mijn meisje zit nu nog op een gewoon KDV maar ze heeft astma, een nierafwijking en daardoor een flinke ontwikkelingsachterstand. heeft iemand ervaring met een medisch kinderdagverblijf? wanneer kies je hiervoor? ik ga het ook overleggen met de kinderarts nog. het kdv waar ze nu naartoe gaat doet het fantastisch met haar hoor, ze houden rekening met haar achterstand en vragen altijd hoe het is met haar en of we al meer weten. ze mogen haar ook medicijnen geven als ik ervoor teken. ervaringen of mensen die op een medisch kdv werken misschien die me meer kunnen vertellen?
Nee geen ervaring, maar mag ik vragen waarom je haar zou willen overplaatsen eventueel? Misschien is het juist goed voor haar ontwikkeling als ze met leeftijdgenootjes kan spelen die wel 'op schema liggen'? Tenminste als ik het goed begrijp uit je berichten zal alles goedkomen met je dochtertje na verloop van tijd toch?
nee, ze is wel chronisch ziek dus dat gaat niet over, we wachten nog op een aantal uitslagen en dan wordt duidelijk of het erger wordt of met medicijnen stabiel blijft, dat weten we dus nog niet.
geeft niks, en bedankt, wie weet besluit ik alsnog dat ze op een gewoon kdv blijft, ik wou alleen de opties naast elkaar leggen omdat ik het beste voor haar wil.
ik werk zelf op een gewoon kdv, ik weet natuurlijk niet precies hoeveel extra zorg je meisje nodig heeft en hoe druk de kdv groep is waar ze inzit, maar ik kan mij voorstellen dat ze op een medisch kdv meer tijd hebben voor haar en haar specifieke ontwikkeling. Al zullen ze hier hun uiterste best doen hoor, daar twijfel ik niet aan. Wij hadden een mannetje met sondevoeding en bijbehorende dingen. Die hebben we uiteindelijk zelf doorverwezen naar een medisch kdv. Omdat wij gewoon wisten dat het daar beter voor hem zou zijn, meer tijd e.d. suc6 met de beslissing.
op een mkd hebben ze ook minder kindjes op de groep, daardoor ook meer tijd voor de medische kant. Uiteraard als er iets is, dan hebben ze meer kennis en mogen ze meer. Maar het is idd even afwegen in hoeverre het goed is voor de ontwikkeling. Ligt een beetje aan de groep kindjes waar ze bij komt natuurlijk. Vaak kijken ze daar wel naar en komt je kindje in een gelijkwaardige groep dus zal t niveau ongeveer gelijk zijn. Als de groep waar ze in komt qua niveau erg laag is, dus veel medische noodzaak en daardoor weinig uitdaging (heb t dan niet over de verstandelijke ontwikkeling van de kindjes want dat kan ook nog) dan is een gewoon kdv mss handiger.
Hm, had je net een krabbel gestuurd, maar ik lees nu ook je andere berichten Als ik afga op het kdv waar ik werk, en dan werken wij met een goed team en zijn we HKZ-gekwalificeerd (bepaalde norm waar je aan moet voldoen)... zou ik persoonlijk voor een medisch kdv kiezen. Soms is het zó hectisch op een groep en krijg je met invalkrachten te maken, of andere dingen die toch beter geregeld zijn op een medisch kdv. Pfff... moeilijk! Ik had nog wel regelmatig gedacht aan je berichtje, maar dan komt het er niet van om te reageren en nu deze uitslag... Sterkte!
bedankt voor de reacties! ik zal het er ook nog even met haar leidster/coach op het kdv over hebben, ze zit nu op een groep met leeftijd 0 tot 4, alles door elkaar dus en op maandag en vrijdag meestal 12 kindjes en 2 leidsters en 1 stageloper. ze weten uiteraard van haar medische achtergrond en ze zijn heel gek met haar, daarom vind ik het ook zo moeilijk, ik weet niet hoe de toekomst eruit gaat zien maar wie weet gaat het met de juiste gerichte behandeling zo´n stuk beter dat ze daar wel kan blijven. op dit moment zien we dat de achterstand met andere kindjes zo groot wordt, sommige kindjes van 8 maand doen lichamelijk meer en misschien is dat wel gewoon iets waar IK last van heb, dat zou ook kunnen, dat het mijn eigen verdriet een beetje is.
dat zou best kunnen natuurlijk en het is ook logisch. Het is ook niet niks en ook voor jou kost het tijd om het te accepteren. Ik heb in de groep een meisje met een bepaald syndroom (moeilijk woord) waarbij het ook alleen lichamelijke klachten heeft. (niks verstandelijks dus) Moeder ziet ook dat andere kindjes van deze leeftijd (11 maanden) zitten en optrekken en proberen te tijgeren. Haar dochtertje doet dit nog niet. Ze vertelde ook eerlijk dat ze het daar best moeilijk mee had. Nu heeft ze het voor zichzelf een plekje kunnen geven maar dat heeft natuurlijk wel tijd gekost. Ik zou idd even een gesprek aanvragen met haar mentor. Al is het alleen maar om aan te geven waar je meezit en hoe jij je voelt. Als leidster vind ik het belangrijk om te weten wat er in de ouders omgaat.
ja precies, daarom is het ook goed om uit alle hoeken advies te vragen, kdv, kinderarts, mkdv en jullie
Mijn dochtertje is ook chronisch ziek en ook wij hebben na gedacht over een medisch kdv. (binnen een revalidatie centrum) Uiteindelijk hebben wij hier nu nog niet voor gekozen omdat ik van mening ben dat ons meisje niet 'slecht' genoeg is voor een medisch kdv en met de nodige aanpassingen prima functioneert op het reguliere kdv. De juffen op het kdv weten hoe ze haar moeten behandelen, zien wanneer ze rust nodig heeft, observeren haar erg goed en kunnen haar haar medicijnen toedienen. Als er een invalster werkt is er altijd een vaste medewerker op de groep aanwezig die mijn dochtertje doet of mijn dochtertje gaat naar een ander groepje waar een wel bekende juf werkt. Voor nu vind ik dat het nog prima werkt op een gewoon kdv en zal het streven ook zijn om dat zo te houden. Ik zou zelf ook graag zien dat ze straks naar gewoon onderwijs gaat.
Mijn ventje is drie en ze hebben net een paar weken geleden de diagnose autisme en SIS bij hem vastgesteld, wat voor soort weten we nog niet. Hij loopt met veel dingen ook behoorlijk achter en hij zit sinds een aantal maanden 3 dagen per week op een mkd en één ochtend nog op gewone psz. Hij vindt het er fantastisch en gaat met sprongen vooruit! De kindjes krijgen muziektherapie, "gymmen", fysio, (groeps)logopedie en noem maar op. En dat alles onder één ak dus geen gesleur met het ventje naar de verschillende therapeuten meer. Kortom, als je meisje echt extra zorg nodig heeft om haar te stimuleren kan ik het echt van harte aanraden! Ik pb je binnenkort nog ff meis!
och je wat naar om te horen van je kindje wel heel fijn dat hij het daar goed heeft! ik ga binnenkort eens kijken op een mkdv misschien dat dat wat duidelijkheid geeft in wat ik moet doen.
Zou ik zeker doen idd! Als je nog info/hulp nodig hebt dan pb je mij maar hoor. Sterkte ook met jouw meiske, hoop zo dat ze nog kan herstellen van haar nierziekte.
Hoi, Ik heb geen ervaring met een medisch kinderdagverblijf, maar wel ervaring met een kindje met een nierafwijking. Wat voor nierafwijking heeft je dochtertje. Wat voor medicijnen krijgt ze. Is het ook zo dat de medicijnen die ze krijgt weerstandsverlagend zijn? Dan is een medisch kinderdagverblijf misschien sowieso wel fijn. Mijn zoontje krijgt ciclosporine en (nu nog) prednisolon (zijn we aan het afbouwen) en ik ben op zoek naar een gastouder ipv kinderdagverblijf. Medicijnen geven is bij mij niet nodig, hij krijgt 2x per dag zijn medicatie. 's Ochtends en 's avonds, dus dan kan ik (of als hij bij zijn vader is zijn vader) zelf geven. Mijn zoontje heeft verder geen achterstand, maar je kan wel merken dat hij chronisch ziek is. (er is wel een reeele kans dat hij er voor zijn pubertijd overheen groeit) Hij is door zijn ervaringen in het ziekenhuis altijd heel angstig tov van vreemde, hij is altijd bang dat die ineens bloed willen gaan prikken oid. Daarnaast toch wel wat bijwerkingen van de medicatie. Ik kan me voorstellen dat het voor jou heel moeilijk is om te zien dat je dochtertje een achterstand heeft tov andere kindjes. Ik probeer het altijd wel zoveel mogelijk in perspectief te zien, veel dingen zijn voor mij erger dan voor hem. En dat moet ik niet aan hem over dragen, op die manier maak ik het voor hem alleen maar erger.
Lotte82: mijn kindje heeft een nierafwijking en astma waardoor ze gewoon erg moe is, ze heeft geen energie over om zich snel te ontwikkelen, ze ontwikkeld zich wel maar heel langzaam. het gaat me niet om haar medicatie maar om de ontwikkelingsachterstand, ze heeft in mijn ogen extra zorg en begeleiding nodig en vooral extra stimulans om te bewegen en te proberen zodat ze zich verder ontwikkeld. volgende week hebben we weer afspraken staan in het ziekenhuis en hopelijk weten we dan meer over haar behandeling en wat haar nierafwijking veroorzaakt.
we hebben iom kinderarts en fysio besloten ons meisje naar een gespecialiseerd kdv te laten gaan, bedankt voor de reacties