Nee, cluster 3 is niet erg, wat maakt mij het uit op welk cluster (3 of 4 waar hij nu zit) hij het beste tot zijn recht komt? School heeft al aangegeven dat IQ niet perse struikelblok hoeft te zijn, maar hij heeft ook veel andere grote belemmeringen om 'goed' te kunnen leren. En kijkend naar het totaal plaatje hebben ze ook enige twijfel of het gaat lukken. Maar ze willen hem de kans geven om 'de klik' te maken als ze hem nu heel intensief/lang groep 3 (wat belangrijk jaar is qua basis, tav lezen, schrijven etc) laten doen dat hij dan op een niveautje hoger de rest van school kan doorlopen. Ik geloof er niks van, dat hij een 'klik' gaat krijgen. Hij zal blijven leren zoals hij al 7 jaar doet: langzaam met heel veel herhaling. Of het nu groep 2 is, 3, 4. En daarom wellicht beter af op cluster 3? ... Maar ja, misschien doe ik hem dan wel te kort? Ben ik te pessimistisch? Het is nu de onzekerheid waar ik moeite mee heb. We weten niet hoe het volgend jaar er uit gaat zien, hoe het gaat lopen en als je dan moet wisselen van school, pfff, het geregel weer...
@ Kache: En? Al een beslissing kunnen maken? Hoe is verder jet de rest, Mamzie, Jatobe? Vraagje: In sept (ja, het duurt nog even, maar ik ga graag op tijd op zoek ) neemt A.yla afscheid van kdc Irene. Ik ben de leidsters daar zo dankbaar! Zonder Irene was A.yla nooit gekomen tot waar ze nu is. Ik wil ze graag iets blijvends en het liefst zelf gemaakt geven. Nu haak ik en dacht ik dat het misschien leuk zou zijn om een mooie deken te haken. Misschien leuk voor de kindjes om lekker mee te spelen enzo. Maar zou dat wel echt iets zijn? Wat denken jullie?
spannend hoor dat ze afscheid gaat nemen Gaat ze dan naar de ZMLK school ? En een deken haken. Kei leuk idee!! Maar geen idee of het daar praktisch is? Is natuurlijk niet iets wat je snel in de was doet en veel kindjes kwijlen daar natuurlijk....tenminste, hier op het kdc wel ( inclusief Owen hihi ) Maar toch denk ik dat het wel een heel leuk idee zal zijn!!!! Dit had ik als traktaties gemaakt voor de verjaardag van Owen voor de kindjes van het kdc. ( zie foto ) Ook gehaakt. Vond het jammer dat ik ermee klaar was hahhaa was zo leuk om te doen!
Wat een superleuke traktatie Mamzie! Ik haak met wol van de Wibra, wat je gewoon kan wassen, maar ivm losse weggewerkte draadjes is dat niet zo heel handig. Ja, ze gaat naar een zkml-school (cluster 3). De Rafaëlschool in Utrecht. Maandag 19 mei gaat ze al een hele dag ter observatie. Spannend!
ow dat is zeker spannend!!!! Wij hopen dat Owen volgend jaar klaar is voor de ZMLK school. Nu is ie dat nog net niet. Naja, hij komt er wel Wol van de wibra is idd wel fijne wol Maar misschien omdat de deken vaker word gebruikt enzo een iets duurdere wol deze keer kopen? Misschien kan je op de deken wat leuks nog borduren ( afbeeldingen van bijv een appel of een bloem. lekker kleurrijk en toch simpel/groot figuur dat makkelijk herkent word )
Wat een creatieve dames hier! Leuk hoor die gehaakte zakjes en het idee voor die deken! Misschien is een krukje of kussen met gehaakte hoes erover ook leuk voor op een kdc? Mr heb er verder geen verstand van.. Vraagje aan jullie: vanaf hoe oud gingen jullie kindjes nr speciale opvang/ revalidatiegroepje oid? En hoeveel dagdelen was dat dan? Ik wil mijn meisje van nu 15 mnd er vanaf 2 jr ook graag op hebben. Mr heb contact met een meisje wiens zoontje van nu 18 mnd binnenkort al drie hele dagen met taxi zal gaan, naast gewone opvang ivm werk. Ik vind dit zo heftig klinken! Hoe ging dat bij jullie? Trouwens ook goed nieuws: mn meissie is nu 15 mnd en heeft vorige x voor t eerst mama gezegd!!(en 6 wk ervoor werd taalontw nog op 6 maanden geschat!) nog niet heel gericht op mij, mr zo mooi om uit haar mondje te horen en sinds deze wk begint ze te kruipen, heel voorzichtig, mr voor een kindje met duidelijk bewegingsangst die tot nu toe nog geen halve meter voor of achteruit verplaatste een enorme mijlpaal!! Ze begint ook vanuit bijv loopstoel (dus als knieen al 90 graden stAan) te staan! Ze gaat zo heerlijk hard ineens!
A.yla was 2,5 toen ze naar Irene ging. Niet met het busje, daar vonden wij haar nog veel te klein voor. Ze wordt op dins gebracht door mijn schoonvader en op woe door mijn moeder. Als ze in sept naar school gaat, gaat ze wel met het busje. Ik denk wel dat het belangrijk is om je kindje wanneer het mogelijk is naar de speciale opvang te doen. Hoe langer je wacht, hoe groter de achterstanden worden en hoe moeilijker het in te halen is. Ik zou als ik jou was dus echt niet nog ruim een half jaar wachten. A.yla gaat trouwens 2 dagen per week, op de dagen dat ik werk. De dagen dat ik thuis ben is zij dus ook thuis.
wat goed dat je meisje zo goed vooruit gaat Mimietje!! Even denken hoor.... Owen was 2 jaar en 3 maanden toen ie begon op het kdc. Hij begon toen 3 hele dagen. De andere 2 dagen was ie thuis. Maar al snel werd het 4 dagen. Of dat veel was weet ik niet. Had indicatie voor 5 hele dagen trouwens. Maar vond 3 toen wel goed om mee te beginnen. Minder kon echt niet want wij zaten er toen behoorlijk doorheen. Owens gedrag was toen heel ernstig. Totaal nonverbaal. We konden hem nooit aanraken of anders begon ie zn hoofd stuk te slaan op de grond of tegen de muur. Als ie slechte dagen had ( en die had ie heel veel ) dan konden we niet eens in dezelfde kamer met hem zijn. Als ie ons maar zag of hoorde ging ie compleet door het lint en sloeg wederom zn hoofd stuk tegen de muur of op de grond. (Vaak stond ik doodstil in de keuken terwijl Owen tv keek in de woonkamer ) Met hem wandelen ging ook niet. Wederom tot bloedens toe hoofdbonken op de straat als je hem probeerde te sturen. Dus ik denk dat het echt ligt hoe je kindje is wat gedrag betreft hoeveel dagen je hem/haar naar het kdc laat gaan....
Jeetje mamzie, wat heftig is dat! Kan me voorstellen dat t kdc dan wel een oplossing biedt, dat is niet te doen voor hem niet, mr zeker ook voor jullie niet.. Gaat dat nu wel beter, contact en aanrakingen? Hier is helemaal geen sprake van moeilijk gedrag: ze is erg rustig en vraagt juist soms te weinig aandacht. Aan de andere kant kan ze heel blij reageren op spelen met ons en laat ze zich godzijdank heel makkelijk troosten. Daar ben ik toch wel heel dankbaar voor als ik jouw verhaal lees.. Na de zomer gaan we terug nr revalidatiearts en eind juni wordt haar ontwikkeling nog een keer getest: de combi van die twee bezoeken en de begeleiding van mee met het kleine stapjes programma tot die tijd zullen samen wel een advies vormen over plaatsing kdc e.d. Na de zomer in gang zetten vind ik op dit moment nog vroeg genoeg: dan is ze nog mr anderhalf.
ja Owen is super vooruit gegaan op het kdc. Hij kan praten op een niveau van een 2 jarige! Hij komt echt bij ons om troost te zoeken Aanraken is nog steeds wel moeilijk. Vind ie niet prettig. Behalve als ie het zelf wilt ( dus naar je toe komt ) Ze denken zelfs dat ie volgend jaar wel naar speciaal onderwijs kan ( waarschijnlijk cluster 3, is zmlk onderwijs ( zeer moeilijk lerende kinderen ) Dus dat is ook weer een grote stap voorwaarts! Als ie toen niet naar het kdc was gegaan weet ik niet hoe ie er nu aan toe zou zijn. Ik denk echt dat omdat ie zo vroeg de diagnose had en zo jong geplaatst is dat ie daarom zo ver is gekomen. Is ook vaak bewezen dat hoe vroeger de hulp op gang komt bij dit soort kindjes, des te verder komen ze.
Ik snap wat je bedoeld: mijn dochter heeft ook wekelijks fysio en verder heeft ze logo, binnenkort ergo, vanaf morgen kleine stapjes van Mee erbij en dat helpt allemaal wel hoor! Wij zijn er denk ik ook wel al vroeg bij: fysio al met half je gestart, zelfs de fysiondacht dat ik overdreef in t begin, mr blijkt toch har dnodig allemaal.
hoi dames ik heb aangemeld bij zwangerschappagina omdat ik me eenzaam voel,ik kan met niemand praten over mijn kindje van 2 jaar en 3 maanden oud die een zeldzame afwijking heeft.als ik er met mensen over praat zeggen ze, maak toch niks uit het komt wel hoor,en dat doet vaak pijn. hij is dus 2 jaar en 3 maanden oud en het liefste kindje wat ik me ooit kon wensen,maar hij heeft problemen. hij kan niet praten,brabbelt niet en heb hem 2 maanden geleden laten laten testen bij kentalis en hij heeft een ontwikkeling van een kindje van 9 maanden. nu denken ik en mijn man ook nog dat hij autisch is. hij fladderd met zijn armpjes vaak,gebaren neemt hij maar niet over,speelt alleen maar met 3 dezelfde teletubbiespoppetjes en houdt ze meestal de hele dag vast. hij is gefixeerd op reclames op tv,leeft vaak in eigen wereldje. wijst niks aan,maar pakt mijn hand en brengt me naar wat hij wilt. ik zou het fijn vinden om met jullie mee te mogen praten,mensen die dit ook ervaren en elkaar begrijpen. groetjes
Rattenliefde.. Jeej ook een zorgen dan, pff. Zijn spraakontwikkeling is 9 maanden? En hoe zit het met zijn motoriek? Hij snapt dingen wel als ik het zo hoor, want hij neemt je mee.. Hier ook een flapperend kereltje van 2 jaar en 3 maanden dat nog niet praat. Sinds we met logopedie gestart zijn is zijn taalbegrip van het 0 punt, naar een 10 gegaan. In krap een half jaar tijd. Kan logo daar nog helpen? En ander speelgoed is hij ook niet uit te lokken ermee te spelen? Ik loop in mn hoofd ff de testjes af die ze mijn zoontje hebben laten doen.. En als je de teletubbiepoppetjes wegdoet en de tv uit, wat gaat hij dan doen? Trek op tijd aan de bel he! Het is al lastig genoeg een 'ander' kindje dan andere.. Sterkte voor daar!
Even over hier... Mijn zoontje is qua taalbegrip echt enórm vooruit gegaan, hij begrijpt nu gewoon soms teveel Wat een krap half jaar logo al niet kan doen he? Qua motoriek is hij ook op de goede weg. Zijn 'record' is 11 losse pasjes. Het is nog wel echt van voorwerp naar mij of mijn man, dus niet van kast naar bank. Wel begint hij nu de hele tijd zonder hulp op te staan.. Superknap! Hoort volgens de fysio pas een maand na het los lopen te komen. Half juni weer de onderzoeken in het zh kijken of hij naar een mkdv moet. Als ik hier lees vind ik altijd dat ik me niet aan moet stellen.. Er zijn kindjes (niet alleen hier, maar overal) er veel slechter aan toe qua alles. Zet me wel met beide benen op de grond en haal kracht uit jullie verhalen hier. Een mkdv stelt in veel mensen hun ogen niet veel voor, maar wel de bevestiging dat er 'iets' is met je kindje.. En dat wil geen enkele mama!
hoi mijn zoontje heeft al anderhalf jaar logopidie,maar geen enkel vooruit gang helaas. hij heeft een ontwikkeling van 9 maanden op alles,behalve op t lopen,want heeft ook 2 jaar fisio gehad.ben al sinds zijn geboorte in ziekhuis op controle. ik ben al sinds afgelopen augustus bezig voor hulp via stichting mee,en hopelijk binnenkort komt iemand ons eindelijk thuis helpen met zijn ontwikkelingsachterstand. als ik poppentjes of tv uitzet gaat hij op bank liggen of overal aan rammelen,bijv speelhuisje t deurtje open dicht telkens opnieuw,of aan het hekje wat tussen de keuken en woonkamer staat.als ik zeg tegen hem geef mama kusje geeft hij mij dit ook,waar ik van smelt. hij had volgens kentalis een iq van 55 . bedankt voor je lieve berichtje en ik wens jou ook heel veel sterkte.
welkom hier! Toen Owen 2 jaar en 3 maanden was had ie ook de ontwikkeling van 9 maanden. Behalve met motoriek dat was wel redelijk normaal. Hij deed precies hetzelfde wat jouw zoontje nu ook doet. Bij hem is klassiek autisme gesteld en een verstandelijke beperking. Vorig jaar met 3, 5 jaar geschat op iq van minder dan 55. Sinds ie naar het kdc gaat is ie enorm vooruit gegaan en is ie zelfs begonnen met praten!! Zonder kdc was hem dat nooit gelukt. Hier zijn ze zo intensief mee en zo gespecialiseerd in. Is niet te vergelijken met logopedie. Als ik jou was zou ik hem echt zo snel mogelijk op een kdc proberen te krijgen. Laat je niet afschrikken dat er ook zwaar gehandicapte kindjes zitten hoor!> Ze kunnen daar zo ver komen! En ze kunnen er al heen als ze baby zijn. Dus zn jonge leeftijd is geen beperking.
hoi mamzie bedankt voor je bericht. ik ben afgelopen augustus 2013 al gaan kijken bij een kdc,maar had er geen fijn gevoel bij,omdat ik mijn zoontje bij kindjes van 3,4,5 jaar moest zitten,jongere kinderen zaten er niet.hij kon niet wennen ,moest meteen hele dagen. ik heb toen tijdens de rondleiding ook 2 minder leuke dingen gezien hoe ze met de kindjes om gingen ,voor mij gevoel te grof,heb ik natuurlijk ook gemeld. er was ook een kdc waar mijn zoontje wel zou passen,maar aangezien de gemeente geen vergoeding geeft omdat het verder uit de buurt is,(IVM VERVOER) zit ik vast aan een kdc. ik krijgt binnenkort thuishulp en ga dan samen met die organisatie die toen ook de rondleiding regelde er na toe werken dat mijn zoontje thuis hulp krijgt en naderhand dan naar dat kdc en hopelijk was het eenmalig wat ik toen gezien heb,want andere opties zijn er niet voor mijn zoontje. ik vindt het zo eng om mijn wondertje aan iemand toe te vertrouwen,na wat ik gezien heb daar.vooral omdat hij niet kan praten,maar dat zal jij ook wel gehad hebben dat gevoel. dank je wel voor je berichtje. doet me goed.
snap je helemaal hoor meid!! Wij kunnen ook maar naar 1 kdc en wij zijn er ook niet helemaal tevreden over ( idd kunnen ze ook hier erg grof zijn met de kids en maken ze best wel erge fouten,....maarja, we kunnen niet anders ) Gelukkig mocht Owen toen wel wennen. Begon met 2 dagen. Hij startte toen in de zwaar gehandicapten groep want die waren als enigste toegepast om zulke jonge kindjes op te nemen. Ze staan ook bekend als de verzorggroep. Pas toen ie 3 jaar was ging ie over naar de groep met de 4+ jarigen. Hij is nog steeds een van de jongste. Wij houden ons vast aan het idee van : hij gaat goed vooruit. Zo goed dat ie over een jaar naar speciaal onderwijs gaat. Zou er niet aan moeten denken dat ie op deze kdc tot zn 18de zou moeten blijven! Maar ik geloof ook dat ie zonder kdc nooit zover gekomen zou zijn. En dat troost dan wel weer Hopelijk kunnen jullie goede thuisbehandeling starten! Want het is echt zo : hoe langer je wacht, hoe moeilijk dit soort kindjes te bereiken zijn en hoe minder hoog het niveau zal zijn. Heb veel kindjes gezien waarvan ouders bijvoorbeeld in ontkenningsfase waren en hun niet pratend kind pas rond de 4 jaar hulp gingen zoeken. Voordat je dan de wachtlijsten voorbij bent en de juiste hulp hebt gevonden zijn ze de 5 gepasseerd en als ze dan nog steeds niet praten word de kans veel kleiner dat ze het ooit zullen gaan doen. Ook bij ons soort kindjes gaat de ontwikkeling van 2 tot 5 jaar razendsnel ( met de juiste stimulatie ). Verschil is is dat met normale kindjes die ontwikkeling ca vanzelf gaat. Met onze kindjes is als je ze niet juist stimuleert dan gaat de ontwikkeling stil staan. Daarna leren ze ook nog wel maar dan veel minder snel en met veel meer moeite. Dus zorg er echt voor dat die thuisbehandeling goed gaat worden. Anders word zn achterstand alleen maar groter.
@rattenliefde: welkom hier. Ik schrijf ook nog niet zo lang mee hier, mr t is idd fijn dat er een plek is waar ze je begrijpen.. Die opmerkingen van: gelukkig heeft ze er zelf geen last van of minstens zo erg: wat fijn dat ze dan bij jullie geboren is.. Wat moet je ermee..? Hier een meisje van 15 mnd, haar beeld is wel Nders dan dat van jouw zoontje, mr ze heeft een algehele ontw. Achterstand, problemen met prikkelverwerking, bewegingsangst en licht hypermobiel. Onderzoeken lopen nog mr alles wijst op genetische afwijking. Haar ontwikkelings quotient (nog niet echt iq mr er is wel verband natuurlijk) was met 10 mnd ook 55. Volg mnd wordt ze weer getest, ik verwacht dat ze die 55 wel vast weet te houden, mr niets inhaalt op "normale" kindjes. Ik wil ook na zomer starten met ouder-kindbegeleiding en dan vanaf 2 jr naar rev. Groepje of kdc.. Heftig idee, mr dit zijn de jaren waarin ze zoveel moet leren, t wordt alleen maar moeilijker.. Dus het moet maar.
@ Rattenliefde: Welkom hier! Moeilijk hè als je kindje zo "anders" is en veel mensen van die stomme opmerkingen maken :x. Jullie hebben nog geen diagnose begrijp ik? Mijn (onze) dochter heeft een lichte tot matige verstandelijke beperking en een spraak-/taalachterstand. Ze is vorige maand 4 geworden en zit sinds ze 2,5 is op een kdc in Utrecht. Ik ben daar juist heel tevreden over. De leidsters en stagiaires zijn zo lief en betrokken en Ayla is daar zo goed vooruit gegaan. Vanaf september gaat ze naar school (speciaal onderwijs). Spannend! Wat vervelend dat jullie geen goed gevoel hebben bij het kdc, want ik denk wel dat het heel belangrijk is om hem naar gespecialiseerde opvang te doen. Is jullie zoontje ook onder behandeling of controle bij een kinderarts?