Ik had vandaag de NT-scan ingepland. Zou 12w4 ver zijn, op de echo bleek toch 11w+... Alles leek goed tot de neus bekeken werd, neusbot ontbrak en andere helft slechts heel licht aanwezig. Nu bloedonderzoek. Herft iemand hier ervaring mee? De rapporten tonen niet veel positiefs.. ik had al een miskraam, ben nu net 32 geworden...
Hee @Intel, wat een vervelend resultaat. Welke rapporten bedoel jij? Ik weet alleen dat het missen van het neusbot voor kan komen bij syndroom van down. Ben je daar bang voor?
Ja, het is een marker voor Down. De nipt wordt gedaan, maar daar moeten we tien dagen op wachten. Controle-onderzoek ook pas week 16. De dokter lijkt me eerder geen stress te willen geven en zei dat het neusbot nog kan groeien, maar ik lees bijv. berichten van onderzoeken waarin nooit iets positiefs staat. Bijv. een belgisch onderzoek bij 16.600 geboorten, waarbij bij 166 foetussen het neusbot ontbrak en waarvan uiteindelijk 50% Down hadden. Ik zoek echt mensen die dit ook hebben meegemaakt.
Jeetje, dit is spannend zeg! Ik heb er geen ervaring mee, aar geen neusbotje kan een marker zijn, maar hoeft niet! Sterkte in deze wachtperiode!
Die onzekerheid is heel slopend en toch zit er niks anders op dan afwachten, hoe crue het ook is. Nipt kan down er wel uittrekken met zeer grote betrouwbaarheid, bij twijfel wordt t dan toch vlokkentest/vw punctie met arrayonderzoek er achteraan (dat hadden wij althans). M * had wel een neusbotje maar toch down en dat kwam met nog veel meer ellende. De NIPT kwamen we toen niet meer voor in aanmerking omdat met 10 wkn een hygroma colli werd waargenomen bij de vk, dus wij moesten toen gelijk de diagnostische route in bij t EMC. Heel veel sterkte met t spannende en vooral lange wachten. Probeer iets om handen te vinden ookal staat je hoofd er niet echt naar. Puzzelen, haken, breien oid. Net voldoende om je mentaal bezig te houden zonder je uit te putten.
Wat erg zeg... Nja ik hou me sowieso bezig met men werk en idd het is gewoon afwachten. Ben wel blij dat het zo vroeg ontdekt kan worden, we zijn alleszins mentaal voorbereid op eventueel slecht nieuws. Mijn man is wel Indiaas, misschien groeit het botje daarom later nog wel, we zien wel...
Pas overmorgen nog een echo bij een specialist. Nipt duurt vaak 10-15 dagen, dus daar moet ik nog even op wachten.
Nipt-resultaten kwamen terug met laag risico. Tijdens tweede echo zag men de andere helft van het neusbot. Beide helften zijn dus aanwezig, alleen kleiner dan normaal. De kans op Down is klein nu.