tja tis vooral mijn buikje dat wat moeilijker is, alle niet dat ik echt buikje heb he, ma tis toch niet meer zo strak. Maar ja wat wil je na 4 zwangerschappen ...
Heb net telefoon gekregen van DHL Moet 13.47 euro douanekosten betalen en dan gaat het pakket afgeleverd worden Vond het nog meevallen precies
Ja, als je die kosten moet betalen, valt het bedrag best mee. Ik had de laatste keer met DHL de mazzel dat ik niks hoefde te betalen. Die douanekosten schijn je vrij random in je schoenen geschoven te krijgen, kwestie van geluk of pech hebben dus.
Ik vond het trouwens raar, ik dacht iets op mijn visa afrekening bij openstaande saldi te zien van 56,.. euro en dat zijn dan voor 4 doosjes, dus zeker goed voor 4 maanden dan betaal ik voor de omnibionta die ik nu neem veel meer ... en daar zit enkel maar een heel klein stukje actief foliumzuur in. Het zou donderdag afgeleverd worden, stel dat ik pos zou testen kan ik dus onmiddellijk overschakelen op de juiste vitamines.
Hoi dames, Had al even gezien dat dit topic er was (super goed initiatief brix), maar had eerder nog niet de tijd om alles eens door te lezen (wat een werk) en te reageren. Nu dus eerst maar eens tijd voor gemaakt. Sommige van jullie 'ken' ik al van het meerdere mk topic, maar ik zal voor de duidelijkheid hier ook mijn ervaringen delen. Voor mijn laatste zwangerschap, waaruit mijn zoontje geboren is, heb ik in bijna 3 jaar tijd 4 miskramen gehad. In Nederland kwamen we niet verder, vandaar dat we naar Gent zijn gegaan. Daar bleek uit de bloedonderzoeken dat ik homozygoot ben voor de mthfr mutatie. Prof de Sutter heeft mij daarom 5 mg foliumzuur en 100 mg b6 voorgeschreven. Ik bleek vlak na het bezoek aan haar zwanger te zijn en ben deze vitaminen dan ook meteen (in dit geval dus vanaf de positieve test) gaan gebruiken. Ik heb deze vitaminen, op advies van de prof, de hele zwangerschap geslikt. Voor ons voelt het niet als toevallig dat deze zwangerschap 'goed' ging. Hoewel ik door deze zwangerschap dus een gezonde zoon heb gekregen, is het toch niet heel gemakkelijk gegaan. De eerste 10 weken voelde ik me prima, merkte eigenlijk nauwelijks dat ik zwanger was (wat me dan weer onzeker maakte, maar goed...). Na de 10 weken voelde ik me stukken minder goed. Ik kreeg veel last van misselijkheid. Nu denk ik; misschien had ik vanaf die 10 weken niet meer zo'n hoge dosering nodig en voelde ik me daarom minder goed? Vervolgens bleek uit de combinatietest (met name uit mijn bloed) dat we een verhoogde kans hadden een kindje met een afwijking (o.a. down). Ik had gelezen dat een mthfr mutatie een verhoogde kans geeft op een kindje met down, dus dit waren spannende weken voor ons. Gelukkig bleek ons mannetje gezond te zijn. Met 28 weken diende het volgende probleem zich aan, ons zoontje had een groeiachterstand en de doorbloeding van de navelstreng verslechterde. Met 31 weken ben ik daarom in het ziekenhuis opgenomen. Gelukkig heb ik het nog tot 36 weken vol weten te houden. Met 36 weken is ons zoontje, welliswaar te vroeg en hij woog maar 1860 gram, geboren. Het bleek een vechtertje en heeft het vanaf het begin erg goed gedaan gelukkig. Momenteel ben ik vooral erg van hem aan het genieten en een zwangerschap is voor ons nu dan ook niet aan de orde. Toch betrap ik mezelf er soms op dat ik nadenk over een volgende zwangerschap (als dat zo mag zijn natuurlijk). Uiteindelijk zou ik toch wel graag een broertje of zusje voor onze zoon willen. Ik zou een volgende zwangerschap graag zo optimaal mogelijke kansen geven. Vandaar dat ik jullie verhalen over actieve vitamines heel interessant vind. Ook vraag ik me af waarom Prof de Sutter mij verder geen bloedverdunnende med heeft voorgeschreven en of dit zou kunnen helpen een volgende zwangerschap ook op het einde goed te laten verlopen. Of zou het al een positief effect hebben op het einde van de zwangerschap als ik al vanaf het begin van de cyclus de vitaminen slik. Ik heb wel eens gehoord dat een minder goede innesteling later in de zwangerschap voor problemen kan zorgen en ik ben bij deze zwangerschap natuurlijk pas wat later met de vitaminen begonnen dus wellicht is de innesteling toch niet helemaal optimaal geweest... Zo spoken er dus nog heel wat vragen door mijn hoofd en daarom schrijf ik graag mee hier. Misschien kunnen andere ook hun voordeel doen met mijn verhaal, dat is voor mij ook een belangrijke reden om mijn ervaringen hier te vertellen. Groetjes Babss.
ivm die slechte combi-test, heb contact met iemand met mthfr, en bij haar exact hetzelfde. kans van 1/48 .... Had niks te maken met feit dat kindje afwijking had, maar zou kenmerkend zijn aan een bloedstollingsoorzaak dat de waarden van de combitest niet goed zijn. Bij Niene waren toen ook bepaalde dingen niet op punt. Ik heb me hier ook voorgenomen om bij een volgende zwangerschap die test niet meer te laten doen, ik wil geen onnodige stress meer ... De Sutter schrijft idd niet aan iedereen die clexane voor. Ik kreeg ze onmiddellijk ,maar mss ook omdat ik een doodgeboorte op 20 weken had en ik ook een verhoogde factor VIII had (die de doorslag heeft gegeven). Ik zou sowieso erop staan om bij een volgende zwangerschap bloedverdunners te gebruiken, ten eerste aspirine en als het nog kan zeker ook clexane. In de US zit ook een dr Braverman (zeer gekend specialist) en die schrijft ook Lovenox (=clexane) voor aan zwangere vrouwen met mthfr homozygotie Niene had ook achterstand en te weinig vruchtwater, wss ook door een slechtwerkende placenta. Kennis die ik de laatste maanden heb leren kennen heeft ook een gezond kindje en daarna 2 kindjes achtereen verloren op 16 weken. Erna via DS ook op mthfr homozygotie uitgekomen, en dat was echt het enige wat er was uitgekomen, ze is ook dr Pfeiffer en zo geweest. En ze is vandaag bevallen van een meisje van 4 kg 430 en 53 cm (niet overtijd) na het spuiten van clexane en het nemen van cardiaspirine. ze nam ook Neevo (speciale zwangerschapsvitamine uit de US), waar ook de actieve B's inzitten. ze is nu een beetje mijn inspiratie dat het echt nog wel goed kan komen bij de miskramen nam ik trouwens niks van bloedverdunning, bij Niene wel asaflow (maar slechts tot 12 weken). Toen wist ik al dat dat mijn verder had gebracht ...
en wat ik ook al veel heb gelezen; blijkbaar is het heel belangrijk om al met de clexane te starten vlak na eisprong en niet pas na pos test. dus hier doe ik nu digitale ovu-testen en vanaf smiley begin ik de dag erna met de inspuitingen ...
Hallo hier, Babss . Bedankt voor het delen van je verhaal. Ik kende jouw verhaal al, maar ik schrik toch erg van de groeiachterstand die jouw zoontje had. Een gewicht van 1860 gram, dat is toch erg weinig. Het kan niet anders zijn dan dat de placenta op het einde van jouw zwangerschap niet goed meer functioneerde en ik denk dat dit door de MTHFR komt. Wetende wat N* van Elpie is overkomen, denk ik dat jullie geluk hebben gehad. Ik zou bij een eventuele volgende zwangerschap erop staan dat je bloedverdunner krijgt, bijv. Clexane. Zoals ik al eens eerder zei in dit topic, ik vind het verschil in beleid bij de dames hier met homozygotie opvallend. Babss die geen bloedverdunner heeft gehad, qasim die aspirine kreeg tot 12 weken en Elpie die aspirine en clexane krijgt. Ik begrijp wel dat Elpies verhaal anders is doordat zij een doodgeboorte heeft meegemaakt, maar dat klinkt in mijn oren als een gevalletje: "Als het kalf verdronken is, dempt men de put." Je gaat toch ook niet pas een gordel dragen in de auto als al je een auto-ongeluk hebt gehad? Goed, over mijn geval kun je twisten, want ik ben heterozygoot. Toch heb ik besloten om aan de aspirine te gaan. Better be safe than sorry, om in de woorden van mamavanh te spreken . Daarbij, het zit me nog steeds dwars dat mijn dochter met een gewicht van 2640 gram is geboren. Erg klein, zeker voor ouders die beiden boven de 1m80 zijn. Mijn zusje is een flink stuk kleiner dan ik en haar dochter was bij precies dezelfde termijn geboren met een gewicht van bijna 4 kg . Het klopt gewoon niet en dat knaagt. De artsen hebben tegen me gezegd dat mijn dochter niet dysmatuur was (dus niet té klein voor haar zwangerschapsduur) en daarmee was de kous af. De placenta is niet onderzocht. En ik zit nog steeds met vraagtekens waarom. Heeft ze op het einde gewoon te weinig voeding en zuurstof gekregen via mijn placenta en was ze daarom te klein? Ze schoot in de eerste maand ook op mijn borstvoeding van ondergewicht naar gemiddeld gewicht en kwam in die eerste maand 1,5 kg aan, alsof ze iets moest inhalen. En ik ben bang dat ze die achterstand nooit meer inhaalt, haar lengte blijft ondergemiddeld en dat vind ik gek voor een dochter van mij (ik heb altijd op de p98 gezeten qua lengte). Wat was de reden dat ze zo klein was? Heeft het iets te maken met de MTHFR? Ik weet wel dat als ik met de aspirine voorbij het eerste trimester kom, dat ik er dan echt niet mee ga stoppen. Ik wil niet nog een keer een kind met een groeiachterstand. Babss, wat schrikken dat je combitest een verhoogd risico op Down liet zien. Gelukkig was alles in orde. Is er ook daadwerkelijk een verhoogd risico bij MTHFR op Down? Mijn zoontje* had trisomie 18. Zou dat ook een link hebben met MTHFR? Ik heb het nog niet gevonden, maar wellicht iemand anders hier?
Brix , ik weet dat er idd een verhoogde kans is op spina bifida (open ruggetje), down ... trisomie zou ik niet onmiddellijk weten Ik vond het heel erg pijnlijk dat N* wss gewoon gestorven is aan een voedings en zuurstofgebrek. Dat blijft me achtervolgen ... dat ik niks voor haar heb kunnen doen. Heb het de laatste dagen ook weer wat moeilijker, alles doet pijn: het zetten van de kerstboom, de kerstliedjes , de vele lichtjes ... Ik hoop stiekem zo hard dat ik binnen paar dagen kan beginnen aan een nieuwe start, dat ik de clexane kan doospuiten en dat ik eindelijk eens aan die lange 8 maanden kan beginnen... Ik weet dat het nog maar de tweede maand is, maar toch... Heb het gevoel al eeuwig zwanger te zijn en ik zit hier nog met een lege buik
zou ik trouwens al beginnen met de prenatal van thorne zodra ik ze ontvang of pas vanaf een (ooit hopelijk) pos test? Mijn omnibionta pronatal is intussen op, en was niet meer van plan die bij te gaan halen
ahja, en blijkbaar kan mthfr homozygotie ook pas problemen geven na een eerste gezonde geboorte, een soort trigger waardoor nieuwe zwangerschappen in problemen komen. Daarom vooral al zou ik opteren voor bloedverdunners Babbs, je hebt nu wss ook een deel reserve verloren door de zwangerschap, de bevalling ... ons zoontje L was 54 cm en 4 kg 095 bij de geboorte, niet echt sprake dus van een slechtewerkende placenta door de mthfr... Ik denk dat het ook een kwestie is van de hoeveelheid vitamines en dergelijke: toen een jaar geprobeerd, al lang aan de zwangerschapsvitamines Maar na L en een zware bevalling,een keizersnede, 10 maanden borstvoeding ... had ik wss een hele lage hoeveelheid vitamines en mijn lichaam is nooit terug 100 % gerecupereerd, mede wss door de mthfr Ik neem nu al een viertal maanden omega 3 , vit D, actieve B's, asaflow, tarwekiemolie en ik hoop dat mijn lichaam nu terug wat aangevuld is geraakt om nog 1 x een gezond kindje op de wereld te kunnen zetten.
Als je geen andere multi meer in huis hebt, waarom zou je dan niet nu al beginnen? Zoals je zelf al zei valt de prijs erg mee.
Ja, dit is een moeilijke tijd, hè, Elpie, de dagen voor de Kerst. Ik heb nu ook weer voor het tweede jaar op rij de Kerstblues . Weer een jaar voorbij vol teleurstellingen en miskramen. Zo vlak voor Kerst voel ik zo duidelijk dat er kindjes ontbreken in dit gezin. Maar ik zie gelukkig ook in dat ik veel moois heb gekregen dit jaar. Ik geniet van mijn dochter en ik heb heerlijk met haar de Kerstboom opgezet, wat ze geweldig vond . Ik moest trouwens net wel even naar de winkel. Ik hang sinds 2009 voor elk kindje dat ik verloren ben een vlindertje in de boom en ik had niet genoeg vlinders meer in huis . Dit is mijn boom vol vlinders: Bekijk bijlage 292299
En het engeltje staat symbool voor mijn zoontje*. Bekijk bijlage 292301 Zo zijn al mijn kindjes er toch een beetje bij met Kerst .
Nee, ik heb nog een potje multi van Solgar liggen dat ik eerst opmaak, met de losse B's ernaast. Over 2 weken is die op en start ik met de Thorne. Ik moet toch op de centjes letten zonder baan .
oh prachtig meid, dat vind ik echt zo mooi!!! Ik heb hier wel ook een gedenkplaatsje op de kast voor N* maar ik heb daar ook een kaartje bijstaan met een grote witte vlinder met roze bolletjes (dat is N*) en toevallig staan er ook twee kleine zwarte vlindertjes op (de 2 sterretjes). Ik heb er altijd een soort moed uit geput dat die kaart me wilt vertellen dat het echt wel bij die drie gaat blijven. Ik word ook heel vaak geconfronteerd met die drie vlinders, zie het overal, en toen ik dat kaartje zag dacht ik onmiddellijk: en die gaat met me mee staat nu op de kast samen met een glazen gedenkplaatje voor N*, een engeltje wat ik 's avonds aansteek en verlicht is, haar kaartje van het ziekenhuis met de voetafdrukjes ... Pff ik mis haar zo ... is gewoon niet meer te doen...
Klinkt als een mooi plekje voor haar. Dikke knuffel, het is ook echt gewoon moeilijk, het doet zo'n pijn .
Wat enorm moeilijk dat je er op deze manier allemaal zelf achter moet komen. Dan denk ik toch, als artsen er wat meer van zouden weten, zou er een hoop ellende misschien voorkomen hebben kunnen worden...