Mensen met ervaringen met een b12 tekort? Ik heb al lange tijd last van veel klachten. Nu heb ik een trage schildklier en kan veel daardoor verklaard worden, maar medicatie lijkt nog niet echt veel verschil te maken. Nu hebben mijn moeder en mijn zusje een b12 tekort. Waarde van mijn moeder weet ik niet, die van mijn zusje was 90. Ik dacht altijd dat dat bij niet het probleem kon zijn, want ik was al eens eerder daarop geprikt, aantal jaar geleden en ha zei toen dat alles goed was. Nu keek ik echter de waardes terug en bleek het destijds 148 te zijn, wat een ondergrens is begrijp ik nu via internet. Bloedprikken dus, maar het punt is, de huisarts doet daar moeilijk over en neemt volgens mij een b12 tekort niet serieus. Wordt het gezien als een soort "hype"? Als ik voor mijn schildklier wil laten prikken (1x per 3 maand ongeveer), doen ze ook altijd erg moeilijk, terwijl ik nog geen jaar medicatie slik. Doorzetten en toch laten prikken of zal het wel meevallen? Ik vind het lastig.
Zeker laten checken! Kan echt nare klachten geven. Ik neem geen B12 en foliumzuur op uit voeding. Nu moet ik bekennen dat ik me na 1,5 jaar injecteren nou ook niet echt beter voelde dus ben daar nu een beetje laks mee.
Zeker laten controleren. Ik kreeg ineens klachten op mijn 24 ste en sindsdien al aan de injecties. Je kanop fb een groep volgen dat is " B12 de vergeten ziekte " uit mijn hoofd. Ook gelijk je vitamine D laten controleren, gaat vaak samen. Ook inderdaad niet verwachten dat als je injecties krijgt dat je je gelijk beter voelt. Ligt er echt aan hoelang je al een tekort hebt en hoeveel schade je eraan hebt overgehouden. In het begin moet je 2x per week injecteren voor minimaal 6 weken lang en dan zo gaan afbouwen tenzij je merkt dat je echt nog 2x per week nodig hebt.
En welk soort B12 is er toen gemeten? Serum of actief. Daar zit namelijk verschil in. Als serum 148 geweest was dan had je tekort gehad. Maar als actief B12 148 is dan zou er geen tekort zijn. Tot vorig jaar teste ze standaard op serum B12 en sinds 2019 testen ze vooral actief B12. Dus grote kans dat er bij jou serum B12 getest is.
Oh dat is een goede. Staat er niet bij volgens mij. Er staat: Anemie: Vitamine B12 pmol/l 141-489 en mijn waarde was 148 Dit was al een paar jaar geleden, dus denk dan serum B12.
Ja dan is serum gemeten. En bij 148 kan je echt wel serieuze klachten hebben hoor! Die fb pagina die hierboven word benoemd vind je heel veel info op. Echt zo veel dat je eigenlijk door de bomen het bos niet meer ziet. Ik neem aan dat je voor je schildklier bij een internist loopt? Vraag daar anders om op b12 te prikken als je huisarts niet mee werkt erin. Toen de internist achter mijn tekort kwam ben ik ook oude uitslagen van bloed gaan checken. De oudste was van 2008 (zwangerschap zoon) en bleek al sinds toen, of misschien langer, een erg lage B12 te hebben rond de 150 en de jaren daarna zag je het lager worden. Toen de internist erachter kwam was de waarde nog maar 87. Ik hoopte echt dat het een wondermiddel was die injecties. Heel veel genoemde symptomen overlapte de klachten die ik had door mijn nek en hersenletsel van mijn ongeval in 2011 en had zo de hoop dat dat beter zou gaan worden. Maar helaas na 1,5 jaar lang om de 2 dagen injecteren merkte ik nog geen verschil dus het kwam echt door het ongeval en niet door het B12 en B11 tekort bij mij. Maar ik merk het wel aan mijn energie level als ik een tijd lang niet geïnjecteerd heb dus doe dat nu nog eens in de 6 a 8 weken.
Die 148 is dus al een aantal jaar geleden, dus ben bang dat het nu erger is idd. Mijn moeder prikt nu om de dag. Ik loop niet bij een internist, ha vindt dat het prima gaat en dan is verwijzing niet nodig. Gaat het niet, maar hij weet er te weinig van merk ik. Bij jou heeft het dus ook een aantal jaar geduurd voor je erachter kwam? Kan me voorstellen dat je had gehoopt dat je klachten daardoor kwamen, dan was er tenminste een " simpele" oplossing.
Ik weet sinds mijn 19de dat ik een tekort heb en ik word nu bijna 31. Mijn waarde was ook 90. Ik injecteer sindsdien op gevoel en ik ben me echt een heel stuk beter gaan voelen maar helaas heb ik wel wat neurologische schade overgehouden. Ik zou je zeker laten testen inderdaad en als je huisarts het een hype vindt (dat zeggen er wel meer....) zou ik een verwijzing vragen naar het B12 institute of opzoek gaan naar een andere huisarts. Het is heel belangrijk om een arts te hebben die naar je luistert.
Ze woont in Groningen, daar zit ook een goede internist met heeeeeeel veel kennis van B12. Kan me voorstellen dat het voor haar nogal een drempel is om naar het institue in Rotterdam of de Kliniek in Amsterdam te gaan. En mbt deze 2 heb ik niet het volle vertrouwen dat je de volledige uitslagen krijgt, of laat ik het zo zeggen dat ze verder zoeken dan alleen het B12 verhaal. Ze draaien beide vol op B12 dat is hun verdienmodel. Zo een internist in een ziekenhuis zal verder kijken dan alleen B12 tekort, maar dat is puur gevoel wat ik er bij heb. Mijn laagste waarde was zo een 3 jaar geleden 87 en toen ik bloedwaarden terug ging kijken had ik al vanaf 2008 een lage waarde (geloof rond de 150) de jaren daarna is die alleen maar gaan zakken en de huisarts vond dat nooit zorgwekkend. Pas toen ik bij een internist kwam ivm andere klachten kwam dit aan het licht en zijn de onderzoeken naar de oorzaak gestart en kwamen er nog meer dingen uit dan alleen een B12 opname probleem. Namelijk ook een B11 opname probleem en een bijnierschorsinsufficientie (ziekte van Addison) ik weet zo goed als zeker dat zo een institute of kliniek zo ver niet had onderzocht terwijl het best belangrijk was dit te ontdekken.
Nee dat denk ik ook niet. Maar ik heb dan weer ervaringen met een reguliere internist die niets over b12 weet en zegt dat je maar pillen bij Kruidvat moet kopen.. dus ja, het is altijd geluk hebben met wie je treft zegmaar.
Klopt maar als ze een verwijzing naar het UMCG zal krijgen ivm B12 tekort komt ze automatisch terecht bij deze internist die landelijk als een van de beste B12 specialisten staat aangeschreven. En ik vermoed, maar dat is een gevoel, dat als zo een bekende specialist op een afdeling werkt zijn collega's toch ook allen wel goed geïnformeerd zullen zijn mbt B12 juist omdat HIJ hun collega is.
Dat zou kunnen. Ik wist niet dat ze in Groningen woont dus ook niet dat het makkelijker is daarheen te gaan.
Bedankt voor je reactie. Zoals @GossipGirlxoxo zegt is Rotterdam niet echt om de hoek voor mij. Een andere huisarts zou ik graag willen, maar is niet zo simpel. Ik woon in een dorp met een maatschap. Zij nemen onderling geen patienten van elkaar aan. De stad ligt net te ver weg, want er geldt een maximale tijd/km. Dus heel irritant. Ik ga toch weer proberen om bloed te laten prikken, mijn moeder wilde er al achteraan .. ik zei doe maar niet... ben 36, dan nemen ze me niet meer serieus haha. Ik moet over 2/3 week weer bloedprikken voor de schildklier en zal dan proberen de b12 en vitamine d mee te laten prikken.
Werken ze bij jou nog met die formulieren waarop ze aanvinken wat er geprikt moet worden? Anders heel brutaal zelf even B12 en D aankruisen
We krijgen altijd een formulier, maar nog nooit echt goed naar gekeken. Wel altijd nog een optie als ze weer niet mee werken.
Echt een doorverwijzing naar de internist vragen. Ik heb al heel mijn leven een tekort bleek achteraf. Nooit namen ze mij serieus. In 2015 was ik het zat nadat ik hoorde wat B12 inhield. Mijn dokter verklaarde mij voor gek want mijn waarde was goed. Ja waarom heb ik dan 2 A4tjes vol met onverklaarbare klachten. En ben ik al heel mijn leven hondsmoe? Ik heb gezegd ik betaal dus ik wil naar de internist en wel naar een bepaalde ook. (die veel van B12 weet) Nu injecteert ik al 5 jaar 2x per week. 3 kwart klachten is weg, maar de moeheid is hardnekkig. Dus laat je niet afschepen! Het is een 'modeziekte' omdat ze het al jaren negeren en met onjuiste waardes meten dan krijg je vanzelf een piek hierin omdat teveel mensen onderbehandelt zijn.
Worden al uw onderzoeken door uw huisarts gedaan ivm uw schildklier? Échos, antistoffen controles, bloed afnames, aanpassing medicatie? Daar zou mijn huisarts niet in slagen. Daarvoor is zijn kennis te beperkt en hij kan sowieso geen echo nemen.. Mijn B12 word altijd meegeprikt. Ik weet niet hoe dat bij jullie zit maar als je niet tevreden bent over uw arts, kan je dan niet gewoon veranderen van arts? Staat uw schildklier ondertussen al beter?