De vlokkentest / ziekte van huntington

Discussie in 'Onderzoeken en echo's' gestart door Lucifertje, 30 mei 2008.

Topicstatus:
Niet open voor verdere reacties.
  1. Lucifertje

    Lucifertje Actief lid

    26 mrt 2008
    313
    1
    0
    Body Artist (piercer)
    flevoland
    Je zal wel denken, 24 jaar en al een vlokken test nodig.
    Helaas wel.
    Ik ben zelf volkomen gezond maar mijn vriend is een drager
    van de ziekte van Huntington.
    Al is hij een drager van een zeldzaam geval, maakt mijn baby alsnog
    kans dat hij/zij het erft en op middelbare leeftijd ziek word en overlijd.
    Ik ben ontzettend bang maar probeer positief te blijven
    Normaal gesproken maakt de baby kans op 50% om het te krijgen.
    In mijn vriend zijn geval maar 10%
    Maar alsnog is dat 1 op de 10 kinderen die hij verwekt,
    ik vind het eng maar wil er toch aan wagen.
    Ik mag alleen maar hopen en duimen dat het niet toevallig die ene 10%
    is en dat mijn baby gezond zal zijn.

    Maargoed, mijn vraag was of er anderen waren die de vlokken test gedaan
    hadden en wat hun ervaringen zijn.
    Het duurd nog ongeveer 3 weekjes voor ik m mag doen
    Ik moet nog een officiele afspraak maken.

    Maar zit vol vragen
    hoe ervaarde jij het? Deed het zeer?
    Wie heeft er ook kans gehad op genetische ziektes bij de baby?


    :(
     
  2. mamajanneke

    mamajanneke Fanatiek lid

    22 mei 2007
    2.688
    4
    38
    Vrouw
    hoi meid,

    ik wil je sterkte wensen.
    ik heb geen ervaring met de vlokkentest, maar wel kans op een ziek kindje. onze eerste is overleden na de kraamtijd aan een hartafwijking. normaal hadden we er 0,8 % kans op, minimaal tot nul dus en nu na genetisch onderzoek 5 %. ook nog heel weinig, en daarom hebben we besloten er toch voor te gaan. onze 2e zoon is gezond geboren en onze derde spruit heeft ook niet de afwijking die onze eerste had.

    Ik hoop dat bij jullie ook alles goed is met de beeb.
     

Deel Deze Pagina