1,5 week terug zijn tijdens de 20-weken-echo vergrote hersenkamers bij ons meisje gevonden. Ik geloof dat 6/7/8 mm gewenst is, tot 10 mm is 'normaal' en alles boven de 10 mm is afwijkend (boven 15 mm ernstig). Bij ons is er 11,5 gemeten (ook bij de GUO-echo die een week erop volgde). Mijn vraag is, wie heeft dit ook meegemaakt ? Het kán namelijk evt. wijzen op een (chromosoom)afwijking. Mijn CMV-test (test op CMV-infectie, dat kan ook vergrote hersenkamers veroorzaken) is dubieus (nu 3 keer onderzocht, geen wel en geen niet komt er uit). Voor de rest zijn er geen afwijkingen gevonden. Een combinatietest hebben wij niet laten doen. We zouden een vruchtwaterpunctie kunnen laten doen, maar i.v.m. het risico dat ons kindje dan geboren wordt (ik ben nu 21w5d) doen we dit nog niet. Wie heeft ervaring met vergrote hersenkamers ?
Geen ervaring. Wil je sterkte wensen. Lees je onderschrift en dit bericht. Je hebt geen makkelijke zwangerschap to say the least en nu ook nog deze spanning. Ik duim voor jullie.
He bah wat rot. Wij hebben dit gehad bij de echo van 28 weken. Ook 11,5 maar dan aan 1 zijde. Milde ventriculomegalie noemen ze het. Het hoeft niet ernstig te zijn, mits het niet erger wordt. 4 weken later was het bij ons weer goed en uiteindelijk een kerngezonde dame gekregen. Ze heeft een iets groter hoofd, maar dat zit ook in de familie... Ik hoop dat het bij jullie ook weer goed mag komen!
Wil je eerst even een hart onder de riem steken. Het is erg vervelend als ze tijdens de 20 weken echo iets zien, waardoor je ongerust wordt en/of het gevoel hebt van je roze wolk te storten, ken het gevoel. Bij mijn dochter hadden ze dit ook gezien, 1 hersenkamer was minimaal vergoot, 10,5 terwijl die inderdaad 10 mocht zijn. Dit is tijdens alle echo's tijdens de zwangerschap zo gebleven. Na de bevalling is er in haar geval een echo van het hoofdje gemaakt na een aantal dagen, dochter lag nog in het ziekenhuis (had niets te maken met de hersenkamers, dit ter geruststelling), en probleem was opgelost. Neonatoloog gaf aan dat het bij minimale afwijkingen meestal vanzelf wegtrekt na de bevalling en er in de meeste gevallen geen oorzaak wordt gevonden.
Geen ervaring met hersenkamers, maar hier op de twintig-weken-echo wel een vergrote boezem bij het hart. Later nog uren onderzocht met gespecialiseerde hartecho en vier weken daarna nog eens, en toen concludeerden de artsen dat het niks belangrijks was, een 'gekkigheidje van de natuur'. Dit om aan te geven; kleine afwijkende metingen op de echo hoeven als ze op zichzelf staan niet zoveel te zeggen! Is er niets nader te onderzoeken zonder punctie?
Hier heb ik ervaring mee. Ik heb heel veel echo's gehad en iedere keer zo rond de 12mm, tot het einde aan toe. Na de geboorte is hij gecheckt door de kinderarts, die niks geks zag. Volgens mij 2 weken na geboorte een echo van het koppie en er was helemaal niks aan de hand Nu een gezonde jongen van bijna 21 maand. Ik weet dat ik best wat zorg had, maar liet het ook maar over mij heen komen. Mijn gevoel zei dat het allemaal wel goed zat. Zolang je niet boven die 12 uitkomt zou ik me geen zorgen maken meid.
dit is een minimale afwijking. Het hoeft niks te betekenen. ons kindje heeft ook ook vergrote kamers in het hoofd. Hij heeft een open ruggetje. ik heb gehoord dat bij sommige kindjes het 15 mm is en als ze geboren worden er niks aan de hand is.
Vandaag een hersenecho in een ander (academisch) ziekenhuis gehad met helaas minder positief nieuws. Vorige keer waren de hersenkamers 10,7 en 11,5 mm. Vandaag waren ze 12,1 en 13,5 mm. Het is dus verergerd. Over 5 weken een nieuwe hersenecho in dit ziekenhuis, tot die tijd nog controle in ons eigen ziekenhuis.
Helaas nog niet. De test op CMV-infectie blijft dubieus aangeven (meerdere keren getest, CMV kan vaker vals positief getest worden tijdens een zwangerschap dus vandaar dubieus). Het kan een chromosoomafwijking zoals Down zijn. Het kan zijn dat de baby een hersenbloeding heeft gehad (maandag bloed laten prikken om te kijken of ik antistoffen tegen de baby maak, dat kan er voor zorgen dat de baby hersenbloedingen krijgt en dat kan voor vergrote hersenkamers zorgen). Het kan evt. ook onschuldig zijn, maar dat de boel verergerd is i.p.v. stabiel gebleven stemt mij daarin niet 100% gerust. Vandaag 'gewone' controle gehad bij een andere verloskundige (loop in het zh dus) en toen ze de echodop op mijn buik zette zei zij ook (en wees ze aan) dat de afwijking direct zichtbaar is en dus erg duidelijk... Dat zint me ook al niet zo. Ze zei toen ook dat als dit alles nog niet bekend was ze er anders wel een gyn bij had moeten roepen omdat de afwijking duidelijk zichtbaar is. Begin nu toch wel een beetje de kriebels te krijgen. Voor de NIPT komen we niet in aanmerking (strenge criteria, gaat op combinatietest en die hebben wij niet laten doen) en vruchtwaterpunctie kan wel, maar als ze ten gevolge daarvan geboren wordt (kleine kans) is het sowieso einde verhaal (en dan zal je net zien dat ze geen chromosoomafwijking had)... Blegh...
Je kunt de NIPT altijd zelf laten doen in Belgie. Moet je er alleen wel zelf voor betalen. Sterkte verder!
Wat een spanning. Ik sluit me bij Hilly aan. Jij bent de baas. Ga naar Gendia in België en laat een nipt doen. Ik zou ook niet piekeren over een vwp. Sterkte, hopelijk blijkt alles oke.
Even naar Belgie rijden voor de NIPT is nu voor ons geen optie. De NIPT kost rond de 600,- en die kunnen we nu even niet zo snel 1,2,3 in 1 keer ophoesten. Daarbij wonen we helemaal in de kop van Noord-Holland en is een reis van uuuuuren met nog 2 kinderen van 3 en 1 niet zo snel gedaan (wij zitten altijd lastig met oppas, en al helemaal voor een hele dag is dit bij ons vrijwel onmogelijk). Maar al was dit nog geen probleem dan hadden wij evengoed nu geen 600,- direct vrij te besteden zeg maar.
Het kan ook in Amsterdam. Maar als je het geld niet hebt, schiet je daar weinig mee op. En precies daarom vind ik het schandalig dat ze je geen nipt aanbieden.
Vwp? Risico als je verder in je zwangerschap bent is Zeer klein...kleiner dan die 1:200/300 volgens mij is deze dan 1:500. DE kans dat er sowieso wat mis gaat is nog groter! Ik heb het wel gedaan maar kan natuurlijk niet voor jou beslissen (overigens na een slechte nipt uitslag En alsnog was alles Goed bij mij) succes en sterkte
Nog even; Ik weet niet hoever je nu zwanger bent, maar in Nederland heb je het recht tot een bepaald aantal weken je zwangerschap af te laten breken, dit betekent op dit termijn dat de bevalling dan opgewekt wordt. In sommige gevallen (als het kind dusdanig ernstig gehandicapt, niet levensvatbaar is) is dat voor de ouders soms een beter keuze dan een zwangerschap uit te dragen. Dit is natuurlijk totaal afhankelijk van wat er aan de hand is en wat de ouders zelf willen. Deze keuze kun je echt alleen maken als je weet wat er aan de hand is. Als je zeker weet dat je hier nooit voor zou kiezen, is het ook geen noodzaak direct met stel op sprong een vruchtwaterpunctie te laten doen, in het andere geval zou ik dat wel doen en die beslissing niet te lang uitstellen, na een bepaald aantal weken heb je die keuze niet meer. Het klinkt misschien cru, maar ik vind wel dat je dat moet weten. Sterkte!
Die keuze hebben wij inderdaad ook gekregen, en kan tot 24 weken (ik ben nu 23w5d). Maar afbreken is voor ons geen optie. Ze voelt al als onze dochter, ik voel haar bewegen, we houden van haar en er is geen aanwijzing dat ze nu voor de rest ergens anders last van heeft (voor de rest is alles goed aangelegd). Ze beweegt en doet, ligt zelfs 5 dagen voor op groei en op de hersenafwijking na is er niets aan de hand. Daarom dat we nu ook geen vruchtwaterpunctie willen laten doen. Stel dat we dan net bij die ene % horen dat ze dan geboren wordt, dan overlijdt ze (en dan zal je net zien dat er uit de vwp komt dat er niets aan de hand was).... Als er van alles en nog wat mis was en ze enorm zou lijden was het een ander verhaal geweest natuurlijk.