hallo, ik ben een tijdje weggeweest dit i.v.m de ene dmper na de andere na al een jaar of 3 geprobeerd te hebben zwanger te worden werden we doorgestuurd naar het zh onderzoek na onderzoek kwam er uit dat mijn man zeer slecht zaad heeft wat betreft de translocatie 13/14 daar waren we al van op de hoogte maar daar kun je best zwanger mee raken het verhoogd alleen de kans op miskramen, om een lang verhaal kort te maken is er nu alleen nog icsi mogelijk dit in combinatie met pgd wat ze in maastricht uitvoeren we hebben dus nog een heel traject te gaan graag zou ik van lotgenoten al het een en ander willen horen. het is een heel verhaal maar ja soms moet je het ff kwijt haha gr regi let niet op mijn banner
Hai regi, Wij hebben precies met hetzelfde te maken, maar dan een translocatie van andere chromosomen (weet even niet uit mijn hoofd welke). Het is nog niet zeker of mijn man ook drager is, maar het zit in de familie. Twee zussen van mijn schoonmoeder zijn iig drager. As maandag krijgen wij de uitslag van mijn schoonmoeder te horen, mocht zij geen translocatie hebben, dan geldt het voor mijn man ook niet, daar hopen we dus heel hard op. Mocht zij wel drager zijn dan moet mijn man nog getest worden, dat zal super spannend worden. Verder weten we dat we wel zijn aangewezen op ICSI. Dus nog afwachten of wij ook richting Maastricht moeten... Heel spannend. Kan je dus niet veel antwoorden geven, maar snap wel waar je mee te maken heb, en dat is niet mooi... ik weet wel dat Hope en Timmoneke ook met pgd te maken hebben. Timmoneke is inmiddels zwanger... Dus alles is mogelijk! Misschien kan je bij heb informeren? Succes met alles, zal je volgen... X
Hoi Regi, ik ben idd één van die mensen met een translokatie en heb PGD gedaan. Ik heb toevallig ook translokatie 13/14. Dus in ons geval is het zwanger worden ook wat moeilijker. Ik heb nu 4 IVF pogingen achter de rug, waarvan 3 die door zijn gegaan tot aan de PGD. 2 keer een terugplaatsing gehad. Maar ook heel veel slechte embryo`s. Geen cryo`s, want zoveel goede embryo`s hadden wij nooit. Schiet maar los wat je allemaal wilt weten over de PGD. Ik ben helaas inmiddels ervaringsdeskundige, maar alleen helaas nog steeds zonder kindje.... Liefs Hope
Hoi Regi. Hier precies hetzelfde verhaal als bij jou. Mannetje hier ook slecht zaad, de ene keer al wat beter dan de andere, en ook een translocatie 13/14. Wij waren ook aangewezen op ICSI gecombineerd met PGD, en wonder boven wonder was ik van de eerste poging zwanger. Hier helaas ook veel slechte embryo's. Als je nog vragen hebt, mag je ze gerust stellen. Ah ja, ik was wel in Leuven in behandeling, want ik woon in België. Hebben jullie al een startdatum? Veel succes in ieder geval! groetjes, Timonneke
jeetje dat is heftig, en mijn grootste angst wat betreft de emmy`s dat er inderdaad niks overblijft. en nu? na 3 pogingen is het toch voorbij?
hoi timmoneke, hier word een mens blij van van harte gefeliciteerd met je zwangerschap, ja bij mijn man is het echt elke keer super slecht en net genoeg voor icsi, wij hebben nog geen datum maar wachten nu op een oproep vanaf maastricht voor een gesprek en bloed prikken, dan word het terug gestuurd naar groningen en krijgen we een afspraak bij de ivf/icsi arts en die gaat ons inplannen dus we hebben al een heel traject gehad gelukkig, eigenlijk wil ik wel graag weten hoe het allemaal precies gaat als je mag starten wat betreft hormonen tot aan terugplaatsing. ik hoor graag van je gr regi
hoi zoe, ja dat word dan heel spannend inderdaad, zal voor je duimen dat de test positief is en dat je schoonmoeder geen draagster is, ja het enige wat er dan bij zou komen is pgd en weet je inmiddels al welke chromosomen het zijn of wat ze aan kunnen richten? ik blijf je ook zeker volgen xx
Hoi Regi, Ik heb eerst de pil moeten nemen. Op 9 september ben ik dan begonnen met spuiten, de Decapeptyl en 13 september heb ik mijn laatste pil genomen. Op 18 september ben ik dan ongesteld geworden en moest ik een basisecho laten nemen om te kijken of er geen cysten of folikels waren. Op 20 september moest ik beginnen met de Puregon, en de Decapeptyl nog verder. 25 september had ik dan de eerste folikelmeting en bloedname. en dan ongeveer om de 2 dagen een FM en bloedname. 3 oktober heb ik dan de pregnyl moeten zetten, ook de decapeptyl nog, maar de puregon niet meer. 5 oktober was de pick up. 6 oktober belden ze het bevruchtingsresultaat door. 9 oktober belden ze in de voormiddag dat er een terugplaatsing was, en dat ik in de namiddag moest komen. Ik hoop dat het een beetje duidelijk is, als je nog vragen hebt, dan hoor ik het wel! 20 oktober bloed laten nemen voor een zwangerschapstest.
ja het is heel duidelijk thanks, dan weet ik een beetje wat ik kan verwachten. kun je wel gewoon je dagelijkse dingen doen of moet je het dan wat rustiger aan doen allemaal? en staan er vaste tijden voor dat je moet prikken? gr regi
Hallo dames, Ik heb geen translocatie, maar bij mijn man is wel een chromosoomafwijking geconstateerd toen we na een jaar niet zwanger waren geraakt. Na alle onderzoeken etc. bleek de kwaliteit en aantal van het zaad veroorzaakt te worden door een chromosoomafwijking. Bij mijn man is het geen translocatie. Hij heeft op chromosoom 14 een stukje extra (dus zeg maar 2,5 ipv 2). Dit markerchromosoom heeft weinig tot geen (volgens mij geen) genetisch materiaal of zo iets en dus voor mijn man geen gevolgen. Alleen maakt deze afwijking het lastig tijdens de meisose (aanmaak van zaad). De chromosomen moeten dan delen en omdat het om 2,5 stukje gaat is dit moeilijk. Nu zijn wij na lang beraad en diverse gesprekken bij de klinisch geneticus en ons eigen ziekenhuis toch voor ICSI gegaan. Wij kwamen niet in aanmerking voor PGD. Ik ben nu zwanger van een cryo en heb medische indicatie vlokkentest omdat we een 1% kans hebben op zeer ernstige lichamelijke afwijkingen bij ons kindje. We hebben geen vlokkentest gedaan omdat de kans op een miskraam net zo groot was. Wij krijgen volgende week een uitgebreide gespecialiseerde 20 weken echo waarop ze (mocht het kindje deze 1% getroffen hebben) dit kunnen zien. We hopen natuurlijk van niet. Ons kindje kan wel drager worden van deze chromosoomafwijking, maar is verder dan gezond. Aldus het ziekenhuis. Lang verhaal, maar mijn vraag: waarom kom je bij bepaalde translocaties wel in aanmerking voor PGD en ook bij erfelijke aandoeningen zoals cystic fibrose en bij andere (die van ons dus) niet? Weten jullie dat? Is misschien bij een translocatie het % hoger dat het kindje ook afwijkingen heeft, of dat het risico op miskramen groter is. Heb geen flauw benul. In ons ziekenhuis heb ik hier geen uitleg over gekregen, maar wuifden PGD meteen van tafel toen ik hier naar vroeg. Succes allemaal dames. X Jille
hallo jille, dat is vreemd dat ze dat meteen van tafel gooiden dan, bij ons is het zo dat het miskramen vergroot dus zouden wij niet voor pgd gaan dan is het vragen om problemen grote kans dat bij terugplaatsing zonder pgd ik een miskraam krijg verder kan het met pgd nog steeds drager zijn maar het kind zal hier verder normaal door kunnen lven dit heeft mijn man immers ook, verder kom ik er ook niet onderuit wat betreft een punctie dit i.v.m een afwijking die het kindje kan hebben en dan zelfs niet levensvatbaar is, wat betreft jou verhaal zal het waarschijnlijk komen omdat dir afwijking geen miskramen veroorzaakt enkel een afwijking bij het kindje wat ze dus in een punctie kunnen zien of echo, nou een heel verhaal hoop dat je er wat aan hebt, gr regi
Hoi Regi, Bedankt voor je antwoord. Wij hadden ook wel een iets grotere kans op een miskraam, maar toch anders dan bij jou denk ik. Bij ons zou het waarschijnlijk al niet in eens innestelen. Maar snap het allemaal ook niet zo. Ben in ieder geval blij dat ik zwanger ben (deze heeft toch in de diepvries gezeten, dus moet wel een sterke zijn ). 9 december de echo en dat vind ik wel heel spannend. Want als het de hele hele ernstige afwijkingen toch heeft (waar ik niet vanuit ga, want dan had hij waarschijnlijk ook niet ingevroren of ontdooid kunnen worden....is trouwens huis tuin en keuken redenatie van mij hoor), is het kindje bijna niet levensvatbaar na de geboorte (als het al geen dood geboren kindje wordt, want die kans is dan ook heel erg groot). Dan staan we voor de keus afwachten of afbreken en die wil ik na zo lang wachten en teleurstellingen niet maken.... Succes Regi met alles! X Jille
@Regi: bij mij hadden ze gezegd dat ik best op hetzelfde tijdstip kon prikken. Ik moest wel in de namiddag prikken omdat ze in de namiddag de resultaten doorbelden van de FM, en dan kon de dosis voor die dag nog aangepast worden. Ik prikte om half 8 's avonds, omdat we dan meestal thuis waren, en dit is toch wat handiger. Verder kun je gewoon je ding doen. Ik had wel last van lage bloeddruk, dus moest daar wel wat voor opletten, en de laatste dagen was men buik ook fel opgezet en gevoelig, maar dat kwam omdat ik toch wat overstimulatie had. @Jille: waarom jullie niet in aanmerking komen voor pgd weet ik ook niet, vind ik wel raar. Bij ons konden ze ook niet zeggen hoeveel % kans we hadden op een kind met afwijkingen, maar van de 7 embryo's die getest zijn, was er maar 1 geschikt voor terugplaatsing, daar schrok ik wel van. Ik wil je in ieder geval heel veel succes wensen met je 20 weken echo! Laat je weten hoe het gegaan is?
ja jille van harte met je zwangerschap en positief blijven hoor. timonneke dank je wel voor alle info dan ben ik bang dat voor mij het werken dan even ophoudt ben namelijk vrachtwagen chauffeur dus dat is niet echt te combineren maar dat heb ik er wel voor over . als ik nog meer wil weten hoor je me vanzelf gr regi