Wat hartverscheurend, heel veel sterkte met dit vreselijke verlies! Ik hoop dat jullie alsnog de antwoorden krijgen op jullie vragen.
Wat een verlies, heel erg veel sterkte met het overlijden van jullie dochtertje. Ik zou ook voor een second opinion gaan. Het is belangrijk voor jullie verwerking dat je voor je gevoel er alles aan gedaan hebt te achterhalen waaraan ze is overleden en hoe het precies allemaal zat. Misschien krijg je geen antwoord op al je vragen maar heb je het wel zoveel mogelijk uit laten zoeken. Ik hoop dat jullie erachter kunnen komen. Sterkte!
wat afschuwelijk! is er in tussentijd meer duidelijkheid gekomen? Ik wens jullie heel veel kracht toe!
Wat erg!!! Woorden schieten te kort .. heel veel sterkte! Ik hoop dat jullie inmiddels al wat meer duidelijkheid hebben gekregen en je kunt richten op het rouwen.. nogmaals, sterkte!
Iedereen bedankt voor de lieve berichten, dat doet ons veel. Tot op heden hebben wij nog geen duidelijke uitslag van de onderzoeken. Het grootste vermoeden is dat onze dochtertje is overleden aan PPHN. Hier had zij geen symptomen van op de saturatie dalingen na, plots voor haar overlijden. Wat de PPHN heeft veroorzaakt wordt nog steeds onderzocht.
De uitslagen kunnen nog wel maanden duren, ook omdat het overlijden van onze dochter nu als calamiteit wordt gezien. Hierdoor volgt er een hele onderzoeksprocedure waarbij de behandeling en optreden van de artsen en verpleegkundigen wordt na gelopen. Om zo te proberen na te gaan hoe/of er anders had moeten gehandeld worden. Wij hebben afgelopen maandag gesprek gehad met de commissie die dit onderzoek zal doen. Hierbij hebben wij ons verhaal kunnen doen. Ondanks dat het heel uitputtend is om die bewuste dag te herbeleven, vinden wij het erg fijn dat het overlijden van onze dochter zo uitgebreid wordt onderzocht. Wij hopen zo dat er iets uitkomt, ook al zullen wij haar er niet mee terugkrijgen :'( Het is zo onwerkelijk en voelt zo oneerlijk.
Wat fijn dat ze er zo grondig onderzoek naar doen. Dat jullie écht gehoord worden. Maar jullie dochter komt er niet mee terug dat blijft onverteerbaar.
Ooh wat vreselijk😢 Wat een vreselijke tijd hebben jullie doorlopen. Zoveel vragen en zo weinig antwoorden. Ik weet niet in welk ziekenhuis dit was, maar een hoop regionale ziekenhuizen hebben te weinig expertise in huis zeker omtrent long en hart. In het radboud en erasmus zijn zij gespecialiseerd rondom longen en pulnomale hypertensie. In het erasmus (sophia kinderziekenhuis) is een professor Tibboel. Is afdelingshoofd van de kinder ic en en tevens gespecialiseerd in thorax. Dit zijn de enige 2 ziekenhuizen waar zij kinderen aan ecmo kunnen leggen. Ecmo gebruiken zij ook voor kinderen die meconiumaspiratie hebben. Je zou eventueel bij hen second opinion kunnen vragen. Ik wil je veel sterkte wensen.