Hey poemi hier gaat het aardig kan nog steeds weinig eten en diarree maar drink goed dus het gaat verder wel... wat leuk dat je het nu verteld hebt ze waren vast hartstikke blij!! Zo leuk om die gezichten te zien dan hoe is het verder met je? En de combinatie test ik twijfel ook maar we hebben wel een downsyndroom in de familie maar me moeder heeft zich toen laten testen en die draagt het gen niet bij zich dus in principe heb ik net zoveel kans als andere vrouwen die het gen niet hebben... morgen heb ik weer een echo en de intake dan ga ik vragen wat hun het beste lijkt..
Ooooh whahaha ik dacht dat ze dan een punktie moesten doen ofzo want ze zeggen dat er kans is op een miskraam daarna....
ik twijfel over de combinatie test! heb een zusje met het downsyndroom maar niet erfelijk. mn moeder was 42 dus door de leeftijd had ze een hogere kans erop. ik maak me altijd erg druk overal om en tis maar een kansberekening die naar mijn mening niet veel zegt. ken mensen die volgens de berekening een grote kans hadden maar kind was gezond. ook waar de nekplooi heel dik was maar kind ook gezond. mijn man zegt stel dat het uitkomt dat je een grote kans hebt maakt jij je al die tijd mega druk en misschien is er niks aan de hand? kan dan natuurlijk andere test laten doen maar ik vind het risico dat het dan mis gaat wel veel?? maar misschien zie ik het verkeerd?? ik weet gewoon niet wat ik moet doen...
Ooooh zo ben helemaal opgelucht dan doe ik die combinatietest gewoon en als daar een verhoogde kans uitkomt doe ik die punktie ook...
Ze gaan geloof ik pas verder onderzoek doen als je een uitslag hebt van 1:200, en dan ben ik bang dat ik straks een uitslag heb van 1:250 ofzo, en dan ga ik me mega druk lopen maken terwijl er geen verder onderzoek gedaan wordt. Dat is ook de reden dat ik twijfel.
En als het voorkomt in de familie snap ik ook wel dat je het onderzoek laat doen, want dan is er toch een verhoogd risico. Maar bij ons komt het niet voor. Ja, m'n broer en schoonzusje hebben 2,5 jaar geleden een kindje gekregen die van alles mankeerde (is ook na de bevalling overleden) maar dat was zo zeldzaam, komt maar bij zo'n 10 kindjes wereldwijd voor. Dus daar hoef ik niet bang voor te zijn.
Kan je dan niet alsnog een punktie laten doen dat mag je toch zelf weten of werkt dat niet zo?? Helemaal als.het in de fam voorkomt...
Stel dat er zou uitkomen dat het kindje een vergrote kans heeft op het downsyndroom.. zouden jullie de zwangerschap dan afbreken of door layen gaan?
@Angel Ik ben heel positief ja @Inkie Ik weet niet of dat zomaar kan. Als je geen verhoogd risico hebt (dus 1:200) is er geen reden voor verder onderzoek. Misschien zou het wel kunnen dan maar moet je het zelf betalen? Geen idee eigenlijk.