Bij ons meisje van bijna 2,5 jaar js nu heupdysplasie geconstateerd. Ze loopt vaak heel slecht (liep pas met 22 maanden), en valt ook vaak. Vorige week foto's laten maken op advies van de kinderfysio en het blijkt dat ze links eem afwijking jeeft vam 27 graden. Bem nu aan het wachten op een oproep van het ziekenhuis, we zouden mef spoed doorverwezen worden. Nu ben ik dus benieuwd of er mensen ervaring hiermee hebben, dus dat het ook op latere leeftijd ontdekt werd. Spreidbroek deden ze niet meer op deze leeftijd meende de fysio. Wat dan wel? Iemand?
Dochter is even oud en bij haar met 7maanden geconstateerd. Na een paar maanden spreiden nog steeds een lichte afwijking. Maar door lopen moet de groei verder gestimuleerd worden. Als dat niet goed genoeg is dan gaan ze een operatie doen waarbij ze de kom dieper maken. Sterkte, hopelijk groeit het vanzelf goed en hoeft ze niet geopereerd. Volgens mij is 27 graden niet heel veel. Er is een fb groep voor kinderen met hd, daar kun je veel tips vinden
Ah ok, dan zal ik daar even kijken. Vanaf 28 graden (op haar leeftijd) spreek je van ernstig dus daar zit ze net een graad onder. Spreidbroek zullen ze niet doen met haar leeftijd lijkt me, ze loopt vaak wel heel moeilijk.
Onze dochter zat op 27 en 34 met 2 jaar controle en daarbij zeggen ze dat het wel bijtrekt. Hopelijk kun je snel in het ziekenhuis terecht en weet je meer.
Mocht t om wat voor reden nodig zijn, maxi cosi heeft een uitleenservice voor aangepaste kinderstoelen voor heupdysplasie. Jullie kindje is al ouder dus geen idee of t relevant gaat zijn maar wilde t even meegeven mocht t nodig blijken. Kan je via de klantenservice gewoon regelen. Wij hadden een langdurige stuitligging en beenlengte verschilletje vandaar dat wij er al ingedoken waren maar bij ons viel t destijds mee. Heel veel succes en sterkte jullie. Doorgaans hebben wij t er moeilijker mee dan de kinderen, die zijn razend flexibel en ongelofelijk vindingrijk.
Nichtje kon hier allang lopen en moest ook in zo een sprei broek volwassenen vonden het erg maar eigenlijk deed zij er echt alles mee. Geloof dat zij hem een half jaar a 3/4jaar heeft gehad weet het niet meer precies. Daarna was het niet meer nodig.
Bij mijn broer is het ook op latere leeftijd ontdekt, pas toen hij 6 was. Daarvoor was er al wel van alles steeds aan de hand, nooit gekropen (billen schuiven) en erg laat met lopen. Daarna ook vaak vallen en veel pijn, maar huisarts van toen wuifde het steeds weg. uiteindelijk toch na de zoveelste keer dat m’n broertje niets kon door de pijn doorgestuurd en is daarna heel snel geopereerd... de heup hebben ze op meerdere plekken gebroken en een stuk van het bot van zijn bil er tussen gezet. Na een lang herstel kan hij nu eigenlijk gewoon alles. Maar bij die huisarts is mijn moeder toen dus meteen vertrokken.
Ik weet dat de orthopeden in het ziekenhuis waar ik werkte kinderen op oudere leeftijd verwees naar het OLVG in Amsterdam om dat ze daar expertise hebben. Misschien handig om te weten.
Jeetje zeg, wat een verhaal. Gelukkig is het goed gekomen. Gelukkig mogen wij over 1 week naar de orthopeed. Wil zo graag weten waar we aan toe zijn. Je hoort zoveel verschillende dingen en dat is ook niet gek want ieder geval is natuurlijk weer anders. Maar ik vind het tijd worden dat we wat zekerheid gaan krijgen...