Hallo meiden, Maandag een vroege echo gehad ivm 3 eerdere miskramen, hartje klopte, zijn nu 6w en 5d zwanger. We kregen de folder mee over de combinatietest. Nu kan ik me herinneren dat bij mijn zoontje bij de termijnecho wel de nekplooi werd gemeten maar ik heb toen geen bloedonderzoek laten doen. Maar nu.....twijfel....twijfel. Bij m'n zoontje had ik zoiets van: Als het een kindje met Down is, is het ook welkom. Maar heb nu zo'n twijfels. Iemand advies/raad? Wie heeft het laten doen/niet laten doen en waarom?
Nee, niet gedaan. Ik vind een kansberekening zoiets vaags. Het kindje heeft het of heeft het niet. En met een positieve uitslag op Down had ik ook niets gedaan tenzij er ernstige levensbedreigende afwijkingen waren. Ik heb alleen de 20 weken echo gedaan.
Dat was mijn reactie toendertijd ook. Dat is ook wel zo. En ernstige afwijkingen kunnen ze natuurlijk ook wel op de 20 weken echo zien.
Ik heb het bij mijn dochter niet gedaan en nu weerniet. Het zegt mij toch helemaal niks zoeen kans berekening. Ik vind dat je moet doen waar jeje fijn bij voelt dus als je het deze keer wel fijner vind gewoon doen.
Ik denk dat je je af moet vragen wat de consequenties zijn. Je zegt zelf al dat een kindje met down ook welkom is. Met de combinatietest krijg je alleen een schatting. Mocht deze kans hoog zijn zou je dan wel een vruchtwaterpunctie of vlokkentest overwegen? Want alleen dan weet je of het down heeft of niet en kun je erop 'voorbereiden'. Met alleen een combinatietest zonder vervolgtesten weet je in feite nog niets. Met een 20 weken echo is down vaak niet te zien (tenzij door bijbehorende hartafwijking oid)
Bedenk dat ze niet alleen kijken naar Down, maar naar nog 2 chromosomale afwijkingen die vaak niet levensvatbaar zijn. Dus ook als een kindje met Down welkom is, is er ook nog een kans op een andere afwijking. En een kindje met Down is niet alleen verstandelijk gehandicapt, maar kan ook veel lichamelijke afwijkingen hebben. Dat wil niet zeggen dat het daarom niet welkom is, maar het is wel goed het te beseffen van te voren. Wij hebben wel een combinatietest gedaan. Ik denk dat je een goede inschatting kan maken met de kansberekening. Een kans van 1/5000 is heet anrs dan van 1/300.
Wij hebben het wel laten doen ivm mijn leeftijd (40). Ik wilde het eerst niet, na de uitslag die niet zo best was heel veel spijt gehad dat ik het heb laten doen want wij willen ook de zwangerschap niet afbreken als het kindje Down heeft. Bij een WVP weet je of je kindje het wel/niet heeft maar niet welke gradatie dus mede daarom en zeker ivm risico op MK (hoewel erg klein maar na 15 jaar wachten durfde ik dat niet aan) toch besloten dit niet te laten doen. Ik heb mijn kop vanaf 2 dagen na de uitslag,de vele info die ik heb ingewonnen over Down en een heel fijn gesprek met een meneer van de downstichting, dus in het zang gestoken en geniet van het wondertje in mijn buik. Misschien dom om te doen maar tnt kan ik gelukkig wel genieten van mijn zwangerschap. Wachten op de 20 weken echo dan maar. Succes met je keuze, ik vind hem ook nog steeds moeilijk
Wij hebben het niet gedaan, eigenlijk vooral met als reden dat ik niets kan met een kansberekening. Een kans van 1 op 100 is behoorlijk, maar betekend nog steeds at je 99% kans hebt dat er niets aan de hand is en dat alles oke is. Een bak blauwe m&m's (99) en één rode... en de kans dat ik uitgerekend die rode trek is nog steeds zooooo klein. En toch zou ik me dan zorgen maken en me heel onzeker voelen. Na 2 eerdere miskramen wilde ik geen vwp of vlokkentest laten doen i.v.m. het iets vergrootte risico op een miskraam daarna. dus ik zou niets met de uitslag doen, dus hebben toen besloten het gewoon niet te doen.
Wij hebben het wel laten doen, met het idee "dan kunnen we ons er in elk geval op voorbereiden mocht het toch zo zijn." Gingen er wel erg naief in, we zijn jong, gezond, wat kan ons nou gebeuren? Leuk een extra echo! Nou ik heb het geweten, ik kreeg 1:20 terug en mn wereld stortte in. Meteen besloten tot vervolgonderzoek (vlokkentest) en de wachttijd daarna is afschuwelijk. Gelukkig was het "vals alarm" en bleek zoonlief helemaal gezond. Oef, wat een rotperiode was dat, die een schaduw over de rest van mijn zwangerschap heeft geworpen. Zou ik het volgende keer weer doen? Gevoelsmatig zeg ik meteen "nee!!!!!" Zo'n hoop stress om eigenlijk niks, het is het gewoon niet waard.. maar aan de andere kant twijfel ik wel. Ben bang dat ik de hele zwangerschap zou gaan stressen "zou het????" Dan kan ik het maar beter zeker weten... Pff gelukkig hoef ik die beslissing voorlopig niet te maken. maar als we weer zwanger mogen raken over een tijdje gaat dit een hele zware dobber worden vrees ik...
Bedankt voor de reacties! Ik heb de neiging om het niet te doen. qua leeftijd val ik niet in risicogroep, ik heb eerder al 3 miskramen gehad dus als er vervolgonderzoek nodig zou zijn, zou ik erg bang zijn voor miskraam. Daarnaast ben ik nu al erg onzeker...zou alleen maar nog veel erger worden als er een verhoogde kans uit zou komen. Denk ook niet dat ik zwangerschap zou afbreken als kindje Down zou hebben. Maar die keuze kun je pas maken als je er voor staat natuurlijk. Bedankt voor jullie reacties.
Een combinatietest zegt eigenlijk helemaal niks, het is niet meer dan een kansberekening. En zelfs bij 1:10000 kan jij die ene zijn, en daar ken ik voorbeelden van. Ik ben er nu wel achtergekomen dat het leven niet maakbaar is, wij kunnen niet overal de controle over hebben. Het altijd alles willen weten maakt volgens mij niet gelukkig maar zorgt soms voor onnodig veel zorgen. Het leven loopt toch meestal anders dan verwacht. Soms mooi, soms erg verdrietig. Achteraf ben ik blij dat ik niet wist dat mijn dochtertje down heeft, ik had al een rotzwangerschap en het weten had het er niet beter op gemaakt. Maar dat is mijn gevoel, sommige moeders vinden het fijn om zich te kunnen voorbereiden op wat komen gaat. Al lukt dat toch nooit helemaal. Naast het feit dat mijn dochter down heeft, is zij ook geboren met een hartafwijking waar zijn inmiddels succesvol aan geopereerd is. Deze afwijking is ook niet gezien bij de twintig weken echo. En ondanks alles zijn wij superblij en ontzettend trots op haar. Heb het gevoel dat ik een beetje op de bres moet springen voor de kindjes met down. Want down is niet de enige afwijking die een kindje kan hebben. Bij sommige afwijkingen zou je willen dat je kindje alleen maar "down" zou hebben. Ik probeer het niet te romantiseren,want het is niet altijd makkelijk. Het wel of niet beëindigen van een zwangerschap mbt down moet ieder voor zich weten. Het valt mij alleen zo op dat mensen zo gebrand zijn op down en ik vraag mij dan af hoe dat komt. Waarschijnlijk omdat je down kunt opsporen met testen maar hoe zit dat dan met andere afwijkingen die je niet kunt opsporen. Vind het zo dubbel allemaal. Iig gefeliciteerd met je zwangerschap en ik hoop dat je er een beetje kan van genieten, oftewel loslaten. Ik denk dat je dat al een heel stuk gedaan hebt, als je van tevoren al kunt zeggen dat een kindje met down welkom is. Wens je veel wijsheid toe.
Hoi Nynke, Hadden jullie wel een combitest gedaan bij de zwangerschap van je dochtertje of niet? Dat ze dan toch weer de hartafwijking hebben gemist bij de 20 weken echo.... Ik sta er steeds sceptischer tegenover hoor tegen al doe onderzoeken. Ik lees nu zoveel verhalen van de goede uitslagen die mis bleken te zijn en hele slechte uitslagen waar er niets aan de hand was.... Dat sterkt me wel in in het idee de juiste beslissing voorlopig genomen te hebben om geen VWP gedaan te hebben. Maar ik dacht misschien opheldering te gaan krijgen bij de 20 weken echo....ben benieuwd of ze nog beter zullen onderzoeken nav mijn uitslag. Btw, veel geluk met je kindje! Je schrijft mooi over haar en dat raakte me net even
Hoi mama 40, Allereerst van harte met je zwangerschap, mooi dat je dat nog mag meemaken. Dat mag ik zeggen toch? Ben ook al 36 Wij hebben geen combinatietest laten doen. Simpelweg omdat wij vinden dat je deze test niet moet onderschatten. Wat doe je met een niet zo gunstige uitslag? Mijn vriend was van mening dat als je zo'n test doet je er ook wat mee moet doen als het niet goed is, anders hoef je die hele test niet te doen. Ik snap dan nog wel dat sommige moeders zich willen voorbereiden. Dat bepaalde mensen het leuk vinden om een extra echo te krijgen mbt de combinatietest snap ik dan weer niet, het is niet voor de leuk. In ieder geval wij hebben ervoor gekozen om die test niet te doen. Met in ons achterhoofd het idee dat je met de twintig weken echo bepaalde afwijkingen wel zou kunnen opsporen. Ook daar ben ik ietwat van teruggekomen. Ik vind het zoals ik eerder schreef allemaal zo dubbel. Wij denken na over een tweede kindje, dat zouden wij voor mijn dochter maar ook voor ons prachtig vinden. Maar willen wij het risico lopen gezien mijn leeftijd op nog een kindje met down of gaan wij testen. En dat vind ik zo moeilijk. We kunnen gaan testen op allemaal afwijkingen maar het garandeert nooit een gezond kindje. Het leven biedt geen garanties. Nu ben ik mij er zo bewust van wat er allemaal kan gebeuren dat ik zelfs bang ben om weer zwanger te raken. Nu weten wij wel heel zeker dat wij niet nog een kindje met down willen dat wordt emotioneel te zwaar. Hoop dat ik mezelf met eerdere berichten niet tegenspreek. Wij staan er nog steeds achter dat we bij haar zwangerschap geen testen hebben laten doen, ze was en is zo welkom. Ik snap dat mijn verhaal misschien wat warrig overkomt, als je meer wilt weten vraag maar. Jij heel veel succes en geluk met je zwangerschap.
O ja mama40, zou jij dan nog geen uitgebreide twintig weken echo krijgen in het ziekenhuis? Denk dat ze bij jou nu wel heel goed gaan kijken hoor. Laat ze vooral goed naar het hartje kijken, de kamers en de klep
Hoi Nynke, Ik begrijp je verhaal heel goed hoor, komt mij niet warrig over. Tuurlijk is je dochter zo welkom maar ik begrijp dat het een risico extra is wat je hebt als je weer zwanger raakt. Het hoeft niet zo te zijn maar het speelt zeer zeker mee. Ja hoor dat mag je zeggen! We zijn er heel erg blij mee al was het wel een shock even toen ik zwanger bleek. Ik ben nu met een andere man en blijk ineens niet onvruchtbaar te zijn haha. Ik krijg de 20 weken echo in een echocentrum, Die zal ook wel gespecialiseerd zijn neem ik aan? Er werd idd wel gezegd dat er extra goed gekeken gaat worden naar de softmarkers? Ook dat neem ik mee naar de VK afspraak volgende week.
Wat jij wel of niet moet doen, kun je alleen zelf beslissen (samen met je partner, natuurlijk). Ik heb destijds zonder enige vorm van twijfel gekozen voor een combinatietest. Op basis van mijn leeftijd (35 aan het begin van m'n eerste zwangerschap, 37 bij tweede) vond ik de kans op een chromosoomafwijking te groot om zomaar te lopen. Als de combinatietest niet had bestaan, was die kans voor mij reden geweest om een vruchtwaterpunctie te laten doen. Gelukkig bestaat die combinatietest nu, en kun je een veel nauwkeuriger en individuelere kansberekening laten maken, die op veel meer is gebaseerd dan alleen je leeftijd. En de uitslag van die test was voor mij zodanig geruststellend dat ik die vwp heb gelaten voor wat die was, en vol vertrouwen de zwangerschappen heb 'uitgezeten'. Zonder zo'n vwp te hoeven laten doen, die toch een (zij het kleine) kans op een miskraam geeft.
Heel mooi hoe je beschrijft dat je zo blij en ontzettend trots op haar bent. Natuurlijk ben je dat, het is je dochter en dus je alles. Ik besef dat de combinatietest een schatting is, en dus een kansberekening. Ik zou waarschijnlijk gek worden, als er een slechte score uit zou komen en zou dan ontzettend bang zijn voor weer een miskraam als ik de vervolgonderzoeken zou moeten ondergaan. Je hebt ook gelijk als je zegt dat het leven niet maakbaar is. Helaas kun je niks afdwingen en komt alles zoals het komt. Een zwangerschap EN gezond kind is gewoon een groot wonder als je beseft wat er wel niet allemaal mis kan gaan. Je kunt alleen maar bidden en hopen dat alles goed gaat. Dus ik denk ook niet dat we de onderzoeken gaan doen. We gaan gewoon vertrouwen hebben en positief denken.
Ik heb de test wel laten uitvoeren. In mijn geval op advies van mijn gynaecoloog. Ik zat op de leeftijdsgrens, had al een extreem verhoogd risico op een vroeggeboorte en aangezien kindjes met Down vaak (iets) te vroeg geboren worden, was het in mijn geval belangrijk om dat te weten. Verder vond ik het ook een geruststelling. Er wordt echt niet alleen naar Down gekeken bij die test. Bij de 13 weken wist ik al dat ons zoontje zeer waarschijnlijk geen open schedeltje had, blaasvulling had (en dus nieren), zeer waarschijnlijk geen trisomie (dus ook niet de dodelijke varianten 13 en 18) en zo zijn er nog een paar dingen alvast bekeken.