Pfff even van mij afschrijven hoor. Met 2 maanden kwamen we er via de kindercardioloog achter dat onze dochter een ASD heeft (gaatje in haar hartkamer als ik het goed uitleg) Deze is normaliter rond de 3 mm bij baby's als ze een hartruis je hebben maar bij mijn dochter is het 5 mm. De kinder cardioloog vermelde toen meteen al aan mij dat er 3 mogelijkheden zijn: -het gaatje gaat vanzelf dicht, geen operatie noodzakelijk; - het gaatje is niet dicht maar haar rechter hartkamer is niet vergroot, afwachten en nog geen operatie; -het gaatje is niet dicht, rechter hartkamer is vergroot en ze moet geopereerd worden. Fijn dat ik nu natuurlijk al weet wat de 3 kansen zijn maar morgen heeft ze die o zo belangrijke echo en toch maak ik mijzelf zorgen al is de kans klein dat hij niet dichtgegroeid was. De cardioloog zei ook ik vertel het u nu alvast allemaal omdat het gaatje groter is dan gemiddeld. De operaties kunnen uit 2 dingen bestaan: -Een parapluutje die ze via de lies naar het hart brengen en dan plaatsen in het gaatje; - Als dat niet kan een open hart operatie, en shit daar ben ik zo bang voor. Dat mijn oh zo perfecte meisje een Jaap krijgt en vhaar borstkast open word gelegd ik ben op van de zenuwen! Het schijnt een operatie van niets te zijn maar open hart operatie klinkt zo eng! En dan mocht het noodzakelijk zijn bij mijn meisje van 6 maanden oud!! Ik hoop maar dat zij hoort bij die 90% waarbij het gaatje wel dicht is gegaan!
Zal ik doen word waarschijnlijk pas wel savonds want hebben smiddags de echo en SO zijn hier om op zoon te passen. Het is maar zo'n kleine kans maar omdat het zo'n "grote" ASD is is het ook niet te horen of hij dichtgroeit. Hoe groter het gat, hoe makkelijker het bloed erdoor kan en hoe minder goed je het hoort en hoe kleiner het gat des te harder moet het bloed zich erdoorheen persen en des te meer geluid. Het was ook dat mijn huisarts ooit in een ver verleden cardiologie ook heeft gehad en ontzettend goede oren heeft anders was het niemand opgevallen! Normaliter hoor je dus ook dat het ruisje steeds harder word en dan verdwijnt maar bij mijn dochter die toch iedere 2 tot soms 6 weken bij de KA kwam kon dat verschil niet horen dus hij zei ook het is echt een 50/50 kans nu.... Niet erg hoopgevend maar wellicht is hij in die 6 weken dichtgegroeid!! (Daar hopen we maar op!)
Meiden! Geen operatie! De ASD is geslonken naar 4 mm! Een operatie is nu helemaal van de baan! (In dit halve jaar kon het gaatje nog groter worden, en dat is dus niet gebeurt!) Over een jaar terugkomen!
Dat is een hele opluchting!! Onze ene dochter heeft een VSD. Een hele kleine en daardoor goed hoorbaar. Ze is 14 jaar en heeft er zelf helemaal geen klachten van. Wel moet ze eens in de paar jaar op controle. Waarschijnlijk hoeft er nooit wat aan gedaan worden. Gelukkig maar!
Ja hier sowieso controle om te kijken of hij kleiner word als hij kleiner is dan 3 mm hoeven we niet meer terug te komen dan is het een "normale" ASD en die kan geen kwaad! Een operatie doen ze sowieso niet meer omdat dochter haar ASD kleiner is geworden bij 6 mm gaan ze meestal kijken of een ASD geopereerd moet worden en bij 8 mm is er geen twijfel meer en word het zo snel mogelijk geopereerd. Wij zijn dus gelukkig uit de gevarenzone omdat hij kleiner is geworden.