drinken geen huilbaby maar ja, misschien als ik straks begin met bijvoeding dat dan wel meer problemen erbij komen. bij de bioresonantie is hij wel doorgemeten en daar reageerde hij wel op koemelk. Pepti reageert hij goed op. Pas tot de metingen omslaan en hij goed reageert op normale melk, dan ga ik provoceren. ik ga nu niet tegen de behandeling in van de therapeut, wil ik ook niet. Zij zegt dat ik over een paar weken resultaat ga zien wat eczeem betreft. Zij zegt ook dat het geen typische kma-baby is...omdat hij ook zo heftig reageert op andere dingen. Dus eczeem komt niet alleen van de koemelk. van t weekend zag hij er heel goed uit, qua eczeem. gister dagverblijf, en had weer vlekken erbij. Stress? Luierdoekjes? ik had speciale luierdoekjes meegegeven, maar of dat goed is gegaan bij de overdracht??? Dag na kerst zat hij ook weer zo onder t eczeem en wat helemaal uit zijn ritme...dus wellicht dat stress toch meespeelt. Eczeem is pas in november flink verergert, in nov is hij naar het dagverblijf gegaan. en zo zijn we aan het puzzelen.... ik ga de nutrimagen niet proberen, omdat het te duur is en ook de huisarts / kinderarts en bioresonantie allemaal zeggen dat het het niet is.......Ik ga de Nutrimagen niet zelf financieren...dat doe ik gewoon niet. Eczeem kan van zoveel dingen komen....en klachten als verborgen reflux kan ook gewoon een opzichzelfstaand iets zijn... en nu hoop ik niet dat ik van jullie allemaal slechte reacties krijg omdat het schandalig is dat ik de Nutrimagen niet ga proberen....dat doe ik pas als eczeem en klachten verergeren bij het provoceren.... Sorry...eigen keuze...moederinstinct....
Ik heb het gevoel dat je je aangevallen voelt! Dat is helemaal niet de bedoeling. Ik stelde alleen die vragen om te weten wat jou reden is om iets wel of niet te doen. Geen oordeel of wat dan ook. JIJ bent de moeder en JIJ bepaalt natuurlijk wat er gebeurt. Dat nutamigen te duur is snap ik ook wel, dacht alleen dat het vergoed zou worden. Maar als de arts niet vindt dat het nodig is, wordt het natuurlijk ook niet vergoed. Dat het verergerd bij kdv...kan komen door wasmiddel, schoonmaakmiddelen die ze daar vast (in grote hoeveelheden) gebruiken, andere kinderen en noem maar op. Is een bioresonantie therapeut ook arts? Zo niet dan zou ik niet teveel op diens oordeel vertrouwen. Maar ook dat is ieder voor zich natuurlijk. Hoe dan ook vind ik wel dat je vragen stelt, maar alle tips wegwuift..... ik vraag me af waarom dat is?! En dat is geen aanval, maar ik denk dat er iets is waardoor je wilt doen wat je wilt doen en verder niet naar andere meningen wilt luisteren.... Daar zou ik dan achter willen komen om je op die manier te helpen.... klinkt misschien wat vaag.... is een gevoel, valt niet uit te drukken....
@Petra... Onze HA dacht dat Finn in eerste instantie last van krampjes had...dat heeft elke babietje...onze KA dacht in het begin dat Finn alleen verborgen reflux had. Maar hij heeft wel degelijk ernstige KMA. (het heeft tot 3,5 maand geduurd voor ze dat erkenden) En dat terwijl hij al vanaf 6 weken doorslaapt! Ze hebben dan geen last omdat er niets in hun lijfje zit waar ze last van hebben! Die bioresonantiemeeting zou ik even naast me neerleggen en echt vragen om een second opinion bij een echte KA. Mijn KA heeft ons ook gezegd dat provoceren zonder dat alle klachten overzijn geen provoceren is. Er is immers niets om te provoceren. Als je toch zelf perse wil provoceren zou ik dat met standaard voeding doen omdat je dan gewoon het snelst een reactie krijgt en gewoon naar een KA kan gaan en je het speciale eten vergoed krijgt (als het je daarom gaat...wij krijgen alles vergoed)
Wij gebruiken sinds 7 weken pepti en sinds 4 weken meds voor de verborgen reflux. Roan slaapt ook door maar is overdag erg onrustig, hij heeft ook eczeem plekjes op zijn schedeltje, achter oor en oogleden. Donderdag moeten we weer naar de KA. Ik wil juist gaan vragen of het een idee is om over te stappen op Nutramigen. Denken jullie dat dat een goed plan is?
Het cb wilde ook gaan provoceren maar ik wil dat nog niet. Het gaat nog steeds niet helemaal goed dus waarom kijken of het nog slechter kan. Het cb laat het nu ook over aan de ka
Ik zou zeker bij de KA vermelden dat niet alle klachten over zijn, en dan idd de optie noemen over evt overstap naar een zwaardere dieetvoeding.
Hier sluit ik me bij aan! Deze KA vind ik wel erg knap met dingen beslissen via telefonische consulten.... Daarnaast zou ik minder waarde aan die andere 'arts/therapeut' hechten.. Je zegt in je bericht dat je nog 1,5 pot hebt en dan wilt provoceren, of wil je provoceren op t moment dat die therapeut zegt dat t goed is (lees dat verder in je verhaal). Mocht je gaan provoceren, zou eens informeren bij een arts/CB hoe hun dat doen (dus welke voeding, standaard of 1 stap onder de voeding die het kind krijgt zoals hypoallergeen bij jou kindje). Exceem: kan idd van meerdere dingen weg komen, en dus ook meerdere oorzaken hebben. Als je kindje zo gevoelig is met zijn huidje zou ik idd denken aan wasmiddel, schoonmaakmiddelen als eventuele oorzaken. En anders misschien een consult vragen bij een dermatoloog? Heb geen idee of veranderingen qua drukte/stress/kdv meer exceem kunnen veroorzaken. Sterkte en succes iig
voelt niet als een aanval hoor.....maar mijn vraag was waarmee ik moest provoceren, en de reacties zijn voornamelijk: niet provoceren. je leest voornamelijk over kindjes met kma dat het allemaal heel erg is...huilerig, krampjes etc. ik heb een heel tevreden kindje, die super vrolijk is. Af en toe op een dag heeft hij wel jengelkwartiertje, of van de honger of van de jeuk. jullie brengen me gewoon van mijn stuk...dat is het denk ik. ik hoor veel tips ja, maar wil ook kunnen vertrouwen op wat de ha en ka zeggen: dat als de pepti niets helpt in het eczeem, het eczeem niet van de kma komt... sorry, maar dat vind ik zelf echt logisch...zoek eens info op over eczeem en maar een klein deel komt door kma. ik ga morgen de ka eens bellen...nog niet zo'n gek idee. wieweet maak ik wel weer een afspraak. maar ik heb gewoon een vrolijk kindje met eczeem...er zijn zoveel kindjes met eczeem....we moeten niet overal wat achterzoeken. Dat doe ik al wel heel erg vind ik zelf...maar ik heb gewoon het gevoel dat ik hierin niet moet doordraaien. ik geloof in de therapeut....ha en ka doen aan symptoombestrijding (hormoonzalf). als zij door haar behandelingen kan bijdragen aan het feit dat ik die hormoonzalf minder hoef te gebruiken is dat toch super? een vriendin van mij haar dochter is nu bijna 2, vanaf 3 maanden ook eczeem, ook verborgenreflux, ook onrustig met slapen geweest....maar niets kma....... zoveel verhalen, zoveel adviezen...heel lief, daarom zitten we ook op het forum...maar t brengt mij ook vaak aan het twijfelen. ik ga het cb en de ka bellen.... vorige week had ik al nl geen goed gevoel bij de ha (misschien kwam dat omdat we 2 min telaat waren...?) en voorlopig blijf ik pepti geven.......
Ik snap dat je misschien wel van je stuk gebracht bent door ons...maar wij geven alleen onze ervaringen (en de meeste die reageren hebben zelf een kindje met KMA) Als je niet denkt dat je kindje KMA heeft is het sowieso onzin om aan de Pepti te zitten...want dat is voeding voor lichte KMA. Overigens ging Finn zn eczeem pas na 6 weken helemaal weg....en dat was met Friso Allergy Care...met andere voeding niet. En wat ik eerder ook al zei...Finn was altijd vrolijk en sliep met 6 weken door. Oke hij had wel krampjes...en huilde met de voeding...maar verder niet. Maar als je dan wil provoceren (als je het dan nog wel zo noemt) zou ik echt met standaard voeding doen omdat je daarmee de meeste kans hebt dat het wel een reactie laat zien. Dat een KA trouwens alleen maar een zalfje voorschrijft is niet helemaal waar hoor! Hier is er vanalles geprobeert! En dat heeft geholpen...geen hormoonzalf...we hebben alleen een creme voor als het echt heftig is en deze kan je gewoon bij de Kruidvat halen! En wat je zegt dat we niet overal wat achter moeten zoeken is wel waar! Absoluut! Voel je eigen gevoel! Dat is het beste! Maar sluit geen dingen uit! Dan ben je dalijk teleurgesteld! Maar goed...ik hoop van harte dat je provocatie geen reactie geeft en dat je kindje gewoon eczeem heeft!
sarah, bedankt voor je reactie. maar t is een feit dat je met 1 symptoom ook kma kan hebben. en ook dat eczeem vaak een allergische achtergrond heeft. bij jou verbeterde de eczeem dus met de voeding? hier niet hoor, zelfs niet met hormoonzalf. welke zalf heb jij bij het kruitvat gekocht? ben namelijk opzoek naar een betere zalf dan de vaseline cetm....om idd die hormoonzalf zo spaarzaam mogelijk te gebruiken.. ik ga morgen eens met de ka overleggen of de nutrimagen wel verbetering kan geven... maar misscvhien is het wel een kwestie van de vogel uit huis plaatsen hahaha.....alles kan met eczeem!!
gisteravond tot laat op internet zitten surfen....en eens medische sites bekeken van onderzoekers in ziekenhuizen. Ik lees dat makkelijk gezien ik op mijn werk in eenzelfde setting werk.... maar blijkt dus dat kma-baby's die zijn gediagnosticeerd door ha/cb in 75% van de gevallen geen kma is.....maar omdat ouders de klachten verbeterd vonden, kma is vastgesteld. na onderzoeken is dit de beste eliminatie-provocatie: over op de Neocate. Geeft dit verbetering, dan provoceren. Komen de klachten terug, kan je spreken van kma. Maar vaak komen de klachaten niet terug na provocoatie, ondanks verbetering op de Neocate. Eliminatie met Neocate sluit direct alles uit. Ik vraag me nu af waarom ha/ka/cb met Pepti begint.... in heel veel gevallen (is gebleken na een 4-jarig onderzoek door kinderartsen-die dus promoveren op hun onderzoek) blijkt een kind geen kma te hebben, maar dus wel de stempel te hebben en dus onnodig op een dieet zitten... er zijn zeker gevallen waar het dieet wel enige verbetering laat zien, maar bij provocatie dus geen verslechtering....Nou goed, zou eigenlijk de link moeten plaatsen...even proberen: http://www.amc.nl/upload/teksten/ekz/pdf/Infomatiebrochure%20onderzoeksproject%20KOEMELKALLERGIE4.pdf Dubbelblinde placebogecontroleerde koemelkprovocaties bij kinderen met vermeende koemelkallergie, in een algemeen ziekenhuis: diagnose verworpen bij twee derde van de kinderen | NTvG misschien voor jullie ook interssant om eens een medisch artikel te lezen...