Hoi Frieda, mijn zoontje heeft dus verborgen reflux en een heleboel eczeem maar dat terzijde. We gebruiken nu pepti ivm vermoeden kma en hiervoor ha van nutrilon. Hij heeft zantac tegen de verborgen reflux en dat helpt goed. Ook hij kwijlt heel erg, eigenlijk al vanaf twee maanden en dan ontwikkelen de speekselklieren zich nog niet hoor . Na zn eten ging hij altijd met zn gezicht over mn trui wrijven voor een boer, dat lukte altijd moeilijk. Ook maakte hij kokhalsbewegingen. Sindsdien houden we hem bij voeden rechtop en houden we hem na het eten ook nog een half uur recht op. We wisten dat het reflux was omdat de ellende altijd klokslag twee uur na de voeding begon, huilen , krijsen en dus niet slapen. Ook had hij behoorlijke krampen altijd. Sinds de osteopaat is het goed onder controle. Volgens hem heeft hij verborgen reflux ivm beknelde zenuwen in zn nek en dat is nu verholpen. Aangezien hij daarna nogal ziek is geweest, keelonsteking, luchtweginfectie, heb ik het nog niet zonder medicatie gedurfd. Ook dikken we zijn voeding in.
wat ik me afvraag is waarom jij hypo allergene voeding gebruikt? dat is om een eventuele allergie te remmen of te voorkomen maar als een baby echt koemelk allergie heeft dan moet hij/zij volledig koemelk vrije voeding hebben. dat betekent dat de koemelk eiwitten in de voeding zo zijn bewerkt dat ze geen allergische stoffen meer hebben. in hyp allergeen zit nog wel steeds koemelk eiwitten. wel bewerkt maar niet 100% eruit. en verborgen reflux gaat heel vaak gepaard met koemelk allergie. dus het zou heel goed kunnen dat je meisje daar ook last van heeft/had. ik zou dus als ik jou was even na gaan vragen hoe het zit met die hypo allergene voeding want je hebt voeding nodig voor koemelk allergie en voeding om koemelk allergie te voorkomen. Nutrilon pepti is een voorbeeld van voeding voor kindjes met koemelk allergie. die kan je in de winkel kopen.
@Frieda.... Ik heb er ook heel erg tegen op gezien tegen die provocatie, maar, stel ik doe het niet dan vergoed de verzekering dus niet mijn nutramigen. Ik deed in het begin nog geen 3 dagen met een bus en die is 20 euro. Ik moet mer 2 kids en mn man op dit moment rondkomen van 800 euro en kan dat simpelweg niet betalen....verzekering zegt, jammer dan, ik moet een verklaring van een kinderarts hebben....dus...tja je snapt t wel. Ik vond het alles behalve grappig om die test te doen. maar er is nu wel zekerheid. en ook wilde ik nog even zeggen net als de vorige schrijfster, dat HA voeding van nutrilon ofzo niet helpt als je kindje daat werkelijk KMA heeft. Heb vrijdag de KA gebeld en t voor de zekerheid eens naagevraagt, maar dat is echt om een allergie te remmen of te voorkomen. Als je kindje al gewone voeding heeft eghad heeft HA voeding dus helemaal geen nut.
Even voor de duidelijkheid Marijee en X. Noëlle krijgt momenteel Friso Intensief HA en dat is hypo-allergene zuigelingenvoeding voor baby's met een koemelkallergie. Ik had het dus steeds over Hypo-Allergene voeding omdat Friso Intensief natuurlijk wel hypo-allergeen is, maar het gaat hier dus niet om de preventieve voeding. Zoals we hier al eerder in dit topic hebben besproken, heb je preventieve voeding waar je vanaf de geboorte mee kunt starten, wanneer er een familiaire belasting is en je kindje dus meer kans heeft op KMA en je hebt voeding die je gebruiken kunt, wanneer er echt sprake van is, dat je baby KMA heeft. Bij Friso heb je dus: - preventief - Friso Hypo Allergeen - bij koemelkallergie - Friso Intensief HA Bij Nutrilon heb je: - preventief - Nutrilon Hypo Allergeen - bij koemelkallergie - Nutrilon Pepti En verder ben ik niet bekend met andere merken. Ik wil Noëlle echter niet weer aan de Nutrilon hebben, want de eerste weken van haar leven rochelde en piepte ze heel erg en heeft ze een aantal keren een stokkende ademhaling gehad. Zelf hadden wij toen een vermoeden, dat dit een reactie op de voeding was en toen we dus van Nutrilon overstapten op Friso verdwenen deze klachten meteen. In Nutrilon zit dus blijkbaar iets verwerkt, waar Noëlle ook op reageert. Maar Noëlle krijgt dus momenteel al ruim een week helemaal koemelk-vrije voeding en ze leek hier al vrij snel goed op te reageren. Ze huilt in elk geval nu niet snel meer en er leek ook al wat meer ritme in haar slaapjes overdag te komen, maar de laatste 2 dagen gaat het slapen ineens ook weer helemaal waardeloos. Ze doet een paar hazeslaapjes overdag en 's avonds slaapt ze weer helemaal niet nu. Verder is ze echter wel veel rustiger en kan zich in de box en in het wipstoeltje wel veel langer vermaken zonder te jengelen. Ze wordt nu vooral wat huilerig doordat ze weer te weinig rust krijgt. Ik vind het allemaal wel heel lastig hoor, je blijft maar zoeken waar het nu toch door komt, dat ze zo weinig slaapt, want je merkt gewoon dat ze wel veel meer slaap nodig heeft. Maar misschien wil ik ook wel te snel resultaat zien en heeft het toch wel een aantal weken nodig voordat het lichaam volledig tot rust komt en ze helemaal lekker in haar vel zit. Frieda
Sorry, dacht gewone HA voeding...Ik snapte het al niet meer, en was ook niet echt alleen op jou gericht...ik hoor de laaste tijd best wel wat moeder zegegn...dat ze over gegaan zij op de nutrilon HA en dat het ineens stukken beter gaat. die snap ik dus niet... Denk trouwens wel dat je nog even de tijd moet nemen of haar lichaam een beetje tot rust te laten komen ja...ieder kind is anders, Kai deed er ongeveer 3 weken over...maar er zijn vast ook kindjes waarbij het langer of korter duurde.
Bij mijn zoontje wisten we lange tijd niet wat er was. Hij huilde zo'n 8 uur op een dag en was ontroostbaar. KA dacht aan overgevoelige darmen, KMA dat kwam maar zo weinig voor.....maar toevallig had onze zoon het wel. Sinds we Pepti geven huilt hij stukken minder en overstrekt ook minder. Reflux heeft hij nu ook geen last meer van. Vraagje: weet iemand een bioresonantie-specialist in de omgeving Amersfoort? En wordt dit vergoed door de zorgverzekeraar?
Hoi Eva, Ik heb juist het idee, dat KMA veel meer voorkomt dan men denkt. Via de bioresonantie waar ik het steeds over had, komt dit namelijk ook veel sneller aan het licht dan via bloedtesten. De natuurgeneeskundig arts, waar ik met Anouk naartoe ging, gaf aan dat ze dat op een veel dieper liggend niveau kunnen testen ofzo, maar kan je ook niet uitleggen hoe dat precies zit. In elk geval kan via bioresonantie precies uitgetest worden, welke verstoringen er allemaal in het lichaam zijn en door die verstoringen te behandelen, wordt het zelfgenezend vermogen van het lichaam geactiveerd. Voor een therapeut bij je in de buurt zou je op www.bioresonantie.nl kunnen kijken en als je dan iemand in je omgeving hebt gevonden, kun je misschien kijken of die praktijk ook een eigen website met info heeft. Je zou eventueel ook nog kunnen zoeken op bioresonantie in combinatie met Amersfoort, want wie weet kom je dan ook nog wat tegen. Wat vergoeding door de zorgverzekeraar betreft, moet je altijd even bij de therapeut navragen bij welke beroepsvereniging ze aangesloten zijn en daarna kun je bij de verzekering navragen of het dan vergoed wordt en hoeveel er in jouw geval wordt vergoed. Het ligt er namelijk aan hoe je precies verzekerd bent wat betreft de hoogte van het bedrag, dat je per consult vergoed krijgt. Dit soort therapeuten vallen allemaal onder alternatieve geneeswijzen, dus wanneer je ook nog naar bv een osteopaat of chiropractor gaat valt dat onder hetzelfde en daarvoor staat vaak een maximaal bedrag per jaar wat je vergoed krijgt Ik wens je in elk geval veel succes ermee en hoop, dat je zoontje er baat bij heeft. Laat je me nog eens weten, hoe het is gegaan als je naar een therapeut bent geweest? Ben namelijk heel benieuwd wat hun bevindingen dan zijn. Maar had jouw zoontje dus ook reflux vanwege de KMA? De therapeute waar ik nu met Noëlle ben geweest, werkt dus met Bioresonantie en NAET, en zij zei inderdaad ook dat KMA wel reflux kan veroorzaken, doordat door een gistingsproces in de darmen vanwege de allergie, andere organen naar boven worden geduwd en hierdoor maagzuur terug kan gaan lopen in de slokdarm. Zij verwachtte dan ook dat eventuele reflux vanzelf over zou gaan, wanneer de darmen ook weer tot rust kwamen. Frieda
Bedankt voor al je lieve reacties hoor X. Ik denk dat ik inderdaad meer geduld moet hebben, maar je wordt er ook zo moe van, dat ze eigenlijk hele dagen en avonden niet slaapt, want vorige week leek alles al wat beter te gaan en sinds het weekend slaapt ze weer nauwelijks en ben je er weer steeds zoet mee om haar te laten slapen. Ze wordt namelijk gewoon vervelend van zichzelf. En ik word er zelf zo moe van om steeds met haar bezig te moeten zijn, want ik heb zelf ook nog reuma, dus ben sowieso al veel sneller moe. Ik mag nog van geluk spreken, dat mijn reuma verder redelijk rustig is, want anders had ik dit gedoe met Noëlle helemaal niet aangekund en was ik nu al wel compleet overspannen, geloof ik. Had Kai dat ook zo erg trouwens, dat hij nauwelijks sliep? Noëlle wil eigenlijk ook gewoon niet alleen in haar eigen bedje boven nu, alsof ze je toch gewoon nodig heeft, omdat ze niet lekker in haar vel zit. Maar Noëlle huilt in elk geval al niet meer zo, zoals ze altijd deed, dus wat zit ik dan eigenlijk te zeuren, nietwaar. Ach ja, ik zit er gewoon af en toe even helemaal doorheen en dan wil je zo graag, dat het allemaal wat gemakkelijker wordt. Maar ja, ik zal hier ook wel weer wat van moeten leren, denk ik. Mijn lesje zal wel zijn, dat ik me er meer bij neer moet leggen, dat het nu eenmaal zo is en dat ik meer geduld moet hebben. Frieda
je mag best zeuren hoor...ik snap t helemaal....je wil niet weten hoe gek ik er van word af en toe....als ik m niet perongeluk het verkeerde heb gegeven, niet goed gekeken heb...en kai een week ziek is....grrrrr..... kai heeft trouwens tot ruim 7 maanden bij mij op de kamer geslapen omdat ik het anders niet trok...ik zat er ook helemaal doorheen. Het komt echt wel goed.....duurt mischien ff maar dan heb je wel wat... Hbe je al geprobeert dr bedje aan de bovenkan een paar cm omhoog te zetten? Of had ze geen last van zuur? Kai heeft daar heel lang last mee gehad. heb toen nutriton in zn fles gedaan en zn bedje wat hoger gezet en dat werkte OK...
Ja wij hebben inderdaad haar bedje aan de voorkant opgehoogd met een paar boeken onder de poten van het ledikantje voor het geval ze toch last heeft van omhoogkomend maagzuur. Omdat ze zoveel kwijlt, denk ik soms toch wel, dat ze misschien een lichte vorm van verborgen reflux heeft. Haar voeding dikken we ook in, omdat ze in de eerste weken toen we flesvoeding gingen geven, na anderhalve week borstvoeding, ook spuugde. En verder proberen we haar zoveel mogelijk rechtop te houden tijdens het voeden en zetten we haar na die tijd in haar wipstoeltje (die van ons kan behoorlijk rechtop staan) zodat de voeding goed kan zakken. Frieda
kai had ook verborgen reflux maar dit kwam door de KMA en hij heeft er nu (bijna) geen last meer van. hoop echt voor je dat t snel de goede kant op gaat.
@ Frieda: even antwoord op je vraag over reflux en KMA: Er was indirect een verband. Doordat hij zo'n pijn in zijn darmen had en daardoor zoveel huilde en overstrekte en trappelde met zijn beentjes kreeg hij verborgen reflux. De KA zei: ga zelf maar eens staan springen en rennen als je net gedronken hebt. Wij zijn toen ook op zijn advies begonnen met inbakeren zodat Aimar wat rust in zijn lijfje kreeg. Dit heeft icm de Pepti voeding enorm geholpen. De refluxklachten verdwenen langzaam. Moet wel zeggen dat we ook speciale flessen zijn gaan gebruiken; B-free flessen. Scheelt ook enorm! En ik snap dat je er soms enorm van baalt. Aimar heeft ook nu weer een periode met veel last van zijn darmen, waarschijnlijk door introductie nieuwe voedingsmiddelen. Nu moeten we een eetdagboek bij gaan houden zodat we precies kunnen zien wat hij heeft gegeten en wanneer hij reageert (buikpijn krijgt of exzeem erger wordt). Pfffff.....ik zou soms ook gewoon willen dat ik een groentehapje voor hem kan maken zonder erbij na te denken wat of hij er misschien op gaat reageren. Alles krijgt een beetje een lading zeg maar: Als hij er maar buikpijn van krijgt....denk ik bij alles @Xociquetzal: Leuke naam heeft je zoon! Heeft bij ons ook heel lang op het lijstje gestaan! Uiteindelijk is het Aimar geworden. Trouwens mijn huisarts denkt dat Aimar koemelkintolerantie heeft ipv een allergie....weten jullie het verschil?
lactose intollerantie....? Koemelkallergie moet niet verward worden met lactose-intolerantie. Dat zijn twee heel verschillende aandoeningen, hoewel lactose (melksuiker) ook in koemelk voorkomt en ook klachten van het maagdarmkanaal kan veroorzaken (maar geen klachten van luchtwegen of huid). Bij koemelkallergie vindt een reactie plaats op het eiwit in de koemelk, bij lactoseintolerantie worden deze eiwitten wel verdragen, maar is de lactose, de melksuiker, de veroorzaker van de klachten. Lactose moet gesplitst worden door het enzym lactase, zodat de brokstukken opgenomen kunnen worden uit de darmen in het bloed. Bij lactose-intolerantie is er een tekort aan het enzym lactase. Omdat de lactose onvoldoende uit de darmen kan worden opgenomen in het bloed, ontstaat dan soms buikpijn, winderigheid of diarree na het gebruik van (veel) koemelk. Kleine hoeveelheden melkproducten geven nooit klachten. Lactose-intolerantie bij kinderen onder drie jaar is zeer zeldzaam, hooguit kortdurend, bijvoorbeeld na een virusinfectie van het maagdarmkanaal. Bij de geboorte heeft elk kind voldoende lactase (borstvoeding bevat nog meer lactose dan koemelk).
maar als ik t zo lees heeft aimar last van eczeem en een intollerantie slaat aan op je maag en darmen, daar kan je echt goed last van krijgen.... Mijn moeder heeft een gluten intolerantie (coeliaki) en das niet niks hoor....een kruimeltje brood en mn mams is echt een week dood ziek...nou heeft mn het ook wel heeeeel erg hoor...maar t is wel naar...:s
Hallo Allemaal, Ik zat net nog eens even weer op internet te speuren om te kijken of ik op ander forums ook ervaringen tegenkwam, wat betreft het tijdstip, waarop je verbetering moet merken na overstappen op HA-voeding. Ik kwam dus toen op een forum van Viva tegen, dat het toch wel zo'n 2 weken kon duren, maar dat bij de meeste kindjes na een paar dagen het huilen en het slechte slapen wel over was. Noëlle slaapt echter na een week nu weer steeds slechter eigenlijk. We zien dus al met al wel verbeteringen, want ze huilt veel minder en lijkt wel tevredener, maar het resultaat is nog niet bepaald optimaal na 10 dagen. Nu las ik dus op dat andere forum, dat de voeding van Friso minder gehydroliseerd is dan de voeding van Nutrilon. Zoals ik daar las, was de volgorde. Friso Intensief HA - minst gehydroliseerd. Nutrilon Pepti - sterker gehydroliseerd. Nutramigen - het sterkt gehydroliseerd. Zijn er dus hier ook moeders, die hier meer van weten? En die er dus ervaring mee hebben dat bijvoorbeeld Friso nog niet voldoende aansloeg en er meer resultaat was met Pepti of Nutramigen? Want dat is, wat ik daar dus las. Er werd dus iemand die Friso Intensief HA gebruikt aangeraden om dan toch nog eens over te stappen op Pepti of Nutramigen. Ik geloof dat ze dus na 4 weken Friso overstapte op Nutramigen en diegene zag toen meer resultaat bij haar kindje. Ben dus benieuwd of hier ook iemand deze ervaring heeft en me daar meer over kan vertellen. Frieda
Wij met 2,5 maand. Hij bleef maar huilen, had erge uitslag, soms 1,5 week geen ontlasting, overstrekken, krampjes. Hier is het overigens wel in combinatie met reflux wat vaak samen gaat. Hij krijgt Friso Allergy Care en sindsdien (gelijk de volgende dag) ging het echt super goed. Vorige week moeten provoceren en dat ging helemaal mis en hij is nog steeds allergisch.
Nutramigen en Friso Allergy Care krijg je alleen als je een verklaring hebt van de kinderarts tenzij je deze zelf koopt maar zijn 36 EUR per pak. Deze voeding wordt gegeven aan baby's met extreme allergie en deze voeding helpt 9 van de 10 keer erg goed omdat hier niets inzit waar ze allergisch voor kunnen zijn en de eiwitten zijn geloof ik zodanig klein dat het niet zo hard werken is voor de darmpjes. De pepti kan je overal kopen en wordt geloof ik ook niet vergoed.
Friso h.a en pepti zijn Wei-eiwit hydrolysaat nutramigen en allergiecare zijn Casëine-eiwit hydrolysaat de bovenste 2 zijn voor babies die niet hele ernstige allergische klachten hebben. de onderste 2 zijn voor als je kindje erg allergisch is... Zowel Kai als Dewi hebben nutramigen gehad....want de pepti reageerde ze ook slecht op
Bedankt voor jullie uitleg X. en F., ik ben weer wat wijzer. Toch wel fijn om wat ervaringen uit te wisselen, je kunt van iedereen weer wat leren. Ben zojuist even met Noëlle op het inloopspreekuur van het CB geweest voor de 3de vaccinatie (was even uitgesteld vanwege haar verkoudheid bij het laatste consult) en heb de VP nog even gesproken dus en zij zei, dat ik het beter nu even voor lief kon nemen, dat het nu met het slapen weer slecht gaat en toch even moet afwachten of haar lichaam nog meer tot rust zal komen. Geef het eerst even een maand de tijd en ga ondertussen wat ontspannen met haar om, zei zij. Volgens haar ben ik er wat te veel mee bezig met ook nog eens al mijn gezoek op internet. Wanneer na een maand is gebleken dat alles dan steeds beter lijkt te gaan, moet ik daarna gaan provoceren, zei zij. In eerste instantie met eerst 10 ml gewone voeding en wanneer dat goed gaat, kun je de volgende dag in elke fles een derde van de hoeveelheid HA-melk vervangen door gewone melk. Wanneer dat ook goed gaat, moet je elke dag nog een derde van de fles door gewone melk vervangen totdat ze uiteindelijk weer helemaal op gewone voeding zit. Wanneer ze echter meteen na het eerste beetje koemelk al weer klachten krijgt, hoef je ook niet verder te provoceren, zei zij en krijg je dus van het CB een machtiging voor vergoeding, begreep ik van haar. Dus blijkbaar doen ze hier op het CB niet zo moeilijk. En het was ook niet zo, dat je echt naar de huisarts of de kinderarts moest voor testen om echt aan te tonen, dat je kind een koemelkallergie heeft, zei zij. Dus dat lijkt allemaal nogal mee te vallen, maar ik hoop niet dat dan de verzekeringsmij toch nog moeilijk gaat doen, want dat weet je maar nooit. Iemand ervaring met Avero, wat dat betreft? Dus we kijken het maar weer aan........ Zal proberen er niet teveel mee bezig te zijn, dat ze af en toe weer helemaal niet slaapt, want dat blijft ook wisselen, maar ik word er zo moe van. Frieda