Ik wil ergens mijn verhaal kwijt Ik ben op dit moment 17 weken zwanger en moest vorige week donderdag naar mijn gynaecoloog in zottegem voor de 16 weken echo alles bleek in orde alleen wat verminderd vruchtwater ze vond het niet zorgwekkend maar wou me toch voor alle zekerheid doorsturen naar het uz gent om naar de niertjes te kijken omdat er daar gespecialiseerdere apperaturen zijn Gisteren moest ik dus naar gent na een vol weekend van spanning ik moest er 3 uur wachten voor ik er binnen mocht! Ze keek naar de baby zonder veel uitleg en toen zij ze dat het vruchtwater goed was en dat de baby opgerold lag en daardoor de indruk was dat er weinig vruchtwater was maar dat er groeiachterstand was op de echo was ik dus maar 13 weken 4 dagen terwijl het 16 weken en 3 dagen moest zijn en dat er in de hersenkamers vocht zat wat ze normaal niet mocht zien ook had ze de indruk dat het gezichtje niet goed gevormd was maar dat kon ze niet met zekerheid zeggen was eerder een gevoel zij ze nu stelt ze een vruchtwaterpunctie voor om te kijken of er aangeboren afwijkingen zijn Nu mijn vraag heeft dit ook iemand mee gemaakt? Hoe liep het af met de foetus bij jullie En wie moet ik geloven mijn gynea zij dat alles goed was ook qua groei van de foetus op 16 weken en de gynea uit gent beweerd het tegenovergestelde ... Ik ben ten einde raad .. Ik zoek me rot op internet en kom altijd bij trisomie 18 uit zou het dit kunnen zijn? Als ik 3 weken moet wachten op de uitslag van de vruchtwaterpunctie word ik gek Lieve groeten
Wij hadden de uitslagen van de snelle variant van de vruchtwaterpunctie na 3 werkdagen al. Dat zou volgens mij bij jou ook moeten kunnen hoor. Sterkte, ik weet hoe slopend de onzekerheid is.
Wij hebben een zoontje verloren aan trisomie18, alleen was bij ons al heel snel duidelijk, bij de nekplooimeting, dat het niet goed zat... althans grote kans op problemen. Zijn nekplooi was bij 13 weken iets van 4,5 mm en hij had een ernstig verkort neusbeentje. Onze gyn heeft toen direct aangedrongen op het doen van een vruchtwaterpunctie. Al met al heb ik de vruchtwaterpunctie pas met iets van 16 weken gekregen, oa om het risico op een miskraam te verkleinen. De uitslag van de spoedtest was met twee dagen binnen, de totaal uitslag pas met twee weken, mede door dat oa Hemelvaart er tussen viel. Uit de spoedtest kwam al direct naar voren dat het om trisomie18 ging. Ik zou je willen adviseren om bij de gyn er op aan te dringen dat ze in ieder geval ook de spoedtest doen, dan heb je al sneller duidelijk over de `grote´ aandoeningen, zoals trisomie21, 18 en 13. Sterkte meid
Hopmarjanneke, Bij ons waren de uitslagen van de nekplooimeting op 11 weken 4 dagen goed kon nie beter zij de gynae nu moet hij/zij alleen nog groeien ...bij de 16 weken echo was alles ook goed de groei was goed had helemaal gekeken hoofdje enzo en was ook goed en dan bij de gynae in Gent alles verkeerd daarom ben ik zo van slag .. Herken je symptomen van ons bij jou? Hoop zo dat het geen trimosie 18 is de gynae in Gent wou ook naar de stand van de vingertjes kijken maar het 1 was een vuistje en het andere zat achter hem/haar heb deze avond een gesprek met mijn vaste gynae ga haar toch eens vragen wrm bij haar alles goed was en in Gent alles verkeerd ... Had jullie zoontje een groeiachterstand?
Ik moet heel eerlijk zeggen dat ik me niet heel erg heb ingelezen in de symptomen. Twee dagen voor de slechte echo kreeg mijn partner nl een zwaar hartinfarct en direct daarna dus de echo met het nieuws dat er 20% kans was dat ons kindje een erfelijke aandoening zou hebben. Ik was dus meer bezig met overleven en bezig met het herstel van mijn partner, dan dat ik bezig was met hetgeen ons kindje zou kunnen hebben. wat er aan ons is verteld mbt trisomie 18: kindjes hebben vaak een hartafwijking, vertraagde groei, verkort cq niet aanwezig neusbeentje, verdikte nekplooi. Maar ik weet niet zozeer iets over symptomen als vocht in hersentjes, maar zoals gezegd... ik heb me er verder ook niet in verdiept. Wel weet ik nog dat ik bij de echo op 7 weken, geen hartje heb gezien, maar mijn vriend en de gyn wel. Toen ik rond 10-10,5 week voor de termijnecho ging, klopte het termijn wel aardig, maar de gyn gaf wel aan dat ik pas met iets van 13 a 13,5 week voor de nekplooi hoefde te gaan... het groeide niet heel hard. Ook met de nekplooimeting was de termijn aardig goed... dus ja niet direct groei achterstand, maar wel wat twijfels.
Hopmarjanneke, Kwam je veel bij qua gewicht ? Heb me gewogen en ben 300 gram bijgekomen op een week .. Dan is toch het teken dat het gegroeid is .. De nekplooimeting was goed kon nie beter en de groei volgens mijn vaste gynae ook .. Over het neusbeentje niks gezegd alleen mondje en kinnetje .. Straks bij mij, vaste gynea heb gemaild of ze ook nog een echo wou maken m.b.t. De groei Groetjes
Ik ben niet veel bijgekomen, maar ook bij de twee eerdere zwangerschappen was ik de eerste paar maanden amper aangekomen... ik viel altijd eerst een paar kilo af, om dan uiteindelijk op respectievelijk 14 en 10 kilo gewicht bij te komen. Dus daar kan ik verder weinig van zeggen. Sorry dat het even duurde voor ik reageerde, ik was nog een paar dagen weg.
Ik heb de vruchtwaterpunctie laten doen en daar is uit gebleken dat er geen trisomie is de gynea's waren stomverbaasd! Wij zijn zo gelukkig! ..
Wat fijn zeg! En de andere dingen dan die ze zag? De hersenkamers en het gezichtje.. hebben ze daar nog verder naar gekeken?
Ik heb de uitslag telefonisch mee gekregen nu moet ik 30 juli naar het uz voor een echo dan zal ik weten hoe het met de groeiachterstand enz. Is Het is een echt mirakels de gynea's waren zo hard overtuigd van trisomie dit is een vechtertje
Hoi... Wellicht dat er in het begin sprake was van een trisomi maar dat de celdeling deze heeft 'verwijderd'. Dit fenomeen gebeurd vaker...het komt voor als er een extra chromosoom wordt meegegeven van een van de ouders. Dit resulteert vaak in miskramen behalve 13,18,21...wanneer de celdeling op juiste manier verder gaat (en deel extra chromosoom verwijderd wordt) is er dus geen sprake van een afwijking. Vaak zit de afwijking dan wel in de placenta...daardoor ontstaat groeiachterstand. Mijn kindje zeg had namelijk extra chromosoom 7 (gebleken uit nipt) maar uit vruchtwaterpunctie gebleken dat kindje normale chromosomen heeft en dus de afwijking in de placenta moet zitten. Hierdoor ook bij mijn kindje groeiachterstand van ong 1-2 weken..... Zeg natuurlijk niet dat dit bij jou speelt maar wellicht is er zoiets gebeurd in vroege celdeling. Groetjes!
Had jij kindje buiten de groeiachterstand nog andere problemen? Want bij het onze is er hoogst waarschijnlijk het vocht nog in de hersenkamers nu ben ik info aan het opzoeken wat dat zou kunnen meebrengen van verdere problemen weet iemand daar iets van of ervaringen?
Nee buiten groei zijn er geen andere problemen...uitgebreide echo's gehad en alles is goed zo te zien. Daar heb ik verder dus ook geen ervaring mee...succes, valt niet mee allemaal mijn zwangerschap is hierdoor ook gekleurd al geniet ik volop van het wondertje, ik heb me veel zorgen gemaakt en nu af en tor nog steeds....
Heeft de gyn ook een vermoeden dat jullie kindje trisomie 18 heeft? Want anders denk ik dat je vooral jezelf nu gek aan het maken bent. Als je zekerheid wil dan zou ik kiezen voor een vruchtwaterpunctie. Wij kregen ook na 3 dagen al de uitslag uit de sneltest voor trisomie 13, 18 en 21 geloof ik... Dus daarop hoef je geen 3 weken te wachten.
Idd van trisomie is er geen sprake nu zoek ik vooral info op over wat vocht in de hersenkamers kan betekenen op lange termijn woensdag weet ik meer maar toch je wil altijd wel zelf al wat info opzoeken e ..