Vandaag is dan mijn eerste gesprek in het AMC op de afdeling Klinish Genetica! Hun gaan me het een en ander uitleggen over wat er allemaal komen gaat in de aankomende maand, hoe ze onderzoeken verrichten en waar ik allemaal op voorbereid moet zijn. 2 juli heb ik mijn eerste afspraak bij Prenetale Diagnostiek van hun ga ik horen wanneer ze de vlokkentest gaan doen. Ik vind het best beangstigend, ookal is de kans klein dat het fout zal gaan, vind ik het gewoon echt 10 keer niets. 10% kans op n erfelijke ziekte en tot 3% kans op n miskraam las ik ergens. (vader van de kleine heeft een nare erfelijke ziekte in de familie) Misschien kleine kansen vergeleken bij sommige anderen, maar de kans is al erg genoeg. Je zal maar net die ene zoveel % zijn. Maargoed nu eerst een gesprek. Ben benieuwd!
Ik ben geweest voor de intake als t ware, eerst een gesprek over de kansen, risico's en wat als dr iets negatiefs uit komt. Nu nog alleen 2 juli de intake bij Prenetale Diagnostiek en dan daarna hoor ik welke dag ze de test gaan afnemen.. bibber!
He meid, moeilijk hoor... Snap heel goed dat je in de zenuwen zit hoor! Wij hadden een kans van 2-4% dat het weer mis was en velen zeggen dan: oooh zo weinig?! Maar de eerste keer hadden we een kans van 1 op de ? zo zeldzaam is het! Dus cijfertjes en kansen zeggen mij niets meer hoor. Ik ga heel hard voor je duimen dat alles goed is met jullie kleintje, bij ons is het dit keer ook goed gekomen
ziekte van huntington mn kerel heeft zijn familie er al aan verloren en hij draagd n overleefbare zeldzame variant maar kans is kans..
dankjewel! een kans blijft altijd een kans.. en je zal idd maar net die paar procent hebben dat kan altijd gebeuren ik hoop ook dat wij dr net buiten vallen