Misschien herinneren sommige van jullie nog mijn topic(juli/augustus) die hier stond over ons zoontje dat hij gekke bewegingen maakt. Na veel onderzoeken, MRI, bloedonderzoek, ruggenprik, veel EEG's, urineonderzoek, enz waren ze aan het twijfelen of het wel echt epilepsie is. Eerst werd er gedacht aan syndroom van West. Maar omdat hij het typische EEG-beeld van West niet heeft, is dat het volgens hun niet. Maar er is wel een lichte afwijking te zien op de EEG. De aanvallen zijn minder geworden en soms zien we ze een aantal weken niet. Onze neuroloog heeft laatst overleg gehad met iemand van SEIN omdat de aanvallen nu al sinds juli 2012 er zijn en ze verdwijnen niet. Nu hebben ze definitief besloten dat de diagnose toch epilepsie is en dat we gaan starten met Depakine. Heeft iemand hier ervaring met Depakine? De neuroloog had het over een aantal bijwerkingen zoals sneller moe zijn en minder eetlust..
Mijn zoontje gebruikt o.a depakine. We vonden dat ze gedrag negatief veranderde. Hij gebruikt nu een andere erbij en heeft nu minder depakine. Qua minder eetlust en moeheid hebben wij niks gemerkt
Hij was nog drukker en dat was ie al van zichzelf en erg snel boos. Hij gebruikte toen ook flink wat depakine. 2x per dag 9 ml. Zijn aanvallen bleven alleen. Nu gebruikt ie nog maar 2x 3 ml depakine en een ander medicijn erbij. Wij dachten dat het "over" was alleen nog krijg we van de opvang te horen waar hij zit dat hij toch nog wel aanvallen heeft. Lastig he als je dit allemaal ff op je bordje krijgt. Wij weten nu sinds april dat ie epilepsie heeft en nog is het lastig