wat fijn om te horen!! Ik wens jullie een fijne zwangerschap zonder al te veel stress voor de toekomst.
Fijn dat jullie er samen uit gekomen zijn. Hopelijk krijg je nu een fijne zwangerschap en een heel gelukkig kindje.
Jeetje wat heftig zeg... fijn dat jullie er toch voor gaan! maar mag ik een vraag stellen. Ze zien toch met de vlokkentest of het drager is van het gen of dat ze de ziekte hebben aan de chromosomen? Bij ziekte erven ze van beide ouders hetzelfde foutje bij hetzelfde paar chromosomen. en bij dragerschap 1 foutje op 1 paar chromosomen? ik heb aanstaande woensdag de vlokkentest en mij is uitgelegd 25% kans op ziek kindje 50% kans op gezond kindje die drager is 25% kans op gezond kindje dat geen drager is. Dus dat melden ze toch bij de uitslag of het drager is of ziek? Of is dat bij jullie gen misschien anders? misschien een stomme vraag hoor?
Geen idee. Ik ben 'gezond' en mijn man heeft dat gen. Ze zien in het DNA dat ons kindje het gen ook in z'n cellen heeft zitten, maar dat ziet er bij een drager hetzelfde uit als bij iemand bij wie het echt tot uiting komt. Hier hadden we 50 procent kans op, omdat ik het gen niet heb. Misschien is het afhankelijk van welke afwijking? Bij ons gaat het om een 'foutje' op de chromosomen.
Bij ons ook, wat gek zeg. Tegen mij is duidelijk gezegd 25% kans op geen drager en gezond. 50% kans op drager maar gezond. 25% kans op de ziekte. dat zouden ze niet zeggej als ze niet kunnen zien of het drager is. Dan zouden ze zeggen 50/50. en dan zou ik de vlokkentest niet hoeven te doen neem ik aan. Aangezien mn partner en ik beide drager zijn
Ik ben geen arts, dus durf daar geen antwoord op te geven. Het ligt denk ik aan de ziekte/aandoening of afwijking. Ik weet namelijk wel dat als ik het gen ook zou hebben we het 100% zeker zouden doorgeven en omdat ik het niet heb is die kans 50%. Net van wie de baby het chromosoom krijgt..
Ooh okee! sorry als ik zoveel vraag maar ben gewoon heel zenuwacbtig. Ging bij jou de vlokkentest vaginaal? En deed het pijn? Had je bloedverlies? Hoelang?
Als moeder van 2 zoons met een genetische aandoening kan ik wel het een en ander uitleggen over genetica. Om te beginnen, van ieder chromosoom hebben de meeste mensen er 2, 1 van de vader en 1 van de moeder. Uitgezonderd de geslachtschromosomen, maar die zijn hier nu niet van toepassing. Op die chromosomen zitten een hele hoop genen. En in 1 van die genen zit bij jullie het probleem. Jullie aandoeningen zijn verschillend, bij me1989 gaat het om een dominante aandoening, dus hoef je maar 1 aangedaan gen te hebben om de ziekte tot uiting te laten komen. Bij roxy1994 gaat het om een recessief gen, bij 1 aangedaan gen merk je er niets van. @me1989 Als jullie beiden het gen zouden hebben dan had je 25 procent kans op een baby zonder het gen defect, 50 procent kans op een baby met een aangedaan gen en een niet aangedaan gen en 25 procent kans op een baby met 2 aangedane genen. Gelukkig is die laatste optie in jullie geval niet mogelijk. Nu heeft alleen jou man een defect gen, hij heeft zelf een chromosoom met een goed gen en een chromosoom met een aangedaan gen. Welke hij doorgeeft is volstrekt willekeurig, dus 50/50, dus had jullie kindje in theorie 50 procent kans op de aandoening. @Roxy1994, heel veel sterkte, ik hoop echt dat jullie kindje die vreselijke aandoening niet heeft. Jij en je man zijn beiden drager. Dat betekent dat jullie 25 procent kans hebben op een kindje met die vreselijke ziekte. En dat komt als volgt: Geef jij je genen door, dan heb je 50 procent kans een goed gen door te geven en 50 procent kans een fout gen door te geven. Hetzelfde geldt voor je man. Dus heb je 4 mogelijkheden: Goed gen van jou + goed gen van je man Goed gen van jou + fout gen van je man Fout gen van jou + goed gen van je man Fout gen van jou + fout gen van je man Oftewel: 25 procent, 1/4 kans op geen drager 50 procent, opties 2 en 3, 1/4 + 1/4, kans op drager, net zoals jullie. 25 procent, 1/4 kans op een ziek kindje. Nogmaals heel veel sterkte.
Bedankt voor de uitleg!!! Heel duidelijk zo. Maar in mijn geval hoor ik dus wel of het kind drager if of dat het ziek is, als ik het goed begrijp
Om eerlijk te zijn, dat hangt van de test af die ze zullen uitvoeren. En ik weet niet welke test ze zullen gebruiken in het lab. Als ze naar de genen kijken, dan wel. Maar, om een alledaags voorbeeld te gebruiken, om te bepalen of je een jongen of een meisje krijgt, testen ze ook de genen niet, dat zie je zo ook wel. Het is een goede vraag om woensdag aan de arts te vragen. Je zult het in ieder geval horen als je kind ziek is, of ze ook laten weten of je kind drager is, dat hangt van de test af.
Okee bedankt. Maar bedoelde meer van dat als het kind drager is. Dat ze dan niet zeggen dat het kind ziek is omdat er dan 1 zon foutje zit. Als het goed is kijken ze naar de genen en duurt de uitslag daarom zo lang 2/3 weken. Ik zal ze zo even bellen want heb nog zo veel vragen
Duidelijke uitleg ja! Wij weten alleen dat het gen helaas voor de derde keer aan onze kinderen is doorgegeven. Maar bij ons kunnen ze dus NIET zien of het gen tot uiting gaat komen of dat het kindje alleen drager is. Dit is ook niet te testen is me verteld.
Dat lijkt me zo raar. Dan weet je dus alsnog niks.. of het gezond is of niet.. want in mijn geval zou mn kindje nooit kunnen zitten lopen praten. Epilepsie hebben. nooit zelf kunnen eten en meestal niet ouder dan 3/4 worden. dus ik hoop echt dat ze het bij mij wel zien of het gezond is en drager of ziek... want ik wil geen kindje weg laten halen als het achteraf gezond bleek. Maar ik wil ook geen kindje geboren laten worden als het dat überhaupt overleeft om dan een leven met pijn en ellende te hebben...
nou nett even gebeld maar met me domme hoofd vergeten te vragen of ze ook kunnen zien of het drager is. Maar wel even over het geslacht gevraagd. Ik vroeg of ik die uitslag kon krijgen gelijk met de uitslag van de nipt, die ze ook met de vlokkentest bekijken. zegt ze dat dat niet kan met de nipt en ik die uitslag pas krijg met de uitslag of het kindje dus ziek is of niet. maar ze zien met de nipt test via de vlokkentest toch ook al of het een jongetje of meisje is
Als het 2 a 3 weken duurt, dan vermoed ik dat er naar de genen gekeken wordt. En of dat zo is of niet, ze zullen je laten weten of je kind de ziekte heeft. Dus of je kind is gezond (drager of niet) of je kind wordt ziek. Je hoeft niet bang te zijn dat die informatie straks niet klopt en dat je daarom een gezond kindje verliest of je kind alsnog ziek blijkt te zijn bij de geboorte.