Ja vind Tim hier zo enorm integer, gevoelig en menselijk zonder dat het gênant wordt voor een presentator.
Ik weet niet zo goed wat ik van Tim moet vinden, hij verbaast met wel moet ik zeggen maar weet niet of hij hier de juiste persoon voor is maar het is niet naar kijken. Denk omdat het komt doordat de leeftijd van de OML'ers er zo dichtbij ligt. Maar nogmaals zou niet in zijn schoenen willen staan om het over te nemen. Vind het verder een prachtige serie, mooi voor de nabestaanden. Prachtig is misschien niet het juiste woord maar kijk toch in wat voor situatie ze zitten en hoe ze het toch nog allemaal weten te doen, hoe positief en ze zich erbij 'neerleggen' in hoever je dat natuurlijk kan. Ik denk dat als je in zo een situatie zit je een bepaalde rust/kracht/strijdlust over je heen krijgt om toch nog alles te regelen wat je nog wil regelen en wat je nog kunt regelen. Kan het ook nooit droog houden met dit programma, wat is het toch een ongelofelijk oneerlijke ziekte...
Ik vond het weer een heel emotionele en mooie aflevering gister.Wat was die Fabienne toch een sterke en wijze vrouw voor haar leeftijd. Ik vond het heel mooi, maar ook heel pijnlijk en verdrietig omschreven door haar dat het heel eenzaam was om te sterven. Want ja uiteindelijk doe je dat toch alleen, de mensen om je heen steunen je, maar zij leven wel door. Volgende week dan Lotte.. Ik weet niet of ik dat wel kan aanzien. Het idee, dat als je zo jong gaat sterven en twee kleine kinderen achterlaat, die jou, hun lieve en onvervangbare moeder, de rest van hun leven moeten missen is bijna ondraaglijk... zelfs 25 jaar na je dood, wanneer ze misschien hun eerste kindje krijgen, zullen ze je nog steeds intens missen
Ja ik word daar ook heel verdrietig van. Ook haar man.. pff.. vind t heftig. En zij heeft nog best een tijdje in de ontkenning gezeten heb ik het idee. Tim vind ik het mooi doen, zeker als je in je hoofd houdt dat dit voor het eerst is. Valerio deed dit natuurlijk al seizoenen. Ik vind het knap
Yup en ik heb antibiotica een maand want meer in NL geven ze niet maar ik kreeg het toen ik 9 was en ziekenhuizen wisten niet wat het was dus geen behadeling tot 33,toen naar ortomoleculiar stom stom stom,heeft me helemaal volgepropt met kruiden,teveel antibiotica en weet ik het. Dan krijg je een z.g herxheimer reactie (zoek maar op google) en daar is niet mee te leven. De meesten duren een paar weken,de mijne een jaar. Bleek ik ook neg herxen te krijgen van dingen waar ik allergisch voor ben geworden wat ik niet mist en die dingen gebruik ik dus niet meer dus misschien een hele kleine kans dat ik beter word. Ik heb vanaf 2011 lyme en herxheimers en in zulke heftig mate dat ik elke maand 400 e kwijt ben voor medicijnen. En ik kan dus geen antibiotica meer gebruiken om het te genezen. In Amerika was ik meteen naar een zkh gestuurd maar daar kunnen ze ook niets doen. Het moet vanzelf overgaan en hopelijk kom ik geen nieuwe dingen waar ik allergisch voor ben.
Maar herxheimer reacties kunnen toch niet chronisch worden? Of begrijp ik je verkeerd? En die medicatie? Krijg je die voorgeschreven van een arts, word dat niet vergoed dan? Heb je lyme klinieken in Duitsland overwogen?
Een oud leerling van mij heeft ook Lyme, maar is vorig behandeld in Mexico met stamcellen. Dit jaar moet ze nog 1x terug. Is met donaties gelukt om daar naar toe te gaan. Als je meer wilt weten, dan kan ik opzoeken waar ze is geweest. Stuur maar een pb dan. Wens ik jou nu nog heel veel kracht toe!!! Dikke knuffel
Zag op fb dat er gestemd kan worden op OML voor de televisiering: https://www.televizier.nl/stemmodule/?contest_id=A7588A06B65168DB977F
Dank je wel,ik heb er eerder van gehoord maar ook dat het heel erg duur is. Och deze arme vrouw,mijn hart breekt ervan. https://www.mirror.co.uk/news/uk-news/sadness-heartbroken-husband-whose-beautiful-9854847?utm_source=facebook.com&utm_medium=social&utm_campaign=sharebar&fbclid=IwAR1AOngWg7J4sGYX6QlzpQoK9TrbzmpmJM5qkX3QbEbf54AhOjePXNjAm7g
Hoi hoi,nee die zijn niet chronisch,ik heb ook 2 jaren gehad waarin het minder werd. Maar ik krijg dus al herxheimers als ik paracetamol pak en dat heb ik zeker een jaar 4 per dag gedaan dus kreeg ik er weer een herxheimer van die een jaar duurde,zelfde geval met Norit. Nu probeer ik zo weinig mogelijk medicatie te nemen,ik heb anti psychotica gehad tegen paniekaanvallen,Lyme reageert er weer op en zo weer een jaar verder. Ik lig 20 uur in bed nu,kan nauwelijks eten en mijn man kon er niet meer tegen en is weggegaan. Ik ben ook in Duitsland geweest maar vaak is het niet in bloed te vinden,ik heb ook een ruggemergpunctie gehad. Mijn medicijnen worden niet vergoed door een arts,toen ik nog bij die ortomoleculair was,werden die medicijnen ook niet vergoed. Ik wil niet eens weten hoeveel geld me dit alles heeft gekost. oh ps. ik heb dus 2x lyme gehad. 1 keer op m'n 9e met een enorme rode kring die er jaren heeft gezeten maar het ziekenhuis wist niet wat het was en in 2010 dus nog een keer.
Dit vroeg ik me ook af. En @Freijalove om je beter te begrijpen (sorry het zijn veel vragen). Maar een herxheimer is een beginverergering van klachten na starten met medicatie. Het is toch geen blijvende allergische reactie? In dat opzicht zou je bijv. Paracetamol toch niet hoeven te weren? Of ben je allergisch geworden voor deze en andere middelen en krijg je dan allergische reacties? Want herxheimer is geen allergie. En is ook te meten in je bloed obv ontstekingswaarden. Dus wat jij dan hebt is telkens na het innemen van bijv. Paracetamol torenhoge ontstekingswaarden? Wat zijn de klachten waar je nu nog last van hebt als je geen middelen neemt waar je lichaam een reactie (herxheimer of allergie) op geeft? Misschien zie je zelf geen uitwegen meer omdat je zo diep in je pijn en lichamelijke ongemakken zit en zijn er mensen (misschien ook hier) die mee kunnen denken aan opties die je zelf niet meer ziet of niet hebt overwogen. Heb je op dit moment behandelingen voor je klachten of loop je ervoor onder controle bij een specialist? En zijn al je klachten gevolg van 2x Lyme of spelen er ook andere ziektes mee? Ik heb zelf wel hele goede ervaringen met een orthomolucair arts ben alleen nooit meegegaan in middeltjes daar kopen en heb me niet laten behandelen. Deze arts heeft me alleen wel op de goede weg gezet door te onderzoeken waar mijn vage klachten vandaan kwamen. Met zijn conclusies ben ik naar de huisarts gegaan en die kwam tot dezelfde conclusies na bloedonderzoek. Voor de huisarts was het zoeken naar een speld in een hooiberg geweest als ik niet al met die tips van de orthomoleculair arts was gekomen.
Burbur. Dat is een natuurkundig supplement want herxheimers tegengaat. Ook andere vitaminen voornamelijk,een hele berg en speciaal eten. Ik zit op een Lyme forum met andere mensen die ook al tig ziekenhuizen hebben gezien en ik ben ook allergisch voor antibiotica trouwens maar dat heb ik ook niet meer nodig. word er alleen zieker van. ik heb zo een mooi kistje waar al die vitaminen in kunnen. Trouwens soms is het 200 per maand als ik minder ziek ben.
Maar dat is dus allemaal zelfhulp medicatie op basis van adviezen van forumleden? Niets besproken met artsen of specialisten? Kruiden lijken onschuldig maar ook daar kan je lichaam op reageren. En er zijn zoveel soorten antibiotica, ben je echt allergisch voor alles?
hoi Gossip,een herx is idd een beginvererging na klachten van starten met medicatie. Ik heb eerst een maand antibiotica gehad en kreeg een herx die een minuut of 5 duurde. Toen ik niet beter werd ben ik naar een ortomoleculair gegaan die me veels te veel antibiotica heeft gegeven en andere middelen waar ik de naam niet van ken. Hoe meer je geeft zonder tussenpauze van een paar maanden,hoe erger de herx. Dat is bij mij dus zo maar verschild per patient maar ik heb 23 jaar lyme gehad onbehandeld dus dat zegt genoeg. Ik kreeg bij die vrouw een herxheimer die een jaar duurde met paniekaanvallen,diarree,rugpijn etc etc en heb in die tijd veel Norit en paracetamol gebruikt en op een vreemde manier leverde dat ook weer nieuwe herxheimers op. Het is een soort allergie die ik heb opgebouwd na die eerste herx,normaal had ik daar nooit last van. Ik krijg dus idd van paracetamol hele hoge ontstekingswaarden. Maar ik weet niet waar ik allemaal allergisch voor ben dus ik ben ziek geworden van gember,van zout (een zak chips en het is weer raak) en nog weet ik hoeveel andere dingen. Het is slim dat je je niet hebt laten behandelen bij een ortomoleculair arts. Die van mij wist eigenlijk niet goed wat ze deed. Als ik geen herxen heb voel ik me vrij goed,ik heb 2 goede jaren gehad maar toen ging ik geelwortel gebruiken omdat ik las dat dat zou helpen en hup daar ging ik weer. Ik heb mezelf gewoon ziek gemaakt vooral in 2017 door alles maar te geloven. Nu gebruik ik alleen dingen waarvan ik weet waar ik niet ziek van word. Omega3,vitamine,ijzertabletten etc etc. vooral veel vitamines en omega 3 helpt heel goed gelukkig. maar als ik te ziek ben heb ik wel 6 van die pillen nodig.
Nee,ben in 6 ziekenhuizen geweest,heb een aanvraag ingediend naar het Radbout via de h.a stom stom want die weet nauwelijks iets van me want ik kom daar nooit. Ik had mijn psychiater een brief moeten kunnen schrijven. En kruiden kunnen idd onschuldig lijken maar met de ginseng werd ik al ziek. Het is ook meer voedingssuplementen dan kruiden die ik neem. Vitamines ed. Ik zit ook te denken aan probiotica maar ik durf niet meer