Jeugdreuma

Wij niet maar wil je wel een sterkte knuffel geven *sterkte knuffel*

 

Sterkte meid, hoop dat je lotgenoten vind.

 

wij niet, maar lijkt me erg naar voor jullie en voor je zoontje. Hopelijk kunnen ze hem goed behandelen. Heel veel sterkte toegewenst.

 

Jeetje wat heeft je kind al veel meegemaakt en jullie ook! Ik ken niemand met ervaring hierin, is er geen lotgenoten vereniging oid actief? Kan me voorstellen dat ervaringen uitwisselen erg steunend kan zijn.

Veel gezondheid gewenst voor jullie kind en hoop echt dat je iemand vind die precies begrijpt wat jullie doormaken!

 

Jeej... Heftig hoor. Kids met jeugdreuma heb ik niet maar ik heb het vroeger zelf gehad, door oa medicatie heb ik er gelukkig geen last meer van.

Sterkte toegewenst en een dikke knuf!

 

Bah wat een naar bericht, veel sterket voor je zoontje!!
Je zou eens een oproepje kunnen plaatsen op het reumaforum en de ste van het reumafonds zit ook een forum bij achter is alleen wel even zoeken om die te vinden. Sterkte

 

heel veel sterkte en een dikke knuffel voor jou en je kindje.

 

ik ben wel moeder van een zoontje met (iga-defficiëntie en igg2 deficiëntie

 

julian moet dagelijks antibiotica anders is die ziek
zonder kan die jammer genoeg niet
hij heeft al 4 x buisjes gehad nu met weerhaakjes die ze normaal niet bij een kind doen

en neus amandelen eruit

ja wij merken als wij geen medicatie geven er echt veel elende van

 

poeh heftig zeg! Ik hoop dat hij net als een van de schrijfsters hierboven dat hij er met medicatie ook vanaf komt! Is het erfelijk?

Hier wel hypermobiele kinderen (en zelf ook) maar das niks in vergelijking met reuma...

 

erfelijk is nooit bewezen zeggen ze ze kunnen er overheen groeien maar wanneer is altijd de vraag

medicatie helpt hier dus echt hij is wel eens ziek dan hoor zeker maar veel minder heftig als zonder medicatie

 

Jeetje wat heftig zeg..
Sterkte met het verwerken van dit nieuws en ik hoop dat hij er dan idd overheen zal groeien..