Geeeeeen idee! Een koffertje met puzzels, spelletje met waar het konijntje onder zit, lichaamsdelen benoemen, hoeveel blokjes stapelen, pinnetjes in een latje met gaatjes doen, een babypopje kijken wat hij daarvan snapt met een lepeltje eten geven en oogjes aanwijzen en met een kam haartjes kammen.. De psych terekt een streep op papier met wasco, moet hij dan nadoen... Dat was het volgens mij Vond het een rottest, niet ieder kind heeft dezelfde interesses..
ow nee dat is geen SON test maar gewoon een psychologische test om te zien waar ie zit wat ontwikkeling betreft. Owen heeft deze vorig jaar gehad. Daar kwam een geschatte iq uit van minder dan 55........ Dit jaar dus een SON test. Deze test is meer met opdrachtjes enzo en voor Owen is het ook om te kijken of ie al toe is om naar een vorm van onderwijs te kunnen.
Ja idd, een niveaubepaling is mij verteld. De logo aan huis die de pea test (heb ik het nu goed??) heeft afgenomen zag iig geen noodzaak hem naar speciale opvang te doen, met wekelijks logo aan huis zou het ook goed opgeschroefd kunnen worden. Mede doordat hij pas een paar weekjes bezig is met taal en het best netjes gaat. Mja, je weet nooit hoe de revalidatie arts hierover denkt
Klinkt een beetje als de zelfde test die onze zoon bij kentalis heeft gehad. Hun noemde het een intelligentie test,maar hun hebben de uitslag niet mee genomen in het verslag. De reden was omdat onze zoon bij een aantal opdrachten duidelijk nee zei,en hun wisten dan niet of hij het niet wilde of niet kon. Daardoor vonden hun de uitslag te onbetrouwbaar.
Die heeft alyssa ook gehad. Is idd geen iq test. Psycholoog had die gedaan. Son ook scoorde ze super goed. Wipsii ofzo later veel minder. Taal is haar zwakke punt hierin. Dus wij weten het niet. Ze gaan uit van de laatste op school.
Ik denk idd dat het om de SON test ging. Hij moest mozaiekjes naleggen, 3 blokjes onderin naast elkaar, daarna boven elkaar etc. Verder zijn we niet gekomen Ik heb het vermoeden dat hij volgende week die test moet doen waar jij het over hebt bellybell.
Ik heb even een vraagje, misschien hebben jullie tips? Mijn zoontje vermaakt zich best op een dag maar echt gericht spelen is er vaak niet bij. Meestal blijft het bij de bal en de trampoline qua echt spelen, en verder scharrelt hij een beetje rond. Buiten vermaakt hij zich prima maar met regenachtige en koude dagen gaan we niet altijd heel lang naar buiten. Sinds kort vindt hij kleuren wel leuk, voor 10 minuten en bij de dagbehandeling heeft hij laatst wel leuk met scheerschuim zitten knoeien. Duurde even voor hij durfde/snapte wat de bedoeling was maar hij had er wel even plezier in. We hebben kilo's duplo in huis maar z'n zusje van 8 maanden heeft er al meer mee gespeeld dan hij in z'n hele leven Hebben jullie nog leuke, niet te ingewikkelde speel ideeën?
treinbaan. Hoewel er hier ook niet echt mee gespeeld word. Alleen opgezet en dan is het klaar. Actie reactie materiaal doet het meestal wel goed met kindjes met een achterstand. Dus ergens opdrukken en dan is er een geluidje of komt er iets te voorschijn. Knikkerbaan vinden ze hier ook vaak leuk Vraag de dagbehandeling ook eens wat ze denken dat goed speelgoed voor hem zou zijn. Hebben we hier ook gevraagd. Owen vind dingen met deurtjes ed heel leuk. Alles wat maar open en dicht kan en waar je iets in kan doen en weer uit kunt halen. Spelen zoals 'normale' kids zal er nooit inzitten. Maar dat hoeft ook niet. Als ie er maar plezier in heeft Verder is Owen helemaal verslaafd aan de DS ( mario spelletjes ) Hij heeft een flinke achterstand maar met games is ie echt super goed!! Verbaasd iedereen zich over
De tablet hoeft hier wonderen gedaan. ... Verder accepteren dat speelgoed gewoon voor alles gebruikt word ipv waar het voorjaar bestemd is. Hier speelt ze gewoon met vanalles door elkaar. Blokjes krijgen stemmen en zijn poppetjes. Pop is ballast voor de race auto. Leukste vind ze auto's en een treinbaan samen. Gewoon rond en rond en rond en rond rijden. Beetje rond scharrelen idd. Kleuren schilderen enz vond ze gewoon niks aan.
Hallo andere mama's, Ik heb lang getwijfeld of ik ook wat zou plaatsen hier.. Actie ondernemen op mijn gevoel dat er wat mis gaat is behoorlijk scary. Dan is het zo "echt" dat m'n zoontje (hij wordt deze week een jaar) achterloopt en dat voelt gemixt. Aan de ene kant fijn om vermoedens bevestigd te krijgen, aan de andere kant angst voor wat komen gaat. Ik hoop dat ik een beetje in het kort het verhaal kan vertellen hier. Tijdens de 30wkn echo bleek mijn zoontje geen hersenbalk te hebben (corpus callossum agnesie). Dit is ook bevestigd met een MRI in de 34ste week. Verder was er niets aan de hand, en de prognose so far was dat hij geheel "normaal" kon worden tot een kindje met leer en motorische achterstand. Na de geboorte (sterrenkijker) ging het allemaal erg goed en bij de 10 weken controle in het ziekenhuis is hij helemaal goed bevonden. Wel hebben ze gezegd dat als er serieuze redenen zijn dat hij achter gaat lopen, we terug mochten komen. Natuurlijk zit er in je hoofd dat er wat is waardoor hij achter zou kunnen gaan lopen, en ben je extra alert, maar dat betekend niet dat je emotioneel voorbereid bent als het ook daadwerkelijk gebeurd. Met 6 maanden kon hij rollen van buik naar rug en terug, en vanaf dat moment is zijn grove motoriek maar weinig vooruit gegaan. Wat opvalt is dat hij prima liggend kan spelen, maar totaal geen aanstalten maakt om te gaan zitten of zich op te trekken. Met 10 maanden kon hij eindelijk wat rechter op zitten in de stokke stoel waardoor ook het eten nu wat beter gaat. Maar zelf zitten kan hij niet. Je kan het vergelijken met een slappe pop: hij spant zijn rompje niet aan. Als je hem neerzet dan valt ie zo weer om. Het is niet zo dat hij lui is, hij gaat heel de kamer door (tijgerend sinds kort) en iedereen vind hem goed druk. Hij is altijd in de weer en super nieuwsgierig) Wel is hij sterk in zn armen en benen, zn fijne motoriek is super en hij is goed bezig met zn cognitieve ontwikkeling (hij begrijpt wat je tegen hem zegt en gedraagt zich ernaar, en zegt een aantal woorden) dus dat zit wel snor. Terug naar de spierspanning in zn romp. Met 4 maanden was zijn nek eindelijk sterk genoeg maar altijd wel een beetje slap gebleven. Daarnaast is er geen vooruitgang dat zitten binnenkort gaat gebeuren. Dus we zijn nu vrijdag voor het eerst bij de fysio geweest, welke bevestigd heeft dat het apart is dat hij hiermee achterloopt terwijl de rest juist voor loopt. In mijn ogen is dat juist een aanwijzing dat er echt iets mis is. Ik zit nu een beetje in dubio. Er gaat vanalles door mn hoofd: What to do? Doorgaan met fysio zowiezo, maar ik neig heel erg naar terug gaan naar het academisch ziekenhuis. Ik weet alleen niet zo goed waarom en heb die stap nog niet gezet. Misschien hoop ik dat het gewoon goed gaat komen? Kop in het zand tactiek? Opzich heeft hij nu een moeder nodig die ervoor zorgt dat hij niet verder achter gaat lopen dan nodig, maar ik ben bang dat het zo'n medisch gesleep en gezeul gaat worden, wat een hoop onrust bezorgd. En wat bereiken we er uiteindelijk mee? Alleen fysio gaat dit niet oplossen denk ik. Ik ben geen dokter (wel een wetenschapper) maar ik denk dat de spierspanning gewoon niet goed geregeld wordt vanaf de "controlekamer". Oefeningen zullen best wel stimuleren, maar wellicht is er meer te doen dan dit.. Of misschien missen we wat, wat dokters wel zien... Thanks voor het lezen! Liefs Hevn
ja, een lastige Hevn... Ik denk dan meteen van : wat zullen de artsen dan kunnen doen voor hem? Je weet al dat ie geen hersenbalk heeft en daar kan het vandaan komen dat ie met dat bepaalde deel achterloopt. Fysio kunnen ze aanraden. Je kunt ook naar een ergotherapeut gaan die kan helpen met allerlei hulpmiddelen en trucjes enzo zodat ie wel kan gaan zitten. Stimuleren is denk het enige wat je kan doen. Mijn beide kids hebben een erg lage spierspanning. Ze kunnen er niks aan doen. Alleen fysio en ergo kan helpen of revalidatie. Ziekenhuis kan de oorzaak van de slappe spierspanning zoeken maar als dat al bekend is ( zoals bij jouw zoontje ) dan is er geen reden om verder te onderzoeken lijkt me. Maar je kan altijd vragen aan de artsen. Je weet maar nooit
Mamzie, jij noemt precies de dingen die hij leuk vindt! Idd treinbaan, al moet ik hem voor hem opzetten en hij laat de wagonnetjes steeds van het heuveltje af rijden. Knikkerbaan is op de dagbehandeling een groot succes, we hebben er thuis eentje met autootjes. Die ga ik weer opzoeken Toet toet autootjes vindt hij leuk maar word ik helemaal knetter van, achter mekaar op die knopjes drukken, haha dus ik verstop ze soms even Goeie tip om op dagbehandeling te vragen wat goed zou zijn! En ik heb een oude ds die ik heb uitgeleend, maar die ga ik eens terug vragen. Dat zou idd wat voor hem zijn! Tablet is ook iets wat hij leuk vindt maar hij gaat ermee gooien als het niet zo gaat zoals hij wil. Er zit nu dus ook een barst in mn ipad dus die krijgt hij niet te vaak. En accepteren dat hij niet met speelgoed speelt waar het in eerste instantie voor bedoeld is, dat is ook wel een goeie! Je hebt toch een bepaald beeld in je hoofd, en dat beeld moet ik maar eens gaan aanpassen. Thx voor de tips! En nog meer ideeën zijn altijd welkom Hevn, moeilijk idd. Ik zou denk ik doen wat mijn gevoel zegt. Als jij denkt dat het mogelijk zou helpen, zou ik het doen. En je kunt er natuurlijk altijd mee stoppen als je het idee hebt dat t niet werkt of als het niet goed voelt.
Hevn: wat rot die zorgen zeg! Ik zou zeker eens terug gaan naar het zkh, gewoon om uit te sluiten dat er een andere oorzaak is voor zon specifieke spierslapte. Of om te horen of dee specifieke schterstand vaak samenhangt met andere dingen en om te zorgen voor een verwijzing naar een revalidatiearts of evt andere specialisten. Mijn ervaring is dat doorverwijzingen ed allemaal erg lang duren, mocht ie het nodig hebben, dan is het fijn dat het vast in gang is gezet. Trekt het helemaal bij dan zijn afspraken zo weer afgezegd. Blijf in elk grval ook kritisch in de behandelingen die ze voorstellen, alleen dingen doen die je zelf zinvol acht.
Hey meiden, Eventjes niks van mezelf laten horen. Ben sinds donderdag weer terug van vakantie,vandaar En een dag daarna kregen we ook nog eens goed nieuws. Het CIZ belde ons om mede te delen dat de indicatie is goed gekeurd. Dus gisteren meteen de andere school gebeld,en donderdag mag onze zoontje gaan beginnen daar. Hij zal de eerste jaar 3 hele dagen daar heen gaan,en daarna word verder gekeken wat er uit de observatie is gekomen en of hij nog verdere begeleiding nodig heeft. Hoe is het voor de rest met jullie?
Zo This is me, dat is snel gegaan! Fijn zeg! Waren er geen wachtlijsten of heeft de dame van MEE voor jullie bemiddeld? Onze zoon wordt komende week intern bij MEE besproken en morgen heb ik een intakegesprek bij de psycholoog voor de SON test. En over 2 weken wordt hij geopereerd aan zijn amandelen en zijn oren. Dus zodra hij daarvan is opgeknapt gaan we ook starten met logopedie. Dus ook bij ons gaat het beginnen... toch wel spannend! Ik ben benieuwd hoe jullie zoontje het gaat vinden a.s. donderdag. Laat je het ons weten?
Oh ja This is me, nog even een vraagje. Wat is dat voor soort school waar je zoontje naar toe gaat? Ik ben een beetje aan het googlen ter voorbereiding op wat komen gaat....
Annalise74: Wat spannend allemaal zeg voor jullie. Een operatie en allemaal onderzoeken,is toch niet niks allemaal. Nee op deze school was gelukkig geen wachtlijst. Het is een orthopedagogisch dagcentrum,hier komen kindjes met een algehele ontwikkelings achterstand. Hij komt eerst in een observatie groep,waar ze een gedurende tijd proberen te ontdekken waarom hij deze achterstand heeft. En voor de rest is het een klein klasje met max. 8 kindjes. Ze zijn daar een hele dag,van (ik dacht) 9:00 tot 15:00. Ook krijgt hij daar logopedie. Maar ik weet niet of alle orthopedagogisch dagcentrum's zo werken,en of dat straks bij jullie zo zou zijn. En tuurlijk laat ik het weten hoe het donderdag is gegaan
Hallo allemaal. Hier jennifer, mijn partner heeft een dochter uit een eerdere relatie. Ze heeft ook een aangeboren afwijking. Er waren vanaf dag 1 af aan al wel zorgen maar het heeft tot afgelopen maand geduurd voor er uitslag was wat er met haar aan de hand was. De congenitale versie van myotone dystrofie was vastgesteld. De uitslag was iets wat we niet wilden horen en ook de toekomst is maar heel onzeker. Graag klets en lees ik met jullie mee, mochten jullie vragen hebben hoor ik dat graag. groetjes Jennifer
Oke het liep hier alles ook te goed,dat er wel iets fout moest gaan Zoontje zit nu op de nieuwe psz,en zover we weten gaat dat iig goed. Tijdens het intake gesprek viel de hoofd van die psz op,dat het CIZ bij vervoer op nvt had gezet. Dat terwijl wij dit wel hadden aangevraagd. Dus bij thuiskomst heb ik hun direct gebeld. Krijg ik ook nog eens z'n ongeintresseerde mens aan de lijn. Die telkens maar bleef vragen of wij hem echt niet zelf konden ophalen en wegbrengen. Meerdere malen aagegeven dat dit niet mogelijk is. Zegt ze "tja degene die jullie aanvraag heeft behandelt heeft bij vervoer nee aangevinkt" "ik weet niet waarom,staat geen reden bij" ïk zal d'r wel mailen en dan krijg je van zelf bericht". Vraag ik nog netjes of ik snel wat te horen krijg,het liefst voor maandag (zijn volgende schooldag). Reageert ze geergert "dat weet ik niet,als ze tot maandag vrij is dan niet". Heb toen gereageert "lekker dan,dus mijn zoon kan maandag misschien zelfs niet na school?" "tja kan er ook niks aan doen"zegt ze,gggrrrr :x Net nog geprobeert contact op te nemen met MEE,maar onze aanspreekpunt is vanmiddag na half 2 pas weer op kantoor. Hoop wel op tijd te weten of hij nu wel of niet met de taxi mee mag.