hier een groepje die voor tijdens of na de zwangerschap te maken heeft met stollingsproblemen in het bloed. slik je bloeverdunners of niet meer. ben je erfelijk of is/was het domme pech. laten we hier gezellig met elkaar kletsen erover.
Ik heb voor mijn zwangerschap stollingsproblemen gehad en daardoor tijdens mijn zwangerschap bloedverdunners moeten gebruiken. Het blijkt een erfelijke factor te zijn. Gezellig om hier een club voor op te richten!!
eline23 welke erfelijkheid hebben ze gevonden bij je? ik zelf heb na de bevalling van de tweede een trombose en longembolie gehad en ben nu ook erfelijk bevonden. heb factor v leiden mutatie 1 gen dus hoef nu geen bloedverdunners meer maar wel bij opertatie en zo tenzij ik het dus weer terug krijg da is levenslang bloedverdunners
Hoi! Na mijn eerste zwangerschap waarin ik hellp kreeg en mijn dochter veel te vroeg is geboren met een keizersnede kreeg ik een diepveneuze trombose in mijn kuit. Ik heb drie maanden bloedverdunners geslikt en twee jaar de kous gedragen. Na onderzoek bleek dat ik trombofilie (protrombinemutatie) heb. Hierom heb ik mijn hele tweede zwangerschap tot zes weken na de bevalling Fraxiparine gespoten. Leuk dat je een clubje opricht, er schrijven hier wel meer dames met stollingsafwijkingen. groetjes Vlinderbloem
Oja, dat hellp schrijf ik er zo specifiek bij omdat er onderzoeken zijn naar de relatie tussen hellp en stollingsafwijkingen..
@daantje86, ik heb erfelijkheidsfactor 2. Ik hoef ook geen bloedverdunners te gebruiken zolang ik de pil maar niet slik of soortgelijke hormonen in mijn lichaam heb. Dus bij zwangerschap (dan heb je dezelfde hormonen in je lichaam als de pil) moet ik vanaf 6 weken zwangerschap tot 6 weken na de bevallig fraxiparine spuiten. De erfelijkheid die ik heb komt alleen tot uiting als ik dus bepaalde hormonen in mijn lichaam heb. @Vlinderbloem, wat houdt die relatie ongeveer in tussen Hellp en stollingsafwijkingen?
Dat zijn ze nog aan het onderzoeken. Er werd gevraagd of ik mee wilde doen aan zo'n onderzoek maar het bleek uiteindelijk dat dat niet mocht als je al een keer trombose hebt gehad. Ik neem aan dat je met een stollingsafwijking een verhoogde kans hebt ofzo? Ik geloof trouwens dat die trombofilie/protrombinemutatie ook wel factor 2 wordt genoemd, zouden we hetzelfde hebben?
bij mij is het een eiwitten stoornis. @ vlinderbloem schrok je niet toen ze het vonden. heir zat de schrik na de trombose vinden niet zo erg in maar de longembolie wel. ze hebben ook gezget dat de kids in aanmerking komen als de rond de 21 zijn om onderzocht te worden
even ter info De bekende stollingsfactoren zijn: stollingsfactor I (fibrinogeen) stollingsfactor II (protrombine) stollingsfactor V stollingsfactor VII stollingsfactor VIII (anti-hemofilie-factor; deficiëntie leidt tot hemofilie A) stollingsfactor IX (Christmas factor; deficiëntie leidt tot hemofilie B) stollingsfactor X stollingsfactor XI stollingsfactor XII (Hageman factor) stollingsfactor XIII von Willebrand factor (deficiëntie leidt tot de Ziekte van Von Willebrand) trombine (geactiveerd stollingsfactor II)
@Vlinderbloem de kans is groot dat wij hetzelfde hebben. De trombose komt bij mij wel alleen tot uiting (heb ik mij laten vertellen door de artsen destijds) als ik bepaalde hormonen in mijn lijf heb. Ik heb voor het eerst trombose gekregen toen ik 16 jaar was. Ongeveer 1,5 jaar daarvoor was ik gestart met de pil en de klachten begonnen vrijwel meteen, alleen heeft het 1,5 jaar geduurd voordat ze de diagnose trombose stelde mede vanwege mijn jonge leeftijd. Ze hebben toen aangegeven we weten niet waar het door veroorzaakt is dus blijf je hele leven maar bloedverdunners gebruiken. De pil mocht ik ook gewoon blijven gebruiken. Een aantal jaar geleden wilde ik toch weten waardoor het veroorzaakt was mede vanwege het feit dat ik niet mijn hele leven bloedverdunners wilde blijven gebruiken alleen omdat ze nooit de oorzaak hebben achtergehaald. Toen zijn ze er dus achtergekomen dat het om factor 2 gaat. Een erfelijke factor. Ik moest gelijk stoppen met de pil, want die hormomen hadden tenslotte mijn trombose veroorzaakt. Ook werd toen verteld dat ik - zodra ik een positieve zwangerschapstest in handen had - mij rechtstreeks moest melden bij de gyn en dus de gehele zwangerschap en zes weken na de bevalling bloedverdunners moest gebruiken. Mannen kunnen ook die stollingsafwijking hebben, maar die zullen daar waarschijnlijk nooit last van hebben omdat die nooit dat soort hormomen in hun lichaam hebben. Dus mijn zoontje kan het van mij geerfd hebben, maar voor hem vormt het geen riscio. Voor een meisje ligt dat anders, zij zal - wanneer zij aan de pil wil beginnen - eerst getest moeten worden of zij ook die stollingsafwijking heeft. Klinkt het een beetje herkenbaar of helemaal niet? Wil natuurlijk nog niet zeggen dat hij niet dezelfde stollingsafwijking hebben
hey meiden ga aanstaande maandag naar ene pheleboloog of zo iets. een specialist op aderen, spataderen vocht in benen en die gaat kijken wat er met me "gezonde been" aan de hand is
Jee, ik zie nu pas dat er op me gereageerd is! Sorry Eline en Daantje! Daantje, ik schrok op dat moment niet heel erg omdat er door de gynaecoloog niet zo heel veel woorden aan vuil gemaakt werden. Het werd een beetje tussen neus en lippen door verteld. Later ben ik er over gaan nadenken en over de consequenties en toen schrok ik er wel een beetje van. Eline, bedankt voor je uitleg, als ik het goed begrijp heeft het dus vooral met die hormonen te maken. Dat wil dus zeggen dat voor mijn dochters aan de pil gaan ik ze ga laten testen. Wel een geruststellend idee voor jou dat je zoontje er waarschijnlijk geen last van zal krijgen!
laat het weten hoor. eerst afwachten wat die zeggen wnat heb nu meer last van me "gezonde been" dan me trombose been
Vervelend zeg dat je nu meer last hebt van je "gezonde been" dan van je trombosebeen". Ik ben heel benieuwd wat de arts zegt maandag.
ben er geweest. heb een hoop vocht in me been wat afkneld. moet nu ook om me rechterbeen een kous aan. verder krigj ik in augustus weer een groot onderzoek hoe of wat met me aderen en dan zien we verder
Nou, dat is echt vervelend zeg! Lijkt mij geen pretje om met dit warme weer kousen te moeten dragen. Sterkte ermee!
Meld me ook. Op mijn 16e een longembolie gehad na 3 maanden pilgebruik. Helaas zijn de artsen toen in gebreke gebleven bij het goed uitzoeken van hoe en wat. Weet dat er op factor V Leiden onderzocht is, verder niet. Factor V Leiden heb ik niet. Ben nu 13 weken zwanger en moet morgen naar de gyn om het een en ander door te spreken. De vk heeft al aangeven dat ik in het kraambed moet ontstollen. Ik vind het allemaal toch wel een beetje eng, vooral omdat men niet goed heeft uitgezocht hoe ik op mijn 16e dit ooit heb kunnen krijgen. Ze houden het maar op de pil. Hoop dat ik morgen wijzer ben en dat ze me niet gelijk de mogelijkheid tot thuisbevallen ontnemen.
Welkom Chevenne, allereerst gefeliciteerd met je zwangerschap. Ik herken wel het een en ander in je verhaal. Ook ik heb op mijn 16de trombose gehad, maar dan in mijn arm. OOk bij mij zijn ze toen in gebreke gebleven om de oorzaak uit te zoeken. Ik ben hier zelf een aantal jaren geleden achteraan gegaan, omdat ik niet mijn hele leven bloedverdunners wilde blijven gebruiken (althans niet zonder te weten waarvoor ik ze nou eigenlijk slik) en toen zijn ze er achter gekomen welke factor ik mis. Wellicht voor jou ook een ideetje om dit uit te laten zoeken? Bij mij is het ook veroorzaakt door de pil (zie mijn eerdere berichten in deze topic), maar als het daadwerkelijk bij jou door de pil is gekomen heeft dit ook gevolgen voor je zwangerschap (je hebt dan deels dezelfde hormomen in je lichaam als tijdens pilgebruik). Ik zou er bij de gyn op aandringen om het goed uit te laten zoeken en laat je niet zomaar wegsturen! Succes morgen!