Hi meiden Wij hebben helaas slecht nieuws gekregen na de TESE van mijn partner en zijn ons aan het verdiepen in een donor. We neigen naar MCK maar die hebben wel een redelijk lange wachtlijst.. Ik ben vooral benieuwd naar ervaringen van jullie bij welke kliniek dan ook!
Hee lieverd, zo ontzettend heftig dit voor jullie. Geen ervaring met donor maar ik ben wel onder behandeling geweest bij MCK en zeer tevreden. Ik loop nu in een universitair ziekenhuis maar voel me af en toe echt een nummer. Bij MCK nooit lang moeten wachten, kleinschalig en veel aandacht voor jou als mens. Ik vond het zelfs een beetje lastig om naar een verloskundige te gaan tijdens m’n eerste zwangerschap omdat ik me zo op m’n gemak voelde daar en gehoord door de artsen. Iemand die ik ken heeft door de wachtlijst voor een ziekenhuis gekozen maar is inmiddels toch geswitcht naar MCK in verband met de expertise. Dikke knuffel!
Jeetje wat een klap lijkt me dat. Hier geen ervaring met een donor, maar ik ben zeer recent in behandeling geweest bij Nij Barrahus. Ook kleinschalig, persoonlijk, alle medewerkers super aardig en ze passen de behandeling aan naar wat bij je past, houden niet vast aan standaarden. Ik was eerst naar Zwolle doorgestuurd, maar had na een paar keer telefonisch contact geen goed gevoel bij Isala. Normaal ben ik van eerst een kans geven, maar nu wilde ik meteen ergens anders heen. Geen spijt gehad van de keuze. Bij Nij Barrahus besteden ze (naar mijn idee) best wat aandacht aan spermadonatie en doen ze wel hun best voor het werven van meer donoren. Ik wens jullie veel sterkte en hopelijk komen jullie terecht bij een fijn ziekenhuis/kliniek.
Wat vervelend voor jullie Ik heb zelf bij het UMC Utrecht gezeten en daar redelijk tevreden over. Wel een paar keer moeten overslaan omdat er geen plek was op het moment dat ik mijn ovulatie had. Dat was flink balen. Maar verder prima geholpen. Ik hoor hele goede verhalen over het MCK. En ik tag ook even @Lisa280887, die heeft veel ervaring met dit traject bij het MCK.
Hier ook MCK! We hadden 3 maanden wachttijd tot de intake, en daarna nog 1 jaar tot er een donor was. Dit kwam doordat we een Nederlands donor wilde en niet eentje van bijvoorbeeld het Cryos. Als we cryos hadden gekozen was het korter geweest. Dit is inmiddels wel al 5 jaar geleden ( ) dus niet echt een indruk hoe de wachttijden nu zijn met opstarten. Vind de de meeste artsen daar echt prima, en kan altijd wel lachen met de verpleegkundigen. Inmiddels heb ik ook wel dat ze mij herkennen dus dat is sowieso wel leuk, ook toen ik een paar keer elke week moest om bloed te prikken en dan eentje langs kan van de week ervoor dat ze even vragen hoe het gaat enzo. We hebben door allerlei privedingen ook nogal een hobbelig traject met af en toe een paar maanden rust er tussen maar ook dat wordt allemaal geaccepteerd. Ze komen ook af en toe zelf met of ik naar een maatschappelijk werkster wil of extra gebeld wil worden in de wachtweken, dus ook de menselijke kant vind ik daar goed .
Allereerst wat ontzettend verdrietig dat de TESE niet goed was! Echt vreselijk. Wij hebben ervaring met MCK. Ook met het donortraject daar. Ook ervaring met een groot universitair ziekenhuis waar we tevreden over zijn en wat best persoonlijk aanvoelde doordat je één begeleidend arts hebt. wat MCK betreft: super tevreden over. Fijne kliniek, altijd heel snel en persoonlijk contact. We zouden eerst voor een Nederlandse donor gaan, en wachttijd bleek destijds lang, maar door uitval hadden we binnen 3 maanden een donorvoorstel. Uiteindelijk hadden we zelf besloten toch met een Deense donor verder te willen gaan en hebben via Cryos een donor gekozen. Heb veel overleg gehad met MCK over de procedure en het contact is al die tijd super goed geweest. Ze denken met je mee en ook de maatschappelijk werkster daar vinden we ontzettend fijn. Ze helpt je echt meedenken met de moeilijke keuzes waar je voor staat. Mocht je meer willen weten over het donortraject, stuur maar een pb!
ben zelf een donorkind en begrijp niet goed waarom voor een Deense donor? Is het een b-donor? Als in, gegevens bekend? Kun je wellicht op een bepaalde manier contact maken met diegene als je kind daar behoefte aan heeft, voor vragen of ontmoeting?
Klopt! In NL is geheel anoniem niet meer toegestaan. Vanaf 16 mogen donorkinderen zelf gegevens opvragen van de donor.
jep dat weet ik, maar deense donor, geen idee wat daar van terecht komt qua bekendheid en contact kunnen krijgen met hem.
Gegevens zijn inderdaad bekend! Als onze dochter 18 is krijgen we de volledige naam van de donor, zijn laatst bekende adres en contactgegevens. En tot ze die leeftijd bereikt heeft, hebben we een heel boekwerk aan informatie over de donor: Kinderfoto’s, foto’s van de donor als volwassene, interviews over zijn verleden, interesses (hobby’s, muzieksmaak, wat zijn leukste vakantie was, etc,), familiestamboom en familieverleden wat betreft gezondheid, een handgeschreven brief, een audio opname van de donor zodat we zijn stem horen, persoonlijkheidsprofiel, etc etc. We hebben dit in een boekje geprint en staat op de kamer van onze dochter zodat ze er altijd in kan kijken als ze daar later behoefte aan heeft Dat vonden we zo waardevol, dat we voor een Deense donor gekozen hebben. In Nederland krijg je namelijk niet zoveel informatie. we willen dat onze dochter haar achtergrond kent en iedereen die dichtbij ons staat weet van ons traject af. Is ook geen geheim voor anderen of voor onze dochter later, want het is gewoon onderdeel van ons leven en hopen het op deze manier zo normaal mogelijk voor haar te maken
Bij de deense donorbank. Of via stichting donorkind. Via social media is de wereld tegenwoordig een stuk kleiner. Iemand gewoon in NL kan net zo onbereikbaar zijn als iemand in bv Denemarken
Dit vind ik vrij kort door de bocht, moet natuurlijk gewoon goed geregeld zijn voor je kind, en jij als ouder moet daar oa zorg voor dragen door de juiste keuze in te maken. Ik hoop iig voor je kindje dat er contactmogelijkheid is. Teveel misstanden in donorwereld gelezen en gezien. Leuke voor jullie wellicht: podcast De Kwak Kwaakt. Stukje verdieping hoe het is om donorkind te zijn, vragen die het oa oproept bij donorkinderen etc.
dit klinkt als goed geregeld. Houd er aub wel rekening dat er nog steeds misstanden zijn vanuit de Deense banken: ze houden zich aan de hoeveelheid kinderen van dat land, hier in NL worden 12/13 gezinnen nog geholpen, maar dat betekent wel dat diezelfde donor in andere landen ook kinderen kan hebben rondlopen, en er zomaar veel halfbroertjes of halfzusjes op de wereld kunnen zijn. Dat is ook een nadeel van zo’n bank die internationaal levert.
En jij denkt nu door 1 post dat wij geen research gedaan hebben? Geloof me. Onze keuze is zeker niet over 1 nacht ijs gegaan. Maar bedankt he.
Dit exact ook bij ons. Ook een donor via cryos. En ook via MCK. Dat hele boekwerk is zo waardevol! Ook ben ik zelf bezig met het maken van een fotoboek van ons verhaal naar haar toe. Als ondersteuning bij het praten erover. Ze zal zeker weten waar ze vandaan komt. Het is ook hier geen geheim ❤️