Hallo! Wil heel graag weten of er meer mensen een chromosoomafwijking hebben en toch een gezond kindje hebben gekregen. Heb 2 mk gehad, toen hebben we onderzoeken gehad en nu blijkt dat er bij m'n vriend een kleine chromosomen-afwijking is. Ben er erg van geschrokken, maar misschien dat er iemand een positief verhaal heeft. Groetjes
Hier een positief verhaal: Wij hebben een bijna tweejarige zoon (via ICSI). Mijn man bleek na lang proberen heel slecht zaad. ICSI was enige optie. Chromosoom onderzoek is dan standaard bij man. Hier bleek dat hij chromosoomafwijking heeft (een kleintje waar hij zelf geen last van heeft en gezond is, maar wel invloed heeft op de zaadaanmaak en dus de voortplanting. Er was een kans van 1% op kindje met ernstige chromosoomafwijking. Via ICSI dus zwanger geraakt en bevallen van een heel gezonde zoon! We hebben tijdens de zwangerschap geen vlokkentest laten doen omdat de 1% ernstige afwijking ook zichtbaar zou zijn bij 20 weken echo en vaak al zou resulteren in miskraam. Hij is helemaal gezond. De afwijking is overdraagbaar en de kans is wel 50% dat zoon ook drager is net als papa, maar dat hebben we niet laten testen. Deze kinderen zijn namelijk helemaal gezond en mankeren niets alleen als hij drager is dan kan de zaadaanmaak net als bij papa slechter zijn. Heel veel succes. Wij hebben ons toen we het hoorden goed laten voorlichten door een klinisch geneticus. Misschien een tip om ook te doen! Sterkte en succes. Groeten jille
@Jille Bedankt voor je reaktie, dat geeft me hoop! We hebben het ook pas net gehoord en binnenkort gaan we ook na een geneticus en dan horen we meer. We weten nu nog niet precies wat de afwijking is, de gyn vertelde ons dat het een kleine afwijking is en dat het nog steeds mogelijk is om een gezond kindje te kunnen krijgen, dus dat houden we ons ook voor. Ben wel ongerust hoe het nu verder gaat verlopen of wij ook IVF of Icsi moeten ondergaan. Dat wachten duurt zo lang. Hoe heb jij de ICSI ervaren? Vind het fijn voor jullie dat jullie een gezond kindje hebben, lekker van genieten!
Veel succes bij de geneticus! Zorg dat ze het je heel duidelijk uitleggen in gewone mensentaal....want de brieven die je krijgt waar alles instaat werden wij niet wijzer van. Onze geneticus in het Radboud heeft het mooi overzichtelijk uitgetekend voor ons wat het allemaal betekende. De eerste ICSI is me zwaar gevallen ivm de heftige reactie op de medicatie. Deze ICSI was mislukt maar van deze poging zijn nog wel twee embryo's ingevroren welke een paar maanden later zijn ontdooid en waaruit onze zoon is ontstaan. In september 2010 hebben we een tweede ICSI ondergaan met andere medicatie. Van deze medicatie geen enkele bijwerking gehad. Dus dat ging super goed. Helaas geen zwangerschap uit ontstaan en helaas ook niets ingevroren. Morgen beginnen we met de tweede ICSI poging voor een brusje. Hopelijk gaat het deze poging wel lukken. Sterkte en houd de moed erin!!!! Groeten Jille
De moed houden we er zeker in, bedankt voor de tips! We hopen dat we snel bij de geneticus terecht kunnen, ze bellen ons voor een afspraak. We laten ons zeker goed informeren, en we hebben er echt heel veel voor over, voor een gezond kindje van ons samen. En heel erg bedankt voor je positieve verhaal. En jullie ook heel veel succes en sterkte!
Hier ook een klein positief gevalletje! Mijn man heeft ook een chromosoom afwijking (getest nadat we te horen hadden gekregen dat we voor ICSI moesten gaan vanwege weinig zaadcellen) Hij mist een stukje Y-chromosoom het 'stokje' dus in principe is het dan geen Y meer maar een V. Ze konden ons niet vertellen wat er zou gebeuren als we een jongetje zouden krijgen, en dat weten we nu nog niet want het is een meid geworden.. en met het X chromosoom was niets mis dus ze is helemaal gezond. Maargoed weet natuurlijk niet wat voor afwijking jouw man heeft aan zijn chromosomen.. Dus voor ons is het in die zin positief dat het een meisje is geworden.